100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached 4.6 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting Moleculaire erfelijkheid

Rating
-
Sold
1
Pages
8
Uploaded on
02-11-2022
Written in
2021/2022

Samenvatting moleculaire erfelijkheid: 1 eiwitsynthese 1.1 transcriptie en splicing 1.2 translatie 2 variaties in organismen 2.1 mutaties - genmutaties - chromosoommutaties (deletie, inversie, translocatie) - genoommutatie 2.2 oorzaken van mutaties - chemische invloedsfactoren - fysische invloedsfactoren - biologische invloedsfactoren 2.3 variabiliteit 3 toepassingen van bio- en gentechnologie 3.1 natuurlijke genoverdracht 3.2 genetische manipulatie - via plasmiden uit bacteriën - via virussen - via beschieting 3.4 toepassingen van genetisch gemanipuleerde organismen - toepassingen in de landbouw (insectresistente gewassen, herbicidetolerante gewassen, gewassen bestand tegen droogte) - toepassingen in de geneeskunde (het menselijk genoom, versnelde aanmaak insuline)

Show more Read less
Institution
Course









Whoops! We can’t load your doc right now. Try again or contact support.

Written for

Institution
Secondary school
Study
3e graad
Course
School year
1

Document information

Uploaded on
November 2, 2022
Number of pages
8
Written in
2021/2022
Type
Summary

Subjects

Content preview

Gentherapie, een stap te ver? – moleculaire erfelijkheid
1 Hoofdstuk 1: de eiwitsynthese
1.1 Transcriptie
= “overschrijven” = kopiëren
= overschrijven v/e stukje genetische code in het DNA op een chromosoom naar een
overeenstemmend stukje mRNA
 gebeurt in de celkern in 2 fasen
1.1.1 Transcriptie van DNA naar pre-mRNA
 GEN = stukje DNA dat de genetische code bevat voor de opbouw v/e eiwit
o Stap 1: kopiëren v/h stukje DNA naar een enkelstrengig pre-mRNA  gebeurt door
het enzym RNA-polymerase

1.1.2 Splicing van pre-mRNA naar mRNA
o Gen  bestaat uit exons en introns
 EXONS = stukjes DNA die coderen voor aminozuren
 INTRONS = stukjes DNA die niet coderen voor aminozuren
o Pre-mRNA = ook opgebouwd uit exons en introns
o Stap 2: speciale enzymen in de celkern knippen de introns weg
o Stap 3: resterende exons worden met elkaar verbonden = BOODSCHAPPER-mRNA
of mRNA (messenger-mRNA)
 SPLICING = het wegknippen v/d introns + het verbinden v/d exons tot mRNA
o Stap 4: mRNA verlaat de celkern + bevat de code voor de aminozuurvolgorde v/h
bijhorende eiwit
 TRIPLET of CODON = drie opeenvolgende basen in mRNA die coderen voor een
bepaald aminozuur
 opeenvolgende codons bepalen de primaire structuur v/h eiwit


1.2 Translatie
= vertaling v/d codons in het mRNA naar een eiwit
 gebeurt in het cytoplasma en er zijn ribosomen en transfer-RNA (of tRNA) voor nodig
 Transfer-RNA = molecule met de vorm v/e klaverblad en levert de aminozuren aan
het ribosoom
 RIBOSOMEN of EIWITFABRIEKJES = kleine bolvormige organellen in het cytoplasma
o Stap 5: ribosomen schuiven over het mRNA  codons worden 1 voor 1 afgelezen
en vertaald naar aminozuren
o Stap 6: tRNA’s leveren telkens het overeenstemmende aminozuur aan
o Stap 7: aminozuren worden in de juiste volgorde met elkaar verbonden tot een
eiwit
o POLYSOOM = mRNA waarop meerdere ribosomen zitten

, 1) Celkern
2) Kernmembraan
3) Cytoplasma
4) DNA
5) Pre-mRNA
6) mRNA
7) ribosoom
8) groeiend eiwit
9) transcriptie
a) transcriptie
b) splicing
c) translatie




2 Hoofdstuk 2: variaties in organismen
2.1 Mutaties
= een wijziging in het erfelijk materiaal
 kunnen erfelijk zijn, kunnen plots optreden
o MUTANT = organisme dat een mutatie ondergaat

2.1.1 Genmutaties
=> een verandering in de genetische code v/e gen kan ervoor zorgen dat het en niet meer
het oorspronkelijke eiwit codeert  eiwit wordt gewijzigd of zelfs niet meer aangemaakt
o Voorbeeld: albinisme, eiwit = melanine => bruin pigment dat haar-, huids- en
oogkleur bij de mens bepaalt

2.1.2 Chromosoommutaties
 een deel v/h chromosoom breekt tijdens de celdeling af en leidt vaak tot een syndroom
 3 soorten



2.1.2.1 Deletie
 een chromosoom breekt en het afgebroken stukje verdwijnt
 afgebroken stukje = verlies
aan genetisch materiaal

 cri-du-chatsyndroom of 5p-
deletiesyndroom => opvallend
hoog gehuil,
voedingsproblemen,
hartafwijkingen, klein rond
gezicht en verstandelijke + motorische beperkingen = niet te genezen
$6.68
Get access to the full document:

100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached

Get to know the seller
Seller avatar
milaotis0407
5.0
(1)

Also available in package deal

Get to know the seller

Seller avatar
milaotis0407 Hogeschool Gent
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
7
Member since
3 year
Number of followers
4
Documents
14
Last sold
1 year ago

5.0

1 reviews

5
1
4
0
3
0
2
0
1
0

Recently viewed by you

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Frequently asked questions