Tejido linfoide e Histología del Sistema Linfático
Resistencia del organismo a la infección: I. Leucocitos, granulocitos, sistema monocito
macrofágico e inflamación
Nuestros organismos tienen un sistema especial para combatir los diferentes microorganismos
infecciosos y sustancias tóxicas. Este sistema está compuesto de células blancas sanguíneas (leucocitos) y
células tisulares derivadas de los leucocitos.
Trabajan juntas de dos formas para evitar la enfermedad:
1) destruyendo las bacterias o virus invasores mediante fagocitosis.
2) formando anticuerpos y linfocitos sensibilizados, que, por separado o juntos, pueden destruir o
inactivar al invasor.
Leucocitos (células blancas sanguíneas)
Los leucocitos, también llamados células blancas sanguíneas, son las unidades móviles del sistema
protector del organismo.
Se forman en parte en la médula ósea (granulocitos y monocitos y unos pocos linfocitos) y en
parte en el tejido linfático (linfocitos y células plasmáticas). Tras su formación, son transportados en
la sangre a diferentes partes del organismo donde son necesarios.
El valor real de los leucocitos es que la mayoría de ellos se transportan específicamente a zonas de
infección e inflamación intensas, lo que constituye una defensa rápida y potente
frente a los microorganismos infecciosos.
Características generales de los leucocitos
Tipos de leucocitos. Normalmente hay seis tipos de leucocitos en la sangre:
1. neutrófilos polimorfonucleares
2. eosinófilos polimorfonucleares
3. basófilos polimorfonucleares
4. monocitos
5. linfocitos
6. células plasmáticas
Además hay un gran número de plaquetas, que son fragmentos de otro tipo de célula similar a los
leucocitos que se encuentra en la médula ósea, el megacariocito.
Los leucocitos se subdividen en dos grupos generales. El fundamento de la división es la presencia o la
ausencia de gránulos específicos prominentes en el citoplasma.
Las células que contienen gránulos específicos se clasifican como granulocitos (neutrófilos,
eosinófilos y basófilos) mientras que las que carecen de estos gránulos se incluyen en el grupo de
los agranulocitos (linfocitos y monocitos). Tanto los granulocitos como los agranulocitos poseen
pequeños gránulos inespecíficos azurófilos, que corresponden a lisosomas. (Todos poseen lisosomas)
Los primeros tres tipos de células, las células polimorfonucleares, tienen todas un aspecto granular razón
por la que se les llama granulocitos o, en la terminología clínica, «polis», por sus múltiples núcleos.
→ Los granulocitos y monocitos protegen el organismo frente a los microorganismos invasores
sobre todo ingiriéndolos, es decir, mediante fagocitosis.
,→ Los linfocitos y las células plasmáticas actúan sobre todo en conexión con el sistema
inmunitario
Concentraciones de diferentes leucocitos en la sangre. El ser humano adulto tiene unos 7.000 leucocitos
por microlitro de sangre (comparado con 5 millones de eritrocitos). Entre todos los leucocitos, los
porcentajes normales de los diferentes tipos son aproximadamente los siguientes:
● Neutrófilos polimorfonucleares 62%
● Eosinófilos polimorfonucleares 2,3%
● Basófilos polimorfonucleares 0,4%
● Monocitos 5,3%
● Linfocitos 30%
El número de plaquetas, que son sólo fragmentos celulares, en cada microlitro de sangre es normalmente
de 300.000.
Neutrófilos
Los neutrófilos son los leucocitos más abundantes y también los granulocitos más comunes.
● Miden de 10 a 12 µm
● Son más grandes que los eritrocitos.
● Se los denomina polimorfonucleares por las múltiples lobulaciones de su núcleo. Los
neutrófilos maduros poseen un núcleo con dos a cuatro lóbulos unidos por finas hebras de material
nuclear. Esta organización no es estática, sino que en los neutrófilos vivos los lóbulos y sus hebras de
conexión cambian de forma, de posición y hasta de cantidad.
● La cromatina del neutrófilo tiene una distribución característica. Se ven amplias regiones de
heterocromatina en la periferia del núcleo, en contacto con la envoltura nuclear.
Los neutrófilos contienen 3 tipos de gránulos, lo cuales reflejan las diversas funciones fagocíticas de la
célula:
● Gránulos específicos: contienen diversas enzimas (colagenasa de tipo IV, fosfolipidasa) así
como activadores del complemento y otros agentes bacteriostáticos y bactericidas (lisozima)
● Gránulos azurófilos: aparecen en todos los granulocitos y también en los monocitos y linfocitos.
Estos son los lisosomas de los neutrófilos y contienen mieloperoxidasa. La mieloperoxidasa contribuye a
la formación de hipoclorito y cloraminas, que son bactericidas muy reactivos. Además de una gran
variedad de hidrolasas ácidas típicas, contienen proteínas catiónicas denominadas defensinas cuya
función es análoga a la de los anticuerpos.
● Gránulos terciarios: Estos pueden ser de dos tipos: 1. Contiene fosfatasas 2. Contiene
metaloproteinasas (gelatinasas y colagenasas) que según se cree facilitan la migración del neutrófilo a
través del tejido conjuntivo.
Entonces sus gránulos:
● Activan el complemento
● Son bacteriostáticos y bactericidas
● Contienen defensinas
● Facilitan la migración a través del tejido
Aparte de estos gránulos, los orgánulos limitados por membrana son pocos. En el centro de la célula se
encuentra el aparato de Golgi pequeño y hay una cantidad escasa de mitocondrias.
, Los neutrófilos son células móviles; abandonan la circulación y migran hacia su sitio de acción en el
tejido conjuntivo.
Son la primera onda de células que llegan a un sitio de lesión hística. La migración está controlada por la
expresión de moléculas de adhesión en la superficie del neutrófilo que interaccionan con los ligandos
correspondientes en la superficie de las células endoteliales.
La fase inicial de la migración neutrófila ocurre en las vénulas poscapilares y está regulada por un
mecanismo que comprende el reconocimiento neutrófilo-célula endotelial. Las selectinas presentes en la
superficie del neutrófilo circulante (CD62L) interaccionan con receptores (Gly-CAM-1) en la
superficie de las células endoteliales. Como consecuencia de esta interacción el neutrófilo se adhiere
parcialmente a la célula endotelial, lo que reduce la velocidad de circulación del leucocito y determina
que “ruede” sobre la superficie del endotelio.
En una segunda fase otros grupos de moléculas de adhesión presentes en la superficie del neutrófilo, las
llamadas integrinas (VLA 5), es activado por señales de quimiocinas de las células endoteliales.
En la tercera fase las integrinas y otras moléculas de adhesión de la superfamilia de las inmunoglobulinas
(molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1), molécula de adhesión celular vascular 1 (VCAM-1)
expresadas en la superficie del neutrófilo interaccionan con sus receptores específicos en las células
endoteliales, lo que fija el leucocito al endotelio. El neutrófilo extiende entonces un seudópodo hacia
una unión intercelular. La histamina y la heparina liberadas en el sitio de la lesión por los mastocitos
perivasculares abren la unión intercelular y el neutrófilo migra hacia el tejido conjuntivo. Una vez que el
neutrófilo se ha introducido en el tejido conjuntivo la migración adicional hacia el sitio de la lesión está
dirigida por un proceso conocido por quimiotaxis, que consiste en la unión de moléculas quimiotácticas
y proteínas de la matriz extracelular a los receptores específicos en la superficie del leucocito.
Los neutrófilos son fagocitos activos en los sitios de inflamación.
Una vez en el sitio de la lesión, el neutrófilo debe reconocer cualquier sustancia extraña antes de que
pueda producirse su fagocitosis. Los neutrófilos pueden reconocer algunas bacterias y gérmenes extraños
que no han sufrido modificaciones de su superficie, pero otros microorganismos tienen que estar
opsonizados (cubiertos de anticuerpo, complemento o ambos) para que les resulten más atractivos.
Después del reconocimiento y la adhesión el antígeno es incorporado en el neutrófilo mediante la
extensión de seudópodos e internalizado para formar un fagosoma y las hidrolasas lisosómicas de
los gránulos azurófilos digieren el material extraño. Tras la digestión, el material degradado se almacena
en cuerpos residuales o sufre exocitosis. La mayoría de los neutrófilos mueren en este proceso; la
acumulación de bacterias destruidas y neutrófilos muertos constituye el espeso exudado amarillento
llamado pus.
Los neutrófilos también secretan interleucina-1 (IL-1), una sustancia conocida como pirógeno
(agente inductor de fiebre). La IL-1 induce la síntesis de prostaglandinas, las que a su vez actúan sobre
el centro termorregulador del hipotálamo para producir el aumento de la temperatura corporal. La fiebre
es, por lo tanto, una consecuencia de la inflamación aguda que comprende una respuesta neutrófilia
masiva.
En la inflamación y la curación de las heridas también participan los monocitos, los linfocitos, los
eosinófilos, los basófilos y los fibroblastos.
Resistencia del organismo a la infección: I. Leucocitos, granulocitos, sistema monocito
macrofágico e inflamación
Nuestros organismos tienen un sistema especial para combatir los diferentes microorganismos
infecciosos y sustancias tóxicas. Este sistema está compuesto de células blancas sanguíneas (leucocitos) y
células tisulares derivadas de los leucocitos.
Trabajan juntas de dos formas para evitar la enfermedad:
1) destruyendo las bacterias o virus invasores mediante fagocitosis.
2) formando anticuerpos y linfocitos sensibilizados, que, por separado o juntos, pueden destruir o
inactivar al invasor.
Leucocitos (células blancas sanguíneas)
Los leucocitos, también llamados células blancas sanguíneas, son las unidades móviles del sistema
protector del organismo.
Se forman en parte en la médula ósea (granulocitos y monocitos y unos pocos linfocitos) y en
parte en el tejido linfático (linfocitos y células plasmáticas). Tras su formación, son transportados en
la sangre a diferentes partes del organismo donde son necesarios.
El valor real de los leucocitos es que la mayoría de ellos se transportan específicamente a zonas de
infección e inflamación intensas, lo que constituye una defensa rápida y potente
frente a los microorganismos infecciosos.
Características generales de los leucocitos
Tipos de leucocitos. Normalmente hay seis tipos de leucocitos en la sangre:
1. neutrófilos polimorfonucleares
2. eosinófilos polimorfonucleares
3. basófilos polimorfonucleares
4. monocitos
5. linfocitos
6. células plasmáticas
Además hay un gran número de plaquetas, que son fragmentos de otro tipo de célula similar a los
leucocitos que se encuentra en la médula ósea, el megacariocito.
Los leucocitos se subdividen en dos grupos generales. El fundamento de la división es la presencia o la
ausencia de gránulos específicos prominentes en el citoplasma.
Las células que contienen gránulos específicos se clasifican como granulocitos (neutrófilos,
eosinófilos y basófilos) mientras que las que carecen de estos gránulos se incluyen en el grupo de
los agranulocitos (linfocitos y monocitos). Tanto los granulocitos como los agranulocitos poseen
pequeños gránulos inespecíficos azurófilos, que corresponden a lisosomas. (Todos poseen lisosomas)
Los primeros tres tipos de células, las células polimorfonucleares, tienen todas un aspecto granular razón
por la que se les llama granulocitos o, en la terminología clínica, «polis», por sus múltiples núcleos.
→ Los granulocitos y monocitos protegen el organismo frente a los microorganismos invasores
sobre todo ingiriéndolos, es decir, mediante fagocitosis.
,→ Los linfocitos y las células plasmáticas actúan sobre todo en conexión con el sistema
inmunitario
Concentraciones de diferentes leucocitos en la sangre. El ser humano adulto tiene unos 7.000 leucocitos
por microlitro de sangre (comparado con 5 millones de eritrocitos). Entre todos los leucocitos, los
porcentajes normales de los diferentes tipos son aproximadamente los siguientes:
● Neutrófilos polimorfonucleares 62%
● Eosinófilos polimorfonucleares 2,3%
● Basófilos polimorfonucleares 0,4%
● Monocitos 5,3%
● Linfocitos 30%
El número de plaquetas, que son sólo fragmentos celulares, en cada microlitro de sangre es normalmente
de 300.000.
Neutrófilos
Los neutrófilos son los leucocitos más abundantes y también los granulocitos más comunes.
● Miden de 10 a 12 µm
● Son más grandes que los eritrocitos.
● Se los denomina polimorfonucleares por las múltiples lobulaciones de su núcleo. Los
neutrófilos maduros poseen un núcleo con dos a cuatro lóbulos unidos por finas hebras de material
nuclear. Esta organización no es estática, sino que en los neutrófilos vivos los lóbulos y sus hebras de
conexión cambian de forma, de posición y hasta de cantidad.
● La cromatina del neutrófilo tiene una distribución característica. Se ven amplias regiones de
heterocromatina en la periferia del núcleo, en contacto con la envoltura nuclear.
Los neutrófilos contienen 3 tipos de gránulos, lo cuales reflejan las diversas funciones fagocíticas de la
célula:
● Gránulos específicos: contienen diversas enzimas (colagenasa de tipo IV, fosfolipidasa) así
como activadores del complemento y otros agentes bacteriostáticos y bactericidas (lisozima)
● Gránulos azurófilos: aparecen en todos los granulocitos y también en los monocitos y linfocitos.
