H2. Ruimtelijke voorstellingen
De brutoformule en structuurformule geven geen beeld van hoe de moleculen er ruimtelijk uitzien
➔ Het ruimtelijk beeld wordt duidelijk door projecties / ruimtelijke voorstellingen
1. De zijdelingse projectie of Wedge-presentatie
Een sp3 C-atoom heeft 4 bindingspartners, en dus 4 enkelvoudige bindingen, die volgens de hoeken
van een tetraëder liggen (109,5° ertussen)
➔ Het is dus geen vlakke molecule
➔ Voorstelling van een tetraëder:
→ Alle atomen die 4 bindingen hebben volgens de hoeken van een tetraëder kan je op deze
manier voorstellen
2. De Sawhorse projectie
De Sawhorse projectie = een perspectieftekening → je tekent in de diepte
➔ 1 binding (meestal de centrale C-C-binding) wordt schuin gezet
→ De andere substituenten worden zo gezet dat ze perspectief krijgen (hierbij wordt er
zoveel mogelijk rekening gehouden met de hybridisatiehoeken)
➔ Voorbeelden:
➔ De centrale binding kan naar linksachter maar ook
naar rechtsachter getekend worden
Ringen worden ook vaak in Sawhorse getekend:
= Cyclohexaan
➔ In werkelijkheid is een ring niet vlak
→ Al de koolstoffen zijn sp3 gehybridiseerd
→ Je kan ze plat maken maar dat is niet zo stabiel
➔ De stabielste vorm is de stoelconformatie
De brutoformule en structuurformule geven geen beeld van hoe de moleculen er ruimtelijk uitzien
➔ Het ruimtelijk beeld wordt duidelijk door projecties / ruimtelijke voorstellingen
1. De zijdelingse projectie of Wedge-presentatie
Een sp3 C-atoom heeft 4 bindingspartners, en dus 4 enkelvoudige bindingen, die volgens de hoeken
van een tetraëder liggen (109,5° ertussen)
➔ Het is dus geen vlakke molecule
➔ Voorstelling van een tetraëder:
→ Alle atomen die 4 bindingen hebben volgens de hoeken van een tetraëder kan je op deze
manier voorstellen
2. De Sawhorse projectie
De Sawhorse projectie = een perspectieftekening → je tekent in de diepte
➔ 1 binding (meestal de centrale C-C-binding) wordt schuin gezet
→ De andere substituenten worden zo gezet dat ze perspectief krijgen (hierbij wordt er
zoveel mogelijk rekening gehouden met de hybridisatiehoeken)
➔ Voorbeelden:
➔ De centrale binding kan naar linksachter maar ook
naar rechtsachter getekend worden
Ringen worden ook vaak in Sawhorse getekend:
= Cyclohexaan
➔ In werkelijkheid is een ring niet vlak
→ Al de koolstoffen zijn sp3 gehybridiseerd
→ Je kan ze plat maken maar dat is niet zo stabiel
➔ De stabielste vorm is de stoelconformatie
