Written by students who passed Immediately available after payment Read online or as PDF Wrong document? Swap it for free 4.6 TrustPilot
logo-home
Document preview thumbnail
Preview 2 out of 44 pages
Summary

Samenvatting voor FBT04 - Dry Lab

Document preview thumbnail
Preview 2 out of 44 pages

De samenvatting kan gebruikt worden voor het openboek examen van FBT04. Het is een volledig document waarin zowel de uitleg van alles staat als de verschillende stappen die moeten worden gedaan om resultaat te behalen via de verschillende programma's.

Content preview

Leerdoelen
1.1 Hoofdstuk 1
 De student zoekt biologische informatie op van een target in literatuurdatabanken
(Pubmed)
 De student zoekt moleculaire informatie op van een target in courante (sequentie)
databanken
1.2 Hoofdstuk 2
 De student verkent de moleculaire context van
een target met behulp van eiwitinteractie netwerken
1.3 Hoofdstuk 3
 De student analyseert gen en eiwit expressiedata met als doel het verkrijgen van
informatie in verschillende condities
 De student gebruikt Excel voor het verwerken van ruwe biologische gegevens
zoals qPCR data
1.4 Hoofdstuk 4
 De student definieert de belangrijkste soorten van (high-throughput) functionele
genomics experimenten (microarray en NGS experimenten)
 De student selecteert een microarray/NGS platform op basis van een biologische
onderzoeksvraag
 De student analyseert gen en eiwit expressiedata met als doel het verkrijgen van
informatie in verschillende condities
1.5 Hoofdstuk 5
 De student analyseert en verwerkt NGS data
 De student gebruikt blast en de best reciprocal hit methode voor functionele
annotatie van onbekende nucleotide sequenties of NGS contigs
 De student definieert homologe, orthologe en paraloge sequenties
1.6 Hoofdstuk 6
 De student analyseert en verwerkt NGS data
 De student controleert de kwaliteit van functionele annotatie met behulp van
sequentie alignering en fylogenetische analyse
 De student definieert homologe, orthologe en paraloge sequenties
1.7 Hoofdstuk 7
 De student detecteert genetische variatie in sequentiedata
 De student zoekt genetische variatie in een sequentie op in databanken
 De student linkt genetische variatie aan genetisch overdraagbare aandoeningen
 De student gebruikt exoom- en sequentieanalyse voor SNP detectie
 De student vertaalt genetische variatie naar structurele veranderingen van een
eiwit
1.8 Hoofdstuk 8
 De student beschouwt de opbouw van een biologische dataset
 De student past classificatie/clusteringsmethodes toe op een biologische dataset

, 1 Courante bio-informatica databanken
1.1 Inleiding
Databank systeem → opslaan data
→ data organiseren
→ data delen
Centraal dogma van moleculaire biologie → onderverdeling in 4 groepen
- DNA (sequentie nucleotide, variatie, OMIM, taxonomie, …)
- RNA (sequentie nucleotide, EST/cDNA, Gene, expressiedata, homologen, …)
- EW (sequentie protein, geconserveerde domeinen, structuurinformatie, …)
- Overige met literatuurdatabanken
→ NCBI: National Center for Biotechnology Information: DNA- en EW-sequenties
1.2 Belangrijke begrippen en concepten
Wetenschappelijke literatuur: Pubmed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
1.2.1 Zoekopdracht
- Via filter na zoeken vb. datum, species, type, taal, categorie
- Via boleaanse operatoren: AND (of “…”), OR, NOT
→ Niet alle combinaties tussen de verschillende woorden worden toegestaan,
maar beide zoektermen moeten (OR = mogen niet) in voorkomen in resultaten
- MeSH (Medical Subject Headings) termen: ncbi.com  MeSH-databank  eerste
term  op eerste klikken  Add to search builder  tweede term  Add to search
builder  …  Search PubMed
→ termen moeten als kernwoorden worden toegekend → alleen relevante artikels
(voordeel)
→ er wordt ook met synoniemen gewerkt (voordeel)
→ term kan nadien (na publicatiedatum van artikels) worden
toegevoegd/geïndexeerd als MeSH term
1.2.2 Accessienummers en RefSeq project
Accessienummer = identificatienummer (ID’s) voor elk record om ze te organiseren,
onderscheiden en te linken aan elkaar
RefSeq databank: om te voorkomen dat eenzelfde record verschillende namen krijgt in
verschillende databanken
→ alleen meerdere ID’s bij splice-varianten (transcripten) of isovormen (eiwit)
NC_ Compleet genoom
NM_ mRNA
NP_ Eiwit
NR_ RNA
Genbank = databank met de meeste bekende nucleotide- en eiwitsequenties
+ bibliografische (bronnen, referenties) en biologische (coderend? Intron?
Exon ?) annotatie (info toevoegen)

Document information

Study
Uploaded on
January 23, 2022
Number of pages
44
Written in
2020/2021
Type
Summary
$6.52

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Seller avatar
Reputation scores are based on the amount of documents a seller has sold for a fee and the reviews they have received for those documents. There are three levels: Bronze, Silver and Gold. The better the reputation, the more your can rely on the quality of the sellers work.
BLTstudent
4.0
(2)
Sold
22
Followers
5
Items
18
Last sold
4 months ago



Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions