Written by students who passed Immediately available after payment Read online or as PDF Wrong document? Swap it for free 4.6 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting Rhesus- en bloedgroepantagonisme - Hemoglobinopathieën - Prins 10.3.

Rating
-
Sold
-
Pages
3
Uploaded on
11-10-2022
Written in
2021/2022

puntsgewijze samenvatting

Institution
Course

Content preview

Samenvatting Rhesus- en bloedgroepantagonisme - fysiologische daling van het Hb na de geboorte. Het
Hemoglobinopathieën - Prins 10.3 dieptepunt ligt rond de 8- 12 weken.
Prins 10.3 Hematologische ziekten
Rhesus- en bloedgroepantagonisme Verschijnselen passend bij anemie zijn;
de bleke kleur, tachycardie en minder drinken.
ABO antagonisme: Regulaire Anti-A of anti-B antistoffen  Icterus en een eventueel palpabele lever en/of milt
zijn grotendeels van de IgM klasse en bereiken de foetus passen bij hemolyse
niet.
Door anti-A of anti-B van de IgG klasse veroorzaakte Reticulocyten  jonge erytrocyten met restjes RNA,
hemolyse is ante partum doorgaans niet van belang, verdwijnen na 1-2 dagen na verlaten beenmerg
onder meer omdat A- en B-antigenen op de foetale rode cel  hoog aantal  verhoogde productie
minder tot expressie komen dan bij de  laag aantal  inadequate aanmaak
pasgeborene en de volwassene en wordt derhalve hier
buiten beschouwing gelaten. Ernstige neonatale Hb-elektroforese  diagnosticeren van
hyperbilirubinemie door anti-A of anti-B komt wel voor. hemoglobinopathieen
Etiologie Anemie
Rh-antagonisme Ijzergebrek  microcytaire anemie MCV<70
treedt op als een resusnegatieve vrouw in verwachting is Komt meest frequent voor tijdens zws. IJzer wordt actief
van een resuspositief kind. Als rode bloedcellen van de naar foetus getransporteerd en moeder heeft hogere
foetus (vooral bij de bevalling/keizersnede, maar ook bij ijzerbehoefte ivm toename maternale erytrocytengehalte
vruchtwaterpunctie) in de bloedbaan van de moeder
terechtkomen kunnen die de productie van antistoffen Foliumgebrek  megaloblastaire anemie MCV > 100
veroorzaken, wat bij latere zwangerschappen problemen bij prevalentie 1-2% bij anemie, meer behoefte vooral voor
de vrucht kan geven doordat de antilichamen een gevaar fotus. Voorraden kunnen opraken door lactatie en snel op
vormen voor de foetus. elkaar volgenden zws.
Resusantilichamen kunnen in de bloedbaan van de baby de Bij tweelingzwangerschap en hemoglobinopathie* is
rode bloedcellen (voor een gedeelte) vernietigen met behoefte hoger
bloedarmoede tot gevolg.
Vitamine B12 deficiëntiemacrocytaire anemie MCV>100
Bloedgroepantagonisme Oorzaak, vegetarisch/veganistisch dieet, resorptiestoornis
Bloedgroep antagonisme van de pasgeborene is een dunne darm  koppeling nodig aan intrinsieke factor
hemolytische ziekte van de pasgeborene. De ziekte ontstaat (glycoproteïne, geprobeerd door maagwand). Gevaarlijke
wanneer de bloedgroep (A, B, AB of O) van de moeder niet anemie ontstaat wanneer door een auto-immuungastritis
past bij de bloedgroep van de ongeboren baby. Doordat er minder intrinsieke factor wordt geproduceerd.
een verschil bestaat, maakt het afweersysteem van de
moeder antilichamen (een speciaal soort eiwitten) aan die Hemoglobinopathieën (sikkelcelziekte en thalassemie)
zich richten tegen de rode bloedcellen van haar kind. De *hemoglobinopathie Door veranderingen in het erfelijke
antilichamen vernietigen daardoor de rode bloedcellen van materiaal kan er een verstoring ontstaan in de bouw en
de baby waardoor veel bilirubine vrijkomt. vorm van het hemoglobine, waardoor de functie van het
hemoglobine (zuurstoftransport) wordt aangetast.
Prins 10.3  meest voorkomende autosomale recessieve ziekten bij
10.3.1 Anemie mens
Fysiologische hemodilutie Plasmavolume neemt tijdens Hb heeft 2 deeleiwitten  α-globine en β-globine
zwangerschap sterker toe dan erytrocytenvolume  daling Mutatie α-globine gen  α-thalassemie
Hb-gehalte en hematocrietwaarde vroeg in de Mutatie β-globine gen  sikkelcelziekte of β-thalassemie
zwangerschap
Sikkelcelziekte  afwijkende bouw hemoglobino β -
Afkapwaarde Hb tijdens zws 5,6 mmol/l + MCV <70 of >100 molecuul  homozygote vorm veroorzaakt micro-infarcten
 aanvullend onderzoek vereist in alle organen
 ferritine, leukocyten, reticulocyten, trombocyten, LDH Anemie ontstaat doordat de erytrocyten een kortere
evt Hb-elektroforese en bij macrocytaire anemie foliumzuur levensduur (17 dagen ipv 120) hebben en het beenmerg
en vit B12 niet snel genoeg nieuwe erytrocyten kan aanmaken

Anemie = Anemie is een laag Hb. De referentiewaarde voor Thalissamie  synthese van één of meerdere
het Hb is bij een neonaat 8,5 mmol/L. globineketens verstoord  rode bloedcel heeft kortere
 Een anemie is het gevolg van een verminderde aanmaak levensduur en zijn beschadigd en bevatten geen of
of toegenomen verbruik/afbraak van erytrocyten. Er is een onvoldoende hemoglobine. Dit komt door verstoorde alfa

Connected book

Written for

Institution
Study
Course

Document information

Summarized whole book?
No
Which chapters are summarized?
10.3
Uploaded on
October 11, 2022
Number of pages
3
Written in
2021/2022
Type
SUMMARY

Subjects

$7.49
Get access to the full document:

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Get to know the seller

Seller avatar
Reputation scores are based on the amount of documents a seller has sold for a fee and the reviews they have received for those documents. There are three levels: Bronze, Silver and Gold. The better the reputation, the more your can rely on the quality of the sellers work.
veertje_b Hogeschool Rotterdam
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
13
Member since
5 year
Number of followers
6
Documents
21
Last sold
3 months ago

0.0

0 reviews

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions