Biologie Cellulaire
Le trafic nucléocytoplasmique
1. Introduction
Le confinement de l’ADN implique des échanges nucléocytoplasmiques.
Il y a des échanges importants entre noyau et cytoplasme. Ces
échanges sont très efficaces et spécifiques.
Il y a un système. Avec des dizaines d’événements par secondes avec
une grande spécificité pour éviter le mélanges des particules
nucléaires et cytoplasmiques.
Du cytoplasme vers le noyau on a :
Pour structurer le noyau on a des protéines ribosomiques qui est un
substrat de transport très abondant.
Il y a aussi des histones au niveau de la phase S, ce sont les protéines
qui vont structurer l’ADN.
Il y a tous les facteurs de transcriptions importés, mais aussi certains régulateurs..
Du coté noyau vers le cytoplasme on a des importations d’ARN qui entrent en jeu dans la synthèse des
protéines dans le cytosol.
Les facteurs de transcriptions ne sont pas actifs tout le temps dans le noyau, ils ont un effet spécifique
après cela il est exporté du noyau.
Il y a 100 protéines par minutes (2 par seconde) qui passent par les pros nucléaires
2. Le complexe de pores nucléaire
Ce complexe est situé dans les pores nucléaires.
Il y a une enveloppe qui sépare les contenus nucléaire et cytoplasmique. L’enveloppe nucléaire est en
continuité avec le RE.
On voit un marquage au niveau de l’enveloppe nucléaire et on observe donc la continuité avec le RE, c’est
un domaine spécifique du RE.
On peut utiliser une autre technique qui est la microscopie à balayage. On observe à la surface du noyau
des structures qui correspondent aux pores nucléaires. Par ailleurs, si on compte les sous-unités on en voit
8 (diapo 3)
Dans une cellule d‘ovocytes de xénope, l’enveloppe nucléaire est complexe, les complexes de pores
nucléaires sont organisés suivant une symétrie axiale d’ordre 8.
Page 1
, Biologie Cellulaire
En microscopie à fluorescence, on va pouvoir détecter la symétrie d’ordre 8 (diapo 4).
Structure conservée de la levure aux vertébrés
On distingue une masse noire avec des filaments. On a une structure de complexe de pores qui est
quasiment similaire entre ces 2 organismes.
Chez le Xénope, le complexe de pores fait environ 125 MDa.
✔Production d’anticorps à partir d’enveloppes
nucléaires purifiées
✔Cribles génétiques chez la levure
ex : mutants thermosensibles affectant l’export
des ARN messagers
✔Recherche d’orthologues dans les bases de
données génomiques entre levures et vertébrés
✔Purification des NPC suivie de l’identification
des constituants par analyse protéomique.
Le complexe de pores est formé de 3 anneaux :
- Anneau interne
- Anneau cytoplasmique : filaments
- Anneau nucléaire : ancrage du panier nucléaire
Les nucléoporines sont codées par une trentaine de gènes, il y a alors 30 nucléoporines différentes. Ces
nucléoporines forment des sous complexes qui correspondent à des modules de nucléoporines.
Chacune de ces nucléoporines est présente à plusieurs exemplaires pour 8 unités de répétitions, la
structure est répétée 8 fois dans les pores nucléaires.
Page 2
Le trafic nucléocytoplasmique
1. Introduction
Le confinement de l’ADN implique des échanges nucléocytoplasmiques.
Il y a des échanges importants entre noyau et cytoplasme. Ces
échanges sont très efficaces et spécifiques.
Il y a un système. Avec des dizaines d’événements par secondes avec
une grande spécificité pour éviter le mélanges des particules
nucléaires et cytoplasmiques.
Du cytoplasme vers le noyau on a :
Pour structurer le noyau on a des protéines ribosomiques qui est un
substrat de transport très abondant.
Il y a aussi des histones au niveau de la phase S, ce sont les protéines
qui vont structurer l’ADN.
Il y a tous les facteurs de transcriptions importés, mais aussi certains régulateurs..
Du coté noyau vers le cytoplasme on a des importations d’ARN qui entrent en jeu dans la synthèse des
protéines dans le cytosol.
Les facteurs de transcriptions ne sont pas actifs tout le temps dans le noyau, ils ont un effet spécifique
après cela il est exporté du noyau.
Il y a 100 protéines par minutes (2 par seconde) qui passent par les pros nucléaires
2. Le complexe de pores nucléaire
Ce complexe est situé dans les pores nucléaires.
Il y a une enveloppe qui sépare les contenus nucléaire et cytoplasmique. L’enveloppe nucléaire est en
continuité avec le RE.
On voit un marquage au niveau de l’enveloppe nucléaire et on observe donc la continuité avec le RE, c’est
un domaine spécifique du RE.
On peut utiliser une autre technique qui est la microscopie à balayage. On observe à la surface du noyau
des structures qui correspondent aux pores nucléaires. Par ailleurs, si on compte les sous-unités on en voit
8 (diapo 3)
Dans une cellule d‘ovocytes de xénope, l’enveloppe nucléaire est complexe, les complexes de pores
nucléaires sont organisés suivant une symétrie axiale d’ordre 8.
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En microscopie à fluorescence, on va pouvoir détecter la symétrie d’ordre 8 (diapo 4).
Structure conservée de la levure aux vertébrés
On distingue une masse noire avec des filaments. On a une structure de complexe de pores qui est
quasiment similaire entre ces 2 organismes.
Chez le Xénope, le complexe de pores fait environ 125 MDa.
✔Production d’anticorps à partir d’enveloppes
nucléaires purifiées
✔Cribles génétiques chez la levure
ex : mutants thermosensibles affectant l’export
des ARN messagers
✔Recherche d’orthologues dans les bases de
données génomiques entre levures et vertébrés
✔Purification des NPC suivie de l’identification
des constituants par analyse protéomique.
Le complexe de pores est formé de 3 anneaux :
- Anneau interne
- Anneau cytoplasmique : filaments
- Anneau nucléaire : ancrage du panier nucléaire
Les nucléoporines sont codées par une trentaine de gènes, il y a alors 30 nucléoporines différentes. Ces
nucléoporines forment des sous complexes qui correspondent à des modules de nucléoporines.
Chacune de ces nucléoporines est présente à plusieurs exemplaires pour 8 unités de répétitions, la
structure est répétée 8 fois dans les pores nucléaires.
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