Hoofdstuk 1 – introductie
- F, - Cl, - Br, - I : halogeenatomen functionele groepen
- OH : hydroxylgroep
- C=O
l : carbonylgroep
H
- C=O
l : carboxylgroep
OH
- NH2 : aminogroep
Verzadigd heeft alleen enkele bindingen (alkanen)
Onverzadigd heeft 1 of meerdere dubbele of 3dubbele bindingen (alkenen of alkynen)
Alkynen; heeft een 3dubbele binding tussen twee koolstofatomen (CnH2n-2)
Alkanen: CnH2n+2
Alkenen; etheen C2H4 dubbele binding
Aromaten: cyclische verbindingen met 1 of meer dubbele bindingen
het molecuul wat aan de ring zit is plek 1
2-methylfenol o-methylfenol
3-methylfenol m-methylfenol
4-methylfenol p-methylfenol
Mesomerie: een molecuul met meer dan 1 elektronenconfiguratie
Alkanolen: alkaan met een OH-groep
Alkanal: als het zuurstofatoom op een eindstandig C-atoom zit. De naam voor functionele
groepen aldehyden
Polair; dipoolmoment lost op in polair
Apolair; GEEN dipoolmoment lost op in apolair
Er is een dipoolmoment als de EN-waarde aan de ene kant van het molecuul lager is dan aan
de andere kant. Het molecuul met de laagste EN-waarde is negatief
Alcohol lost goed op in water
, Di, tri, tetra, penta, hexa
Methaan CH4 gas
Ethaan C2H6 gas
Propaan gas
Butaan gas
Pentaan vloeibaar
Hexaan vloeibaar
Heptaan vloeibaar
Octaan vloeibaar
Nonaan vloeibaar
Decaan vloeibaar
Conformatie; toevallige ruimtelijke
toestand
Teträeder:
Structuur isomerie: 1 molecuulformule meerdere structuren
Cis = zelfde kant
Trans = andere kant
- Primair, 1 ander C-atoom en 3 H-atomen
- Secundair, 2 andere C-atomen en 2 H-atomen
- Tertair, 3 andere C-atomen en 1 H-atoom
- Quartenair, 4 andere C-atomen 0 H-atomen
Stereo isomerie; alleen het ruimtelijk model verschilt (cis, trans)
- F, - Cl, - Br, - I : halogeenatomen functionele groepen
- OH : hydroxylgroep
- C=O
l : carbonylgroep
H
- C=O
l : carboxylgroep
OH
- NH2 : aminogroep
Verzadigd heeft alleen enkele bindingen (alkanen)
Onverzadigd heeft 1 of meerdere dubbele of 3dubbele bindingen (alkenen of alkynen)
Alkynen; heeft een 3dubbele binding tussen twee koolstofatomen (CnH2n-2)
Alkanen: CnH2n+2
Alkenen; etheen C2H4 dubbele binding
Aromaten: cyclische verbindingen met 1 of meer dubbele bindingen
het molecuul wat aan de ring zit is plek 1
2-methylfenol o-methylfenol
3-methylfenol m-methylfenol
4-methylfenol p-methylfenol
Mesomerie: een molecuul met meer dan 1 elektronenconfiguratie
Alkanolen: alkaan met een OH-groep
Alkanal: als het zuurstofatoom op een eindstandig C-atoom zit. De naam voor functionele
groepen aldehyden
Polair; dipoolmoment lost op in polair
Apolair; GEEN dipoolmoment lost op in apolair
Er is een dipoolmoment als de EN-waarde aan de ene kant van het molecuul lager is dan aan
de andere kant. Het molecuul met de laagste EN-waarde is negatief
Alcohol lost goed op in water
, Di, tri, tetra, penta, hexa
Methaan CH4 gas
Ethaan C2H6 gas
Propaan gas
Butaan gas
Pentaan vloeibaar
Hexaan vloeibaar
Heptaan vloeibaar
Octaan vloeibaar
Nonaan vloeibaar
Decaan vloeibaar
Conformatie; toevallige ruimtelijke
toestand
Teträeder:
Structuur isomerie: 1 molecuulformule meerdere structuren
Cis = zelfde kant
Trans = andere kant
- Primair, 1 ander C-atoom en 3 H-atomen
- Secundair, 2 andere C-atomen en 2 H-atomen
- Tertair, 3 andere C-atomen en 1 H-atoom
- Quartenair, 4 andere C-atomen 0 H-atomen
Stereo isomerie; alleen het ruimtelijk model verschilt (cis, trans)
