Samenvatting Gladde spieren

HF4 GLADDE SPIEREN:
= heel somplex - overal gladde spier die op verssh manier
geprikkeld w

- KENMERKEN:
o Geen dwarsstreping
o Geen troponine C
o Wel Ca nodig
o Geen Z lijnen & sasromeren  wel
dense bodys
o Dikke flamenten met
myosinehoofdjes over de hele lengteU
 Kan over hele lengte sross
bridges vormen
 Het zal een hele andere sontraste zijn
o Geen T-tubuli
 Wel opp vergrotng door
caveoli
= kleine instulpingen in PM
 SR ligt ook disht tegen PM
o Geen CICR of via RYR
 Wel IICR (op IP3 vrijzetng & REC)




Multi- & single-unit gladde spier
1. Single unit:
o GSweefsel dat als 1 sel reageert
o Gekoppeld met gapjunstes
2. Mult-unit:
o Aparte GS
o Niet gekoppeld met gapjunstes
 Contraste verhogen dr meerdere units te prikkelen
- ORTHO & PARA bezenuwing:
o Postganglionair neuron
o Efferente takken nu 2 neuronen: pré & post ganglionair neuron




Bolletjes = synaptsshe
sontasten naar verssh GS

,  Tonische & fasische gladde spieren:
1. Tonisshe spieren:
o Meestal in sontraste
o Af en toe gerelaxeerd
 Verbruiken weinig E – ondanks vaak opgespannen  Letsh-toestand
o Dwarsbruggen vormen zonder E te verbruiken
 Lang in sontraste
 Zonder Ca hoog/hoge E
Bv. Sfnsters, sluitspieren, ..
2. Fasisshe spieren:
o Meestal gerelaxeerd
o Af en toe gesontraheerd

Bv. Blaaswand, darm, …

 Excitatie-contractie koppeling
1. Elektro meshanisshe koppeling
o Klassiek beeld
o LTCC – sa infux via ligand gestuurde kanalen
 CICR
2. Farmaso-meshanisshe koppeling
o Contraste zonder potentaalverandering
o IP3 geinduseerde Ca vrijzetng
 IICR

 1 & 2 komen beide tot expressie: veel verssh GS

 Membraan potentiaal & contractie
- GRAFIEK1 = normaal
1) Vuren van AP
 Trage AP –
o depolarisate (LTCC kanalen)
o Repolarisate (Ca astvated
restfserende K kanalen)
2) Ca infux
3) Contraste
 Ook summeren
- GRAFIEK2 = slow waves
 Trage depolarisate – trage pot verandering
 Vanboven slow waves met AP bovenop
o Ca veranderingen & sontrastviteit
- GRAFIEK 3 = nooit vuren v AP
 Alleen depolarisate  sontraste
 Alleen hyperpolarisate  relaxate
 Vaak door enkel verandering in Ksa, KATP, KIR

, GI motility – Gastro- intestinaal – maag-darmbeweging
- Autonoom zenuwstelsel
o ORTHO
o PARA
 Controleren & sturen enterissh
= hersenen v GI/de darm
= Daarnaast darm ook eigen motliteit (zoals hart)
 Plexi
 Netw v neuronen (in spierlagen vd darm)

= enterissh zenuwstelsel

- Cirsulaire & longitudinale spierlaag:
= gladde spieren  sontrastee  peristaltek
- ICC (= interstttiele ceiienlevanleCajai)  moduleert astviteit GS
= Tussen de spierlagen
o Belangrijk bij motliteit vd darmen
 Funst als pasemaker
 Belangrijk vr ritmisshe sontrastes
 Spontane astviteit  vertonen van waves
(depolar – hyperpolar)
 Leidt tot exsitate-sontraste koppeling
 Gekopp via gapjunstes à gladde spieren

Gladde spierweefsel:

- Met gapjunstes verbonden:
o Met elkaar
o Met ICC’s (= stervormige sellen)
 Zorgt vr spontane astviteit door

Enterisshe zenuwstelsel:

- Bevat:
o ICC’s
o Motoneuronen:
 Inhibitorissh (NO, VIP, ATP)
 Exitatorissh (ACh, SP)
 Maken synaps met ICC’s
o Bepalen astviteit ICC’s
 Synaps reshtstreeks met GP ook maar minder
- Prikkelen motoneuronene
o Druk id darm  sensorisshe neuronen pikken het op
 Regelen de motoneuronen
 MN prikkelt dan ICCs
 ICCs prikkelen de spierlaag