• Wrong document? Swap it for free
  • Written by students who passed
  • Immediately available after payment
  • Read online or as PDF
Sell
Where do you study
Your language
Document preview thumbnail
Preview 2 out of 15 pages
Summary

Samenvatting Pathologie en Comorbiditeit | Algemene Pathologie | Hogeschool Gent | 2025/2026

Document preview thumbnail
Preview 2 out of 15 pages

Studiemateriaal voor het vak Pathologie en Comorbiditeit in de opleiding Logopedie aan Hogeschool Gent. Het document behandelt algemene pathologie met nadruk op ziekteoorzaken (endogeen en exogeen), chromosoomafwijkingen, genmutaties, en infecties zoals CMV met gevolgen voor spraak- en gehoorontwikkeling. Ideaal voor studenten logopedie en audiologie die zich willen voorbereiden op het begrijpen van pathologische processen en hun impact op communicatieve functies.

Content preview

OLOD pathologie en comorbiditeit – pathologie

DEEL 1 - ALGEMENE PATHOLOGIE
1. INLEIDING

 Pathologie = Wetenschappelijke studie van ziekte

1.1ZIEKTEOORZAKEN - ENDOGENE VS EXOGENE ZIEKTEOORZAKEN

 Endogeen: oorzaken van binnenuit het lichaam, in het individu gelegen, chromosomaal
 Exogeen: door afwijkingen van buitenaf, door bepaalde stoffen
 Multifactorieel: combinatie van verschillende factoren, genetische aanleg + bepaalde levenstijl/
omgevingsfactoren

ENDOGENE ZIEKTEOORZAKEN

ERFELIJKE AANDOENINGEN:

 23 paar chromosomen: (totaal 46)
 22 paar autosomen
 1 paar geslachtschromosomen
 Karyogram met karyotype
 Vrouw = [46, XX]
 Man = [46, XY]

Chromosoomafwijkingen

 Numerieke afwijkingen:

 22 chromosoomparen +
geslachtschromosomen  Trisomie 21: Down syndroom [47, XX,
 Monosomie: 1 uit een paar +21]
ontbreekt  Trisomie 13: Patau syndroom [47,XY,
– bij de geslachtschromosomen +13]
 [45, X0]  Trisomie 18: Edwards syndroom
 Trisomie: 1 chromosoom in  Monosomie X0: Turner syndroom
drievoud  47, XXY: Klinefelter syndroom
 [47, XX, …]


 Structurele afwijkingen
 Deletie
 Duplicatie
 Inversie
 Insertie – bij ander chromosoom
 Translocatie

Genmutaties

 Kleine veranderingen in DNA-code van 1 gen
 Elk gen invloed op aanmaak eiwit, niet voldoende ontw.
 Hier kan een afwijking op ontstaan, want kan zijn taak onvoldoende uitvoeren
 Niet zichtbaar op het karyogram
 Voorbeelden:
 Treachter Collins syndroom (TCOF1)
 Fragiele X syndroom (FMR1)
1
Ella Van Reusel – PBA-LA MT1

, OLOD pathologie en comorbiditeit – pathologie
 Achondroplasie (FGFR3)
 Haakjes = eiwit dat betrokken is, meestal meerdere eiwitten betrokken

Info

Bij een erfelijke aandoening zit er een foutje in een chromosoom of een gen en kan de
aandoening van ouders op kind worden doorgegeven.
Soms ontstaat het foutje spontaan bij het kind zelf. Ouders zijn geen drager. Dat is een nieuwe
afwijking: een de novo mutatie. Iemand is dan de eerste in de familie met de aandoening, maar kan
op zijn beurt dan het foutje doorgeven aan zijn of haar kinderen.


EXOGENE ZIEKTEOORZAKEN

 Fysische (natuurkundige) ziekteoorzaken
 Mechanische geweldinwerking: trauma (auto-ongeluk - hersenletsel)
 Temperatuur: vries- en brandwonden (inademen van warme lucht bij brand – problemen bij
larynx)
 Luchtdruk: caissonziekte
 Geluid: tinnitus – luide geluiden
 Elektriciteit: elektrocutie
 Straling
 Chemische (scheikundige) ziekteoorzaken
 Caustisch: lokale inwerking (bv. bijtende stoffen – poetsproducten – bijtend zuur op slokdarm)
 Intoxicatie: algemene inwerking (bv. alcoholvergiftiging, drugs, …)
 Biologische ziekteoorzaken
 Binnendringen en zich vermenigvuldigen van organismen in het lichaam = infectie
 Ziekteverwekkend vermogen – niet iedereen wordt ziek
 Weerstand van de gastheer + virus
 Voorbeeld: Ramsay Hunt Syndroom – gevolge van virus (cf. Justin Bieber)
 Voedingsgebonden ziekteoorzaken
 Te veel vetten op lange termijn  arteriosclerose
 Vetophopingen in de aders
 Afsluitingen in de aders
 Infarct = in de hersenen, weefsel dat geen zuurstof krijgt zal uitvallen
 Bloedklonter kan loskomen en wordt meegenomen in bloedbaan
 Mineralengebrek
 bv. ijzertekort  bloedarmoede, pijn in mond en keel, slikprobl.
 Vitaminetekort
 Bv. Vitamine B3: pellagra (4D’s) – dermatitis, diaree,… sterven
 Foliumzuur:
 Vermoeidheid
 Tijdens zwangerschap  schisis en spina bifida

NIET-ERFELIJKE, AANGEBOREN AANDOENINGEN – EXOGENE ZIEKTEOORZAKEN
SCHADELIJKE INWERKING OP FOETUS

 Infecties (bv. rubella, toxoplasmose, CMV, …)
 Stralen (cf. röntgenfoto’s)
 Chemisch (bv. medicatie, alcohol, drugs, …)
 Foetaal alcoholsyndroom (FAS)
 Laag geboortegewicht  Smalle oogspleet
 Plat neusgootje (filtrum  Vertraagde ontwikkeling
 Dunne bovenlip  Leer-, eet- en gedragsproblemen
 Zuurstoftekort

2
Ella Van Reusel – PBA-LA MT1

Document information

Study
Uploaded on
October 17, 2026
Number of pages
15
Written in
2025/2026
Type
Summary
$6.90

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Sold
0
Followers
0
Items
36
Last sold
-




Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions