Wat vroegen ze 1e zit
Oxidatie- en lichtgevoelige stoffen kennen
Peptisator doel, verschil humectans-bevochtiger
Voorschriften (dus derivaten giflijst kennen)
Carbocysteïne beter oplossen door Na bicarbonaat
Erythromycine
EIGENLIJK GEWOON GOED de uitgangsles kennen!!!
Maasgrootte in mm (0.3 mm dan?)
Google doc “GAL: suspensies (voorschriften + ppt)” vanonder toets practicum met
antwoorden
H1: HET VOORSCHRIFT
Maximale dosis: wettelijk vastgestelde maximale hoeveelheden van een GM die per
inname en per dag (24u, etmaal) mogen worden toegediend
Zware dosis: iedere hoeveelheid die een werkelijk gevaar oplevert en de dagelijkse
maximale dosis minstens 3x overschrijdt
Gecombineerde dosis: wanneer in een bereiding 2 of meer stoffen voorkomen met een
analoge werking of eenzelfde actief bestanddeel, de uitwerking zal in het algemeen
gelijk zijn aan de som van de afzonderlijke dosissen. Dit is belangrijk bij het bereiden
en afleveren omdat ook de maximale dosissen moeten worden opgeteld. Eventueel
herleidt men de verschillende hoeveelheden tot het totaal de maximale dosis niet
overschrijdt.
Officinale bereiding: de samenstelling is aangegeven in de farmacopee of het
Nationaal Formularium, ze kunnen bereid en in voorraad gehouden worden tot het
ogenblik van aflevering, eventueel na toevoeging van of verwerking met andere
stoffen
Magistrale bereiding: door de apotheker bereid na voorlegging door patiënt van een
door de geneesheer opgesteld voorschrift
Uitzonderingen lijst IV (UG mengsel):
● Efedrine & Fenylpropanolamine als EETLUSTREMMERS vallen onder lijst IV
Efedrine als broncho valt onder lijst III 50-150 mg
● Na Metamizol valt onder lijst IV tenzij het uitsluitend uit Metamizol en spasmolytica
bestaat
● Barbituraten (barbituurzuur, thiobarbituurzuur, derivaten en moleculaire complexen)
vallen onder lijst IV
- Barbituraten en er mogen ook potentialiserende stoffen aanwezig zijn (moet
niet) -> lijst IV zonder MD
- Barbituraten en er zijn ook stoffen aanwezig ZONDER potentialiserend effect
-> lijst IV met MD 400-800 mg (meerdere barbituraten aanwezig? dosissen
optellen -> mag niet boven MD gaan)
● Corticosteroïden voor oftalmologisch gebruik (vrije aflevering alsook 0.5 mg aconitine in slijmoplossingen)
● Hypofysaire hormonen
● >2% Minoxidil
● Lokale anesthetica, AB (tetracyclines, aminosiden, chlooramfenicol,
pyrazolderivaten) en corticosteroïden voor het oor
● AB, hormonen en antihormonen voor diergeneeskundig gebruik
● Verdovingsmiddelen altijd etiket nr 1 en vermelden met S, altijd in gifkast
, H2: NAUWKEURIGHEID BIJ HET WEGEN
Gevoeligheid: de kleinste hoeveelheid die een balans uit haar evenwichtstoestand doet
uitwijken. Voor een elektronische balans is dit het laatste afleesbare cijfer. Voor een
milligrambalans die het volgende aangeeft: 0.000 g is de gevoeligheid dus 1 mg.
Nauwkeurigheid: het laatste betrouwbare cijfer. Voor een milligrambalans is dit 10 mg.
Wat is de kleinste hoeveelheid die je met een bepaalde balans mag afwegen (max 5%
fout toegestaan)?
𝑛𝑎𝑢𝑤𝑘𝑒𝑢𝑟𝑖𝑔ℎ𝑒𝑖𝑑 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑠 * 100%
Kleinste hoeveelheid die mag worden afgewogen: 𝑡𝑜𝑒𝑔𝑒𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛 % 𝑓𝑜𝑢𝑡
10 𝑚𝑔 * 100%
Voor milligrambalans geldt: minimum = 5%
= 200 mg
100 𝑚𝑔 * 100%
Voor grambalans geldt: minimum = 5%
= 2000 mg = 2g
DERIVATEN GIFLIJST
Efedrine Pseudoefedrine HCl
Guajacol Thiocol
Aminofylline Theofylline
Barbituurzuur Fenobarbital
Ipecatinctuur Ipecasiroop en ipeca extract vloeibaar
Zinkoxide Calamina
Quinidine sulfaat Quinine sulfaat
Isotretinoïne Tretinoïne
Joodpovidon, KI Jood
H3: OPLOSSINGEN
Wanneer oplossing voor IG/UG?
IG: dranken, elexirs, druppels, injectie- en infusieoplossingen
UG: ooroogneusdruppels, oplossingen voor dermatologisch gebruik, collodia,
gorgeldranken, mondspoelingen, collutoria (aanstip), inhalaties
(Middenoor & oog = steriel)
Oplosbaarheid: fysisch kenmerk, afhankelijk van de fysicochemische eigenschappen
van het farmacon en van het oplosmiddel, temperatuur, en soms van de
aanwezigheid van andere stoffen. Geeft aan in hoeveel gewichtsdelen oplosmiddel
één gewichtsdeel van de stof een verzadigde oplossing geeft.
<1 zeer gemakkelijk very soluble
1-10 gemakkelijk freely soluble
10-30 oplosbaar soluble
30-100 weinig sparingly soluble
100-1000 moeilijk slightly soluble
1000-10.000 zeer moeilijk very slightly
> 10.000 nagenoeg onoplosbaar practically insoluble
Bij het oplossen van een kristallijne stof in een oplosmiddel wordt het kristalrooster verstoord. Dit proces
verbruikt energie (ENDOTHERM).
Dikwijls omgeven opgeloste deeltjes zich met een laag moleculen van het oplosmiddel (= solvatatie). Dit
proces produceert energie (EXOTHERM).
Oploswarmte = de energiebalans tussen beide processen.
Wanneer het oplossen energie verbruikt is de oploswarmte positief: oplosbaarheid wordt dan bevorderd door
toevoegen van warmte.
Oxidatie- en lichtgevoelige stoffen kennen
Peptisator doel, verschil humectans-bevochtiger
Voorschriften (dus derivaten giflijst kennen)
Carbocysteïne beter oplossen door Na bicarbonaat
Erythromycine
EIGENLIJK GEWOON GOED de uitgangsles kennen!!!
Maasgrootte in mm (0.3 mm dan?)
Google doc “GAL: suspensies (voorschriften + ppt)” vanonder toets practicum met
antwoorden
H1: HET VOORSCHRIFT
Maximale dosis: wettelijk vastgestelde maximale hoeveelheden van een GM die per
inname en per dag (24u, etmaal) mogen worden toegediend
Zware dosis: iedere hoeveelheid die een werkelijk gevaar oplevert en de dagelijkse
maximale dosis minstens 3x overschrijdt
Gecombineerde dosis: wanneer in een bereiding 2 of meer stoffen voorkomen met een
analoge werking of eenzelfde actief bestanddeel, de uitwerking zal in het algemeen
gelijk zijn aan de som van de afzonderlijke dosissen. Dit is belangrijk bij het bereiden
en afleveren omdat ook de maximale dosissen moeten worden opgeteld. Eventueel
herleidt men de verschillende hoeveelheden tot het totaal de maximale dosis niet
overschrijdt.
Officinale bereiding: de samenstelling is aangegeven in de farmacopee of het
Nationaal Formularium, ze kunnen bereid en in voorraad gehouden worden tot het
ogenblik van aflevering, eventueel na toevoeging van of verwerking met andere
stoffen
Magistrale bereiding: door de apotheker bereid na voorlegging door patiënt van een
door de geneesheer opgesteld voorschrift
Uitzonderingen lijst IV (UG mengsel):
● Efedrine & Fenylpropanolamine als EETLUSTREMMERS vallen onder lijst IV
Efedrine als broncho valt onder lijst III 50-150 mg
● Na Metamizol valt onder lijst IV tenzij het uitsluitend uit Metamizol en spasmolytica
bestaat
● Barbituraten (barbituurzuur, thiobarbituurzuur, derivaten en moleculaire complexen)
vallen onder lijst IV
- Barbituraten en er mogen ook potentialiserende stoffen aanwezig zijn (moet
niet) -> lijst IV zonder MD
- Barbituraten en er zijn ook stoffen aanwezig ZONDER potentialiserend effect
-> lijst IV met MD 400-800 mg (meerdere barbituraten aanwezig? dosissen
optellen -> mag niet boven MD gaan)
● Corticosteroïden voor oftalmologisch gebruik (vrije aflevering alsook 0.5 mg aconitine in slijmoplossingen)
● Hypofysaire hormonen
● >2% Minoxidil
● Lokale anesthetica, AB (tetracyclines, aminosiden, chlooramfenicol,
pyrazolderivaten) en corticosteroïden voor het oor
● AB, hormonen en antihormonen voor diergeneeskundig gebruik
● Verdovingsmiddelen altijd etiket nr 1 en vermelden met S, altijd in gifkast
, H2: NAUWKEURIGHEID BIJ HET WEGEN
Gevoeligheid: de kleinste hoeveelheid die een balans uit haar evenwichtstoestand doet
uitwijken. Voor een elektronische balans is dit het laatste afleesbare cijfer. Voor een
milligrambalans die het volgende aangeeft: 0.000 g is de gevoeligheid dus 1 mg.
Nauwkeurigheid: het laatste betrouwbare cijfer. Voor een milligrambalans is dit 10 mg.
Wat is de kleinste hoeveelheid die je met een bepaalde balans mag afwegen (max 5%
fout toegestaan)?
𝑛𝑎𝑢𝑤𝑘𝑒𝑢𝑟𝑖𝑔ℎ𝑒𝑖𝑑 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑠 * 100%
Kleinste hoeveelheid die mag worden afgewogen: 𝑡𝑜𝑒𝑔𝑒𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛 % 𝑓𝑜𝑢𝑡
10 𝑚𝑔 * 100%
Voor milligrambalans geldt: minimum = 5%
= 200 mg
100 𝑚𝑔 * 100%
Voor grambalans geldt: minimum = 5%
= 2000 mg = 2g
DERIVATEN GIFLIJST
Efedrine Pseudoefedrine HCl
Guajacol Thiocol
Aminofylline Theofylline
Barbituurzuur Fenobarbital
Ipecatinctuur Ipecasiroop en ipeca extract vloeibaar
Zinkoxide Calamina
Quinidine sulfaat Quinine sulfaat
Isotretinoïne Tretinoïne
Joodpovidon, KI Jood
H3: OPLOSSINGEN
Wanneer oplossing voor IG/UG?
IG: dranken, elexirs, druppels, injectie- en infusieoplossingen
UG: ooroogneusdruppels, oplossingen voor dermatologisch gebruik, collodia,
gorgeldranken, mondspoelingen, collutoria (aanstip), inhalaties
(Middenoor & oog = steriel)
Oplosbaarheid: fysisch kenmerk, afhankelijk van de fysicochemische eigenschappen
van het farmacon en van het oplosmiddel, temperatuur, en soms van de
aanwezigheid van andere stoffen. Geeft aan in hoeveel gewichtsdelen oplosmiddel
één gewichtsdeel van de stof een verzadigde oplossing geeft.
<1 zeer gemakkelijk very soluble
1-10 gemakkelijk freely soluble
10-30 oplosbaar soluble
30-100 weinig sparingly soluble
100-1000 moeilijk slightly soluble
1000-10.000 zeer moeilijk very slightly
> 10.000 nagenoeg onoplosbaar practically insoluble
Bij het oplossen van een kristallijne stof in een oplosmiddel wordt het kristalrooster verstoord. Dit proces
verbruikt energie (ENDOTHERM).
Dikwijls omgeven opgeloste deeltjes zich met een laag moleculen van het oplosmiddel (= solvatatie). Dit
proces produceert energie (EXOTHERM).
Oploswarmte = de energiebalans tussen beide processen.
Wanneer het oplossen energie verbruikt is de oploswarmte positief: oplosbaarheid wordt dan bevorderd door
toevoegen van warmte.