Estos son los lisosomas de los neutrófilos y contienen mieloperoxidasa. La mieloperoxidasa contribuye a
la formación de hipoclorito y cloraminas, que son bactericidas muy reactivos. Además de una gran
variedad de hidrolasas ácidas típicas, contienen proteínas catiónicas denominadas defensinas cuya
función es análoga a la de los anticuerpos.
● Gránulos terciarios: Estos pueden ser de dos tipos: 1. Contiene fosfatasas 2. Contiene
metaloproteinasas (gelatinasas y colagenasas) que según se cree facilitan la migración del neutrófilo a
través del tejido conjuntivo.
Entonces sus gránulos:
● Activan el complemento
● Son bacteriostáticos y bactericidas
● Contienen defensinas
● Facilitan la migración a través del tejido
Aparte de estos gránulos, los orgánulos limitados por membrana son pocos. En el centro de la célula se
encuentra el aparato de Golgi pequeño y hay una cantidad escasa de mitocondrias.
, Los neutrófilos son células móviles; abandonan la circulación y migran hacia su sitio de acción en el
tejido conjuntivo.
Son la primera onda de células que llegan a un sitio de lesión hística. La migración está controlada por la
expresión de moléculas de adhesión en la superficie del neutrófilo que interaccionan con los ligandos
correspondientes en la superficie de las células endoteliales.
La fase inicial de la migración neutrófila ocurre en las vénulas poscapilares y está regulada por un
mecanismo que comprende el reconocimiento neutrófilo-célula endotelial. Las selectinas presentes en la
superficie del neutrófilo circulante (CD62L) interaccionan con receptores (Gly-CAM-1) en la
superficie de las células endoteliales. Como consecuencia de esta interacción el neutrófilo se adhiere
parcialmente a la célula endotelial, lo que reduce la velocidad de circulación del leucocito y determina
que “ruede” sobre la superficie del endotelio.
En una segunda fase otros grupos de moléculas de adhesión presentes en la superficie del neutrófilo, las
llamadas integrinas (VLA 5), es activado por señales de quimiocinas de las células endoteliales.
En la tercera fase las integrinas y otras moléculas de adhesión de la superfamilia de las inmunoglobulinas
(molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1), molécula de adhesión celular vascular 1 (VCAM-1)
expresadas en la superficie del neutrófilo interaccionan con sus receptores específicos en las células
endoteliales, lo que fija el leucocito al endotelio. El neutrófilo extiende entonces un seudópodo hacia
una unión intercelular. La histamina y la heparina liberadas en el sitio de la lesión por los mastocitos
perivasculares abren la unión intercelular y el neutrófilo migra hacia el tejido conjuntivo. Una vez que el
neutrófilo se ha introducido en el tejido conjuntivo la migración adicional hacia el sitio de la lesión está
dirigida por un proceso conocido por quimiotaxis, que consiste en la unión de moléculas quimiotácticas
y proteínas de la matriz extracelular a los receptores específicos en la superficie del leucocito.
Los neutrófilos son fagocitos activos en los sitios de inflamación.
Una vez en el sitio de la lesión, el neutrófilo debe reconocer cualquier sustancia extraña antes de que
pueda producirse su fagocitosis. Los neutrófilos pueden reconocer algunas bacterias y gérmenes extraños
que no han sufrido modificaciones de su superficie, pero otros microorganismos tienen que estar
opsonizados (cubiertos de anticuerpo, complemento o ambos) para que les resulten más atractivos.
Después del reconocimiento y la adhesión el antígeno es incorporado en el neutrófilo mediante la
extensión de seudópodos e internalizado para formar un fagosoma y las hidrolasas lisosómicas de
los gránulos azurófilos digieren el material extraño. Tras la digestión, el material degradado se almacena
en cuerpos residuales o sufre exocitosis. La mayoría de los neutrófilos mueren en este proceso; la
acumulación de bacterias destruidas y neutrófilos muertos constituye el espeso exudado amarillento
llamado pus.
Los neutrófilos también secretan interleucina-1 (IL-1), una sustancia conocida como pirógeno
(agente inductor de fiebre). La IL-1 induce la síntesis de prostaglandinas, las que a su vez actúan sobre
el centro termorregulador del hipotálamo para producir el aumento de la temperatura corporal. La fiebre
es, por lo tanto, una consecuencia de la inflamación aguda que comprende una respuesta neutrófilia
masiva.
En la inflamación y la curación de las heridas también participan los monocitos, los linfocitos, los
eosinófilos, los basófilos y los fibroblastos.
