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AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025

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AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025 AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025 AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025 AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025 AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025 AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025 AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025 AMT MT STUDY GUIDE QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025

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AMTMTSTUDYGUIDEQUESTIONSWITH lI lI lI lI lI




CORRECTANSWERS2025/20226 lI lI




The three major phases of laboratory testing thata QA program should evaluate include
Il lI Il lI Il Il Il lI Il Il Il Il Il




a. mean,standarddeviation,andcoefficientof variation.
lI lI lI lI lI Il




b. pre-op,operative,andpost-op. lI lI lI




c. pre-analytical,analytical,andpost-analytical. lI lI lI




d. outpatient, inpatient,andnon-patient. -CORRECT ANSWER-c.pre- Il lI lI Il lI Il lI lI




analytical, analytical, and post-analytical.
Il Il Il Il




The process by which test results achieve the same high levels of accuracyand precision that ca n be
Il Il Il Il Il Il Il lI Il Il Il Il lI Il Il Il Il Il




reproduced across measurement systems, laboratories and time is referred to as
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




a. laboratoryprocesscontrol. lI lI




b. laboratorycalibration. lI




c. laboratorystandardization. lI




d. laboratoryverification. -CORRECTANSWER-c.laboratory standardization. lI Il lI lI lI lI Il




Whatcharacteristics/functionsdocalibratorshave?
lI lI lI lI




a. They contain a known amount of analyte being tested.
Il Il Il Il Il Il lI Il




b. They monitor the quality of reagents.
Il Il Il Il Il




c. They monitor the quality of the sample.
Il Il Il Il Il Il




d. Theyprevent equipment failure. -CORRECT ANSWER -
lI Il Il Il lI Il Il




a. They contain a known amount of analyte being tested.
Il Il Il Il Il Il lI Il




An abrupt demonstrated change in the mean is a
Il Il Il Il Il Il Il Il

,a. shift.

b. trend.

c. variance.

d. deviation. - CORRECT ANSWER -a. shift. Il Il Il Il Il




Qualitativeexaminationsarethosethat lI lI lI lI




a. qualify for waived testing. Il Il Il




b. producenon-numerical results. lI Il




c. do not require quality control.
Il Il Il Il




d. do not require proficiency testing. - CORRECT ANSWER -b.produce non-numerical results.
Il lI Il Il lI lI Il Il lI Il Il




A property of a testthatis used to describe its quality (such as accuracy, precision, sensitivity, et c.) is a
Il Il Il Il lI Il Il lI Il Il lI lI Il Il Il Il lI Il Il Il




a. performancecharacteristic. Il




b. performanceenhancement. lI




c. performanceverification. lI




d. performance specification. -CORRECT ANSWER-a. performancecharacteristic Il Il lI Il lI Il lI




Under CLIA law, the process of testing and adjusting an instrument or test system to establish a
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




correlation between themeasured responseandthe concentration or amount of thesubstance that
Il Il Il lI Il lI lI Il Il Il Il Il lI Il




is being measuredby the test procedure is
Il Il Il Il Il Il Il




a. calibration.

b. calibration verification. Il

,c. a challenge.
Il




d. quality control. - CORRECT ANSWER -a. calibration. Il Il Il Il Il Il




What agency determines the complexity of a lab test system?
Il Il Il Il Il Il Il Il Il




a. CMS

b. FDA

c. CDC

d. OSHA - CORRECT ANSWER -b. FDA Il Il Il Il Il




Certain moderate complexity microscopytests(such asurine sedimentevaluation and skinscra pings)
Il lI Il lI lI Il lI Il lI Il Il lI Il




commonly performed by healthcare providers in the office setting are classified as
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




a. providermoderatecomplexitytests. lI lI lI




b. providerexemptstatus. lI lI




c. provider personnel testing. Il lI




d. providerperformedmicroscopy.-CORRECTANSWER-d.providerperformed microscopy.
lI lI lI lI lI lI lI lI Il




Policies and procedures that are intended to promote the quality and validity of test data and e nsure
Il Il Il Il Il Il lI Il Il lI Il lI Il Il Il Il Il




the reliability and integrity of data generated by analytical laboratories is known as
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




a. CLIA Law. Il




b. Quality Assurance Plan (QAP). lI Il Il




c. Good ClinicalLaboratory Practice(GCLP).
Il lI lI lI




d. TotalQualityManagement(TQM).-CORRECT ANSWER -
lI lI lI lI lI Il Il




c.Good Clinical Laboratory Practice(GCLP).
lI Il Il Il lI

, Devices based on electrophoretic principles are used in the clinical laboratory to perform all of t he
Il Il Il Il lI Il Il Il Il Il Il Il Il Il lI Il




following except to
Il Il Il




a. measure quantities of various proteins in plasma, urine, and CSF. Il Il Il Il Il Il Il Il Il




b. separateenzymes intotheir component isoenzymes. lI lI lI Il Il




c. identify antibodies. Il




d. measure molecules ina characteristic spectrum called the emission spectrum. - Il lI lI Il Il lI Il Il Il Il




CORRECT ANSWER -
Il Il Il




d. measure molecules in a characteristic spectrum called the emission spectrum.
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




The chemistry methodology thatis based on the fact that substances of clinical interestselectiv ely
Il lI Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




absorb or emit electromagnetic energy at different wavelengths is
Il Il Il Il Il Il Il Il Il




a. flourometry.

b. atomicBabsorption.

c. spectrophotometry.

d. photometry.- CORRECT ANSWER-c. spectrophotometry. lI Il Il lI Il




Given %T, howisabsorbance calculated? lI lI lI lI Il




a. log %T - 2. Il Il Il




b. log %T + 2. Il Il Il




c. 2 + log %T. Il Il Il




d. 2 - log %T.- CORRECT ANSWER -d. 2 - log %T.
Il Il Il lI Il Il Il Il Il Il Il




Prohibiting recapping of needles is an example of Il lI Il Il lI Il Il

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Institution
AMT MT
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October 19, 2025
Number of pages
170
Written in
2025/2026
Type
Exam (elaborations)
Contains
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