NEONATAL&PEDIATRICRESPIRATORY
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CARE
5thEdition,Walsh
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TESBANK J Y
,Neonataland Pediatric Respiratory Care, 5th Edition, Brian K. Walsh Tes Bank
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Table of Contents
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Chapter 1. Fetal LungDevelopment
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Chapter 2. Fetal Gas Exchange and Circulation
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Chapter3. Antenatal Assessmen and High-Risk Delivery
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Chapter4. Examination and Assessmen ofthe Neonatal andPediatric Patient
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Chapter5. PulmonaryFunction Testingand Bedside PulmonaryMechanics
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Chapter 6. Radiographic Assessment
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Chapter 7. Pediatric Flexible Bronchoscopy
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Chapter8. Invasive Blood Gas Analysis and Cardiovascular Monitoring
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Chapter 9. Noninvasive Monitoring in Neonatal and Pediatric Care
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Chapter 10. Oxygen Administration
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Chapter11. Aerosols and Administration of Inhaled Medications
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Chapter12. AirwayClearance Techniques and Hyperinflation Therapy
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Chapter 13. AirwayManagement
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Chapter 14. Surfactan Replacemen Therapy
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Chapter 15. Noninvasive Mechanical Ventilationand Continuous Positive Pressure oftheNeonate
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Chapter 16. Noninvasive Mechanical Ventilation ofthe Infan and Child
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Chapter17. Invasive Mechanical Ventilation ofthe Neonate and Pediatric Patient
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Chapter 18. Administration ofGas Mixtures
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Chapter 19. Extracorporeal Membrane Oxygenation
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Chapter 20. Pharmacology
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Chapter 21. Thoracic Organ Transplantation
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Chapter 22. Neonatal PulmonaryDisorders
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Chapter 23. Surgical Disorders inChildhoodtha Affec RespiratoryCare
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Chapter 24. Congenital Cardiac Defects
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Chapter 25. Pediatric Sleep-Disordered Breathing
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Chapter26. Pediatric AirwayDisorders and Parenchymal Lung Diseases
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Chapter 27. Asthma
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Chapter 28. Cystic Fibrosis
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Chapter 29. Acute RespiratoryDistress Syndrome
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Chapter 30. Shock
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Chapter 31. Pediatric Trauma
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Chapter 32. Disorders of the Pleura
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Chapter 33. Neurologicaland Neuromuscular Disorders
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Chapter 34. Pediatric Emergencies
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Chapter 35. Home Care ofthe Postpartum Family
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Chapter 36. Qualityand Safety
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,Chapter1:FetalLungDevelopment
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Walsh:Neonatal &Pediatric Respiratory Care 5th Edition Tes Bank (2020)
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MULTIPLECHOICE Y
1. Which of the following phases of human lung development is characterized bythe formation of a
J
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capillary network around airway passages? J Y J Y J
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a. Pseudoglandular
b. Saccular
c. Alveolar
d. Canalicular
ANS: D J Y
The canalicular phase follows the pseudoglandular phase, lasting from approximately 17
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weeks to 26 weeks of gestation. This phase is so named because of the appearance of vascular
J
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channels, or capillaries, which begin to grow by forming a capillary network around the air
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passages. During the pseudoglandular stage, which begins at day 52 and extends to week 16 of
J
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gestation, the airway system subdivides extensively and the conducting airway system J Y J Y J Y J
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develops, ending with the terminal bronchioles. The saccular stage of development, which J Y J Y J Y J Y J
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takes place from weeks 29 to 36 of gestation, is characterized bythe development of sacs that later
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become alveoli. During the saccular phase, a tremendous increase in the potential gas-
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exchanging surface area occurs. The distinction between the saccular stage and the alveolar J
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stage is arbitrary. The alveolar stage stretches from 39 weeks of gestation to term. This stage is
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represented by the establishment of alveoli. J Y J
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REF: pp. 3-5 J Y J Y
2. Regarding postnatal lung growth, byapproximately what age do most of the alveoli that will be J
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present in the lungs for life develop? J Y J Y J
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a. 6 months J
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b. 1 year J Y
c. 1.5 years J Y
d. 2 years J Y
ANS: C J Y
Most of the postnatal formation of alveoli in the infant occurs over the first 1.5 years of life. At 2
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years of age, the number of alveoli varies substantiallyamong individuals. After 2 years of age,
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males have more alveoli than do females. After alveolar multiplication ends, the alveoli
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continue to increase in size until thoracic growth is completed. J Y J Y J Y J Y J Y J Y J
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REF: p. 6 J Y J
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3. The respiratorytherapist is evaluating a newborn with mild respiratorydistress due to tracheal
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stenosis. During which period of lung development did this problem develop?
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, a. Embryonal
b. Saccular
c. Canalicular
d. Alveolar
ANS: A J Y
The initial structures of the pulmonary tree develop during the embryonal stage. Errors in
J
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development during this time may result in laryngeal, tracheal, or esophageal atresia or J Y J Y J
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stenosis. Pulmonaryhypoplasia, an incomplete development ofthe lungs characterized byan
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abnormally low number and/or size of bronchopulmonary segments and/or alveoli, can J Y J
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develop during the pseudoglandular phase. If the fetus is born during the canalicular phase
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(i.e., prematurely), severe respiratory distress can be expected because the inadequately
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developed airways, along with insufficient and immature surfactant production by alveolarJ Y J
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type II cells, gives rise to the constellation of problems known as infant respiratory distress
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syndrome.
REF: J Y J Y p. 6 J Y
4. Whichofthe following mechanisms is (are) responsible for thepossible association between
J
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oligohydramnios and lung hypoplasia? J
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I. Abnormalcarbohydrate metabolism J
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II. Mechanical restriction of the chest wall J Y J Y J Y J Y J
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III. Interference with fetal breathing J Y J
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IV. Failure to produce fetal lung liquid J
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a. I and III only
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b. II and III only J Y J Y J Y
c. I, II, and IV only
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d. II, III, and IVonly J Y J Y J Y J
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ANS: D J Y
Oligohydramnios, a reduced quantityof amniotic fluid present for an extended period of time, J Y J
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with or without renal anomalies, is associated with lung hypoplasia. The mechanisms by which
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amniotic fluid volume influences lung growthremain unclear. Possible explanations for reduced
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quantity of amniotic fluid include mechanical restriction of the chest wall, interference with
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fetal breathing, or failure to produce fetal lung liquid. These clinical and experimental
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Y J Y J Y J Y J Y J
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observations possibly point to a common denominator, lung stretch, as being a major growth J
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Y J Y J Y J Y J Y J Y J
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stimulant.
REF: pp. 6-7 J Y J Y
5. What is the purpose of the substance secreted bythe type II pneumocyte?
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a. To increase the gas exchange surface area J
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b. Toreduce surface tension J
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c. To maintain lung elasticity J
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d. To preserve the volume of the amniotic fluid
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