• Wrong document? Swap it for free
  • Written by students who passed
  • Immediately available after payment
  • Read online or as PDF
Sell
Where do you study
Your language
Document preview thumbnail
Preview 2 out of 50 pages
Summary

Volledige samenvatting Forensische Genetica KU Leuven (BKULE04Z6A) incl. STR, mtDNA, Y-STR en DNA-wetgeving

Document preview thumbnail
Preview 2 out of 50 pages

Volledige samenvatting van Forensische Genetica (BKULE04Z6A) aan de KU Leuven, Biomedische Wetenschappen. Alle hoorcolleges en PowerPoints in 50 pagina's, met figuren. Je vindt hierin het volledige traject van spoor tot rapport. Staalopname, bewaring en contaminatie van biologische sporen, inclusief chain of custody en het principe van Locard. Oriënterende en confirmatietesten voor bloed, sperma en speeksel. DNA-isolatie, kwantificatie met qPCR en amplificatie met multiplex PCR. STR-analyse, capillaire elektroforese en genotypering. Interpretatie van gedegradeerd DNA, mengprofielen en low-template DNA. Y-STR, mtDNA en SNP-analyse. Statistiek bij rapportering, waaronder random match probability (RMP) en genetische drift. Daarnaast de Belgische DNA-wetgeving van 1999 tot 2024, forensische DNA-databanken, verwantschapsonderzoek (vaderschap, disaster victim identification, familial searching) en NGS-analyse van STR's.

Content preview

1 Inleiding
1.1 Korte historiek forensisch DNA-onderzoek
1987  eerste gerechtelijke zaak in België waar DNA-fingerprinting werd toegepast

1995  discussie rond DNA-menprofielen in OJ Simpson zaak

1997  parlementaire onderzoekscommissie ‘Dutroux’ geeft de aanbeveling voor een
wettelijke regeling voor DNA-onderzoek en databanken in Belgie

1999  eerste Belgische wetgeving voor DNA in strafzaken

2003  oprichting nationale DNA databanken Belgie

2011  aanpassing DNA wet 1999


1.2 Toepassing van forensisch DNA-onderzoek
DNA-identificatie laat ons toe na te gaan of een verdachte donor is van biologische
sporen, sporen te linken aan andere feiten of veroordeelden (databank),
verwantschapsonderzoek (is juridische vader de biologische vader?), personen van
rampen en oorlogen identificeren, historisch onderzoek,…


2 Staalopname en bewaring
2.1 Belang van biologische sporen in forensisch DNA onderzoek
Bewijsmateriaal op het plaats delict is de objectieve getuige, wordt meegenomen door
CSI. Principe van Locard = bij elk contact tussen personen, of tussen persoon en een
voorwerp, of tussen voorwerpen kan er uitwisseling van materiaal plaatsvinden. Kan
dus van dader naar objecten/locatie of het slachtoffer en omgekeerd, maar ook van
getuige op slachtoffer of dader of object/locatie. Ook rekening houdend met secundaire
of tertiaire transfer (ene voorwerp naar andere)

Chain of custody van een bewijsstuk = chronologische documentatie (papieren of
elektronisch) van de ‘whereabouts’ (waar, wanneer en hoe) van een voorwerp of spoor.
Vindplaats  collectie  transfer  onderzoek en rapportage. Belangrijk voor DNA
deskundige die moet neerschrijven wat er mee gebeurd is (van waar komt spoor, hoe
gevonden, hoe veilig gesteld?)

OJ Simpson zaak  door onzekere chain of custody (fouten) bleek hij onschuldig (bv.
niet correct verzameld van bewijs).

Crime scene investigation  onderzoek plaats delict (locatie, lichaam), documentatie
(foto’s, video’s, 3D scan) en opsporen en beveiligen van bewijsmateriaal zoals
voorwerpen (sporen), biologische sporen (bloed), afdrukken (oren, vinger, schoen).


2.1.1 Stappenplan forensisch DNA-onderzoek

,2.2 Opname en bewaring van sporen
2.2.1 Type sporen

Macrosporen = (on)zichtbare biologische sporen zoals haren, vlekken met geur (urine),
vlekken zoals bloed en speeksel, sigarettenpeuken en gebruikt kauwgom (speeksel).

Microsporen = vermoeden van aanwezigheid van biologisch materiaal (bv. vermoede
van speeksel op een bierglas, huid- en vingersporen op een schroevendraaier of pet)

Mens verliest ongeveer 400.000 epitheelcellen per dag (sommige zijn good shedder en
verliezen er veel, andere bad shadder en dus weinig), gemiddelde epitheelcel blijft 1
maand op de epidermis voor ze wordt afgescheiden.

De handen zijn belangrijk een transfervehikel voor epitheelcellen naar andere zaken.
Bv. naar een voorwerp (poreuze oppervlakten nemen meer cellen op), type opp. is dus
van belang bv. hout (poreuzer) van een hamer gaat makkelijker ivm. aluminium staaf.
Secundaire transfer = transfer van epitheelcellen van 1 voorwerp naar een ander door
middel van de handen.

2.2.2 Collectie van sporen

Optimale procedure voor het afnemen van sporen is via een bevochtigd (steriel fysio
water of vloeistof met bewaarmiddel) DNA-vrij wattenstaafje  biologisch spoor
bevochtigen met een gehele oppervlak van het staafje  cellen nemen vocht op, komen
los van het oppervlak en blijven vasthangen aan het wattenstaafje. Double swab
techniek = eventueel een tweede droog wattenstaafje om het resterende vocht op het
opp. op te nemen. Vochtig wattenstaafje wordt gedroogd in een koker en individueel
verpakt in een papieren envelop (of per twee indien double swab). Teveel vocht =
schimmelvorming met afbraak van cellen en DNA.

Procedure kledij  traditioneel wordt een stuk kleding met biologisch spoor verwijdert.
Soms via wattenstaafjes indien gladde synthetische of lederen kledij. Inefficiënt bij
ruwe (wol, katoen). Nieuwe procedure omvat het gebruik van zelfklevende folie 
voordelen = bemonstering grote opp., secties van grote opp. en het afgenomen
celmateriaal is geconcentreerd.

Seksuele agressie set of SAS  afnamekit voor biologische sporen op het lichaam van
een slachtoffer van seksuele agressie (met handleiding arts en info brochure
slachtoffer). Er zijn ook centrale zorgcentra voor gepersonaliseerde afname: klacht bij
politie nodig voor SAS kit <-> geen aangifte nodig voor zorgverlening en afname bij
centrale zorgcentra + forensische sporen worden daar wel afgenomen door opgeleide
forensische verpleegkundigen (minderjarige = 50 jaar bewaring). Daarnaast ook
medische en psychologische opvolging.


2.2.3 Bewaren van biologisch celmateriaal

Wordt afgeschermd voor contaminatie in papieren envelop, papieren zak of kartonnen
doos. Indien voorwerp te groot, te zwaar of vast geankerd : steriel wattenstaafje.
Optimale bewaring in diepvries (-20 °C) maar geeft logistieke problemen (oa transport)
dus bij kamertemperatuur + droog mag ook. Autopsie zaken wel in de diepvries!

Table of contents

  1. 01 1 Inleiding 1
    1. 1.1 Korte historiek forensisch DNA-onderzoek 1
    2. 1.2 Toepassing van forensisch DNA-onderzoek 1
  2. 02 2 Staalopname en bewaring 1
    1. 2.1 Belang van biologische sporen in forensisch DNA onderzoek 1
    2. 2.2 Opname en bewaring van sporen 2
  3. 03 3 Selectie/karakterisatie van sporen 3
    1. 3.1 Oriënterende testen 3
    2. 3.2 Conformatie testen 4
    3. 3.3 Haren op plaats delict 4
    4. 3.4 Beperkingen van klassieke technieken 4
  4. 04 4 DNA-isolatie 5
    1. 4.1 Klassieke methoden 5
    2. 4.2 Huidige methoden 5
    3. 4.3 Simultane isolatie DNA en RNA 5
    4. 4.4 Spermasporen 6
  5. 05 5 DNA kwantificatie 6
    1. 5.1 Klassieke methode 6
    2. 5.2 qPCR 6
    3. 5.3 Multiplex qPCR 7
    4. 5.4 Kwantificatie van het Y chromosoom 7
  6. 06 6 DNA-amplificatie – algemene zaken 7
    1. 6.1 Hoe contaminatie vermijden van de stalen (!) 7
    2. 6.2 Hot-start PCR 8
    3. 6.3 PCR in forensisch DNA-onderzoek 8
    4. 6.4 Stochastisch effecten in PCR 8
  7. 07 7 DNA-amplificatie – type variaties 8
    1. 7.1 Single nucleotide polymorfisme (sequenties niveau) 9
    2. 7.2 Repeterende sequenties 9
  8. 08 8 DNA-amplificatie - praktisch 11
    1. 8.1 PCR 11
    2. 8.2 Multiplex PCR (!) 12
    3. 8.3 Mogelijke problemen STR analyse 12
  9. 09 9 Scheiding en detectie 14
    1. 9.1 Staalvoorbreiding 15
    2. 9.2 Fluorescentie detectie 15
  10. 10 10 Analyse CE data 16
    1. 10.1 Fragment analyse 16
    2. 10.2 STR genotypering 16
  11. 11 11 DNA interpretatie 17
    1. 11.1 DNA degradatie 18
    2. 11.2 Mengprofielen 18
    3. 11.3 Low-template DNA (LT-DNA) 21
  12. 12 12 Kwaliteit en validatie 23
  13. 13 13 Y-chromosoom (STRs en SNPs) 24
    1. 13.1 Structuur Y-chromosoom 24
    2. 13.2 Variabiliteit van Y-chromosoom profielen 26
    3. 13.3 Voor- en nadelen Y-STR’s 27
  14. 14 14 mtDNA (SNPs) 27
    1. 14.1 Stap1 - DNA isolatie 28
    2. 14.2 Stap 2 en 3 – DNA amplificatie en sequencing 28
    3. 14.3 Stap 4 en stap 5 – Vergelijken met mtDNA referentie sequentie en vergelijk deze resultaten tussen spoor en mogelijke donoren 29
    4. 14.4 Stap 6 - Frequentie van mtDNA haplotype bepalen 31
  15. 15 15 Rapporteren van forensisch DNA-onderzoek (laatste stap) 31
    1. 15.1 Inclusie (statistische analyse) bij Y-STR en mtDNA analyse 31
    2. 15.2 Match waarschijnlijkheid bij autosomale STR’s 32
    3. 15.3 Niet-random paring 32
    4. 15.4 Genetische drift 33
    5. 15.5 Random match waarschijnlijkheid (RMP, !) 35
    6. 15.6 Rapporteren zelf 35
    7. 15.7 Misvattingen (!) 36
  16. 16 16 Forensische DNA databanken 36
    1. 16.1 DNA-databank zoekalgoritmen 37
    2. 16.2 Bewijswaarde DNA-databankmatch 37
  17. 17 17 Historiek DNA wetgeving in België 38
    1. 17.1 Eerste DNA wetgeving (1999) 38
    2. 17.2 DNA-wet 2011 (aanpassingen) 38
    3. 17.3 Vermiste personen – wet 2013 39
    4. 17.4 Eliminatiedatabank – wet 2017 40
    5. 17.5 Wijziging DNA wet - 2024 40
  18. 18 18 Single nucleotide Polymorphism (SNP’s) 40
    1. 18.1 Analyse van SNP’s 40
    2. 18.2 Toepassing SNPs (!) 41
  19. 19 19 Genetisch verwantschapsonderzoek 41
    1. 19.1 Exclusie vermogen 42
    2. 19.2 Bewijskracht vaderschapsanalyse 42
    3. 19.3 Wetgeving 46
    4. 19.4 Bepalen van de vaderschap 46
    5. 19.5 Disaster victim identification 47
    6. 19.6 Verwantschapsonderzoek in strafzaken 47
    7. 19.7 Familial searching 47
    8. 19.8 Genetische toepassingen verwantschapsonderzoek 48
  20. 20 20 Nieuwe technieken 49
    1. 20.1 Beperkingen in forensisch DNA onderzoek 49
    2. 20.2 Versnelling methodologie (eerste oplossing) 49
    3. 20.3 Oplossing probleem STR’s met dezelfde lengte maar andere sequentie 49
    4. 20.4 NGS analyse van STRs (algemene conclusie) (!) 50

Document information

Study
Uploaded on
July 7, 2025
Number of pages
50
Written in
2024/2025
Type
Summary
$17.25

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Seller avatar
Reputation scores are based on the amount of documents a seller has sold for a fee and the reviews they have received for those documents. There are three levels: Bronze, Silver and Gold. The better the reputation, the more your can rely on the quality of the sellers work.
robindhaeyer
5.0
(1)
Sold
29
Followers
2
Items
15
Last sold
1 day ago




Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions