• Wrong document? Swap it for free
  • Written by students who passed
  • Immediately available after payment
  • Read online or as PDF
Sell
Where do you study
Your language
Document preview thumbnail
Preview 4 out of 57 pages
Summary

Samenvatting Neuroanatomie en pathologie (fase 1) | Thomas More

Document preview thumbnail
Preview 4 out of 57 pages

Het document omvat alle info die je nodig hebt om te slagen op het examen. Het volgt de structuur van de powerpoint met mijn collegeaantekeningen en aanvullende info vanuit het handboek. Ik behaalde bij dit examen 13/20.

Content preview

Inleiding
1: Conceptueel kader
= wat is het basisidee erachter? Hoe kunnen we het gieten in een kader die helpen om
onze hersenen beter te bestuderen?

Onderverdeling
Blokken
1. Endogeen= omgeving  invloed op hoe brein werkt
2. Exogeen= binnenin
3. Tijd  hersenen nu zijn anders dan t.o.v. paar seconde geleden

Lagen
1. Neuron/ zenuwcel: alles begint hiermee
• Bouw/structuur gaan bekijken = cellulaire neuroanatomie
• Hoe werkt de structuur van 1 zenuwcel? = cellulaire neurofysiologie
• Hoe meten: adhv microscoop

2. Hersenen, zenuwstelsel, neurale circuits
• Zenuwcellen allemaal geschakelt aan elkaar  complex netwerk
• Zenuwstelsel:
 Functies:
1 Reageren op de wereld
2 Vormen neuraal communicatienetwerk
3 Controleren vitale functies voorbeeld: hartslag, ademhaling
4 Veranderingen in lichaam teweeggebracht
 Maakt deel uit van ecosystemen  hiërarchische ordening waarbij
complexere eenheden samengevoegd uit minder complexere
eenheden
 In ecosysteem: organismen in interactie met elkaar
 Voor soort + zelfbehoud
• Hoe meten: adhv hersenscanner

3. Gedragsfuncties + viscerale functies
• Gedrag door werking van zenuwstelsel  hoe komt het dat je nu doet wat je
doet?
• Viscerale functies= waar je niet bewust over moet nadenken voorbeeld:
ademhalen
 Ook gedrag: gedragingen die reageren op iets voorbeeld: bij
gevaar snel ademen
• Gedragsfuncties:
1 Beweging voorbeeld: spreken, articuleren
2 Cognitie voorbeeld: taal, aandacht, geheugen
3 Emotie
• Hoe meten: observeren, gedragstechnieken
Voorbeeld: eyetracker  zien waar kind naar kijkt  kan kind alle objecten
zien? Kan ze oogcontact maken?  Gevolg van vele hersencircuits die het
kunnen doen

Dus: als er een probleem is, moet je gaan kijken naar gedragsfuncties  ook/geen
probleem? Niveau lager gaan bij hersenen  ook/geen probleem? Niveau lager gaan bij
neuronen

2: Hersenen
= bundeling v zenuwcellen, besturen alles, alles onder controle, door fylogenese
- Ontstaan: door evolutie

1

,- Noodzaak bestaan: Elk organisme (eencellig-meercellig): iets in zich dat in staat
stelt om te zorgen v hunzelf (vb: eten) + soortgenoten
Voorbeeld: gaan op zoek n eten in omgeving  adhv prikkels  zintuigen scannen
omgeving  hersenen groeien
Functie
1. Informatie verwerken
2. Reactie zoeken ifv overleven
- Informatie gelimiteerd door filter
- Kunnen niet alles verwerkt krijgen MAAR hersenen: techniek om ermee om te gaan 
nieuwe info  hersenen veranderen  anders n situaties kijken




2

,H1: Conceptueel neurowetenschappelijk
kader
1: Zenuwstelsel
= deel van ecosystemen; bevat hiërarchische lagen met complexere grotere eenheden
uit minder complexere eenheden
- Hersenen – zenuwstelsel – cellen – neuronen – atomen – …
- Complexiteit onderzoeken!!
- Alles binnenin kubus (pp) = processen binnenin onderdelen v lichaam (hersenen) +
bouwstenen v hoe lichaam moet werken

- Zowel endogeen (binnenin) als exogeen (omgeving) onderzoeken  interactie met
elkaar MAAR tijd!!  Hersenen veranderen door tijd (zojuist – nu – zo)
- Doel: cellulaire neurofysiologie= weten hoe cellen werken
- Neurale circuits: bestaan uit neuronen, vormen gedragsfuncties + emoties
- Viscerale functies: feit dat je kan ademhalen

2: Evolutie
Oorzaak
Natuurlijke selectie  gevolg: complexere fenomenen
Voorbeeld: ontstaan complex gedrag (= vermogen om flexibel te reageren op omgeving)
 Gevolg: toenemende complexiteit van neurale structuren

Evolutionaire trends
- Informatieverwerking bij hogere diersoorten steeds meer gecentraliseerd in hersenen
- Toename complexiteit van ventrale zenuwstelsel
- Toename complexiteit van zenuwcellen
- Toename neuroplasticiteit

Gevolg toename van flexibiliteit
1. Fylogenetische veranderingen over generaties heen
• Veranderingen op populatieniveau
• Succesvolle mutaties doorgegeven via natuurlijke selectie van generatie op
generatie  in genotype opgeslagen
• Noodzaak: omgeving lang genoeg stabiel zodat succesvolle aanpassingen zich
in genotype voordoen
2. Ontogenetische veranderingen binnen de levensloop
• Veranderingen in neurale verbindingen = leren
• Leren is zinvol in dynamische, snel veranderde omgeving
 Mogelijkheid dat organisme zich snel kan aanpassen aan
omgevingsschommelingen
• Bij mens: via cultuur doorgegeven op volgende generatie
3. Veranderingen van moment tot moment = neuroplasticiteit
• Gedrag afstellen op onverwachte omgevingsveranderingen
• Synaptische plasticiteit

3: Conceptueel biopsychosociaal kader
Genetica
- Visie: ‘je kan niet over je grenzen’  omgeving zoekt deze op MAAR kan er niet over
Voorbeeld: sporters hard werken om goed te lopen
• Genetica zegt dat ze vermogen hebben om sporter te zijn
• MAAR omgeving bepaald dat hij hardloper is
- Genetica & omgeving: voortdurend in interactie
3

, Schema
- Door gedragsfuncties:
1. Weten wat je moet doen  adhv functies dagelijkse gebeurtenissen uitvoeren
• Mensen met hersenletsel: niet meer zomaar verplaatsen want storing
2. Rol kunnen spelen in maatschappij
- Alle elementen bep. wie je bent, zowel genetisch – ervaringen:
• Door ervaringen: bep. hoe reageren op versch. dingen, ied gaat anders om
met info + ied ander karakter
• Hersenen afhv omgeving
• Ouders voeden kind op om zo te doen ontwikkelen => brein gevoed
• DUS alle kabeltjes in hersenen vervolledigen => brein na 25j echt volledig
(volledig zelfstandig leven id maatsch.)
• = neuroplasticiteit (hersenen gekneed, gevoed)

Tijdsafhankelijke veranderingen  resultaat van
1. Fylogenese= verandering over generaties heen
2. Ontogenese= verandering individuele levensloop
3. Plasticiteit= verandering van moment tot moment

Kenmerken
1. Interactie genetica – omgeving
2. Toenemende complexiteit
3. Gelaagde niveaus
4. Hiërarchie: hoe hoger, hoe meer te zeggen over lager niveau
5. Emergente eigenschap
6. Bouw VS-structuur: v elk blokje afvragen bouw (anat.) + hoe het werkt af (fys.)
7. Biopsychosociaal model

Beschrijvingsniveaus
1. Zenuwcel of neuron
2. Neurale circuits: onderdeel orgaansysteem
3. Gedragsfuncties: activiteiten uitvoeren + participeren maatschappij

- Mens zoekt altijd n nieuwe dingen  technologie + maatsch veranderd mee 
hersenen ook  grens opzoeken v mens  problemen  door verandering; meer
beperkingen MAAR maatsch zoekt nieuwe functies voorbeeld: verlamde mensen 
nieuwe soort fietsen




4

Connected book
 image
Christophe Lafosse Hersenstof
Publisher: Unknown ISBN: 9789464148688 Edition: 1

Document information

Study
Summarized whole book?
No
Which chapters are summarized?
Hoofdstuk 1 tot 20 (alles wat je moet kennen voor het eerstejaar)
Uploaded on
August 2, 2026
Number of pages
57
Written in
2024/2025
Type
Summary
$12.18

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Sold
11
Followers
0
Items
16
Last sold
1 week ago



Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions