Test Bank For Clayton’s Basic Pharmacology for Nurses 19th EditionBy
ti ti ti ti ti ti ti ti ti it ti
Michelle J. Willihnganz, Samuel L. Gurevitz, Bruce Clayton Complete
ti ti ti ti ti ti ti ti
,Chapter 01: Drug Definitions, Standards, and Information Sources Willihnganz:
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
Clayton’s Basic Pharmacology for Nurses, 19th Edition
ti ti ti ti ti ti
MULTIPLE CHOICE ti
1. Which name identifies a drug listed by the US Food andD
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
rug Administration (FDA)?
ti ti
a. Brand
b. Nonproprietary
c. Official
d. Trademark
ANS: C ti
The official name is the name under which a drug is listed by
ti ti ti ti t i ti ti ti ti ti ti ti
the FDA. The brand name, or trademark, is the name given to
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti t
a drug by its manufacturer. The nonproprietary, or generic, n
i ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ame is provided by the United States Adopted Names Counci
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
l.
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 9 ti ti ti ti
OBJ: 1NAT: NCLEX Client Needs Category: Safe, Effective Care ti ti ti ti ti ti ti ti ti
Environment TOP: Nursing Process Step: Assessment ti t i ti ti ti
CON: ti
Patient Education ti
2. Which source contains information specific to nutritional supplements?
ti ti ti ti ti ti ti
a. USP Dictionary of USAN &International Drug Names ti ti ti ti ti ti ti
b. Natural Medicines Comprehensive Database ti ti ti
c. United States Pharmacopoeia/National Formulary (USP NF) ti ti ti ti ti
d. Drug Interaction Facts ti ti
ANS: C ti
United States Pharmacopoeia/National Formulary contains information specific to nutritionalsu
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
pplements. USP Dictionary of USAN & International Drug Names is a compilation of drugnam
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
es, pronunciation guide, and possible future FDA approved drugs; it does not include nutritiona
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
l supplements. Natural Medicines Comprehensive Database contains
ti ti ti ti ti ti
evidence-
based information on herbal medicines and herbal combination products; it does notinclude infor
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
mation specific to nutritional supplements. Drug Interaction Facts contains comprehensive inf
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ormation on drug interaction facts; it does not include nutritional supplements.
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 4 ti ti t i ti
OBJ: 3NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integr ti ti ti ti ti ti ti ti
ity
TOP: Nursing Process Step: Assessment CON: Nutrition | Patient Education
t i ti ti ti t i ti ti ti
3. Which drug reference contains drug monographs that describe all drugs in a therapeutic class?
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
a. Drug Facts and Comparisons ti ti ti
,Test Bank For Clayton’s Basic Pharmacology for Nurses 19th Edition
ti ti ti ti ti ti ti ti ti 3
b. Drug Interaction Facts ti ti
c. Handbook on Injectable Drugs ti ti ti
d. Martindale—The Complete Drug Reference ti ti ti
ANS: A ti
Drug Facts and Comparisons contains drug monographs that describe all drugs in athe
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
rapeutic class. Monographs are formatted as tables to allow comparison of similarprodu
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
cts, brand names, manufacturers, cost indices, and available dosage forms Online versi
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
on is available.
ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 4 Table 1.2 ti ti t i ti ti ti
OBJ: 3 NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integrity
titit i t i ti ti ti ti ti
TOP: Nursing Process Step: Assessment CON: Safety |Patient Education | Clinical Judgment
t i ti ti ti t i ti ti ti ti ti ti
4. Which drug reference contains monographs about virtually everysingle-
ti ti ti ti ti ti ti ti
entitydrug availablein the United States and describes therapeutic uses of drugs, including app
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
roved and unapproved uses?
ti ti ti
a. Martindale: The Complete Drug Reference ti ti ti ti
b. AHFS Drug Information ti ti
c. Drug Reference ti
d. Drug Facts and Comparisons ti ti ti
ANS: B ti
AHFS Drug Information contains monographs about virtually every single-
ti ti ti ti ti ti ti ti
entity drug available in the United States and describes therapeutic uses of drugs, including appro
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ved andunapproved uses.
ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 4 Table 1.2 ti ti t i ti ti ti
OBJ: 3 NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integrity
titit i t i ti ti ti ti ti
TOP: Nursing Process Step: Planning
t i CON: Safety |Patient Education |Clinical Judgment ti ti ti t i ti ti ti ti ti ti
5. Which online drug reference makes available to healthcare providers and the public a stand
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ard, comprehensive, up-to-date look up and downloadable resource about medicines?
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
a. American Drug Index ti ti
b. American Hospital Formulary ti ti
c. DailyMed
d. Drug Reference ti
ANS: C ti
DailyMed makes available to healthcare providers and the public a standard, comprehensive,up
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
-to-
date look up and downloadable resource about medicines. The American Drug Index isnot appr
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
opriate for patient use. The American Hospital Formulary is not appropriate for patient use. T
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
he drug reference is not appropriate for patient use.
ti ti ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 3 | p. 4 ti ti t i ti ti ti ti
OBJ: 3NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integr ti ti ti ti ti ti ti ti
ity
TOP: Nursing Process Step: Implementation
ti ti ti ti
CON: Safety |Patient Education | Clinical Judgment
t i ti ti ti ti ti ti
6. Which legislation authorizes the FDA to determine the safetyof a drug before its marketing?
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
a. Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (1938) ti ti ti ti ti ti
b. Durham Humphrey Amendment (1952) ti ti ti
, Test Bank For Clayton’s Basic Pharmacology for Nurses 19th Edition
ti ti ti ti ti ti ti ti ti 4
c. Controlled Substances Act (1970) ti ti ti
d. Kefauver Harris Drug Amendment (1962) ti ti ti ti
ANS: A ti
The Federal Food, Drug, and Cosmetic Act of 1938 authorized the FDA to determine the safety
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
of all drugs before marketing. Later amendments and acts helped tighten FDA control and ensu
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
re drug safety. The Durham Humphrey Amendment defines the kinds of drugs that cannot be us
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ed safely without medical supervision and restricts their sale to prescription by a licensed practit
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ioner. The Controlled Substances Act addresses only controlled substances andtheir categorizati
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
on. The Kefauver Harris Drug Amendment ensures drug efficacy and greaterdrug safety. Drug
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
manufacturers are required to prove to the FDA the effectiveness of their products before marke ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ting them. ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 5 Table l.3 ti ti ti ti ti ti
OBJ: 5 t i
NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integrity ti ti ti ti ti ti ti
TOP: Nursing Process Step: Assessment
ti ti ti ti
CON: Safety |Patient Education | Evidence | Health Care Law
t i ti ti ti ti ti ti ti ti ti
7. Which classification does meperidine (Demerol) fall under?
ti ti ti ti ti ti
a. I
b. II
c. III
d. IV
ANS: B ti
Meperidine (Demerol) is a Schedule II drug; it has a high potential for abuse and may lead tose
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
vere psychological and physical dependence. Schedule I drugs have high potential for abuseand
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
no recognized medical use. Schedule III drugs have some potential for abuse. Use may lead to l
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ow to moderate physical dependence or high psychological dependence. Schedule IVdrugs hav
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
e low potential for abuse. Use may lead to limited physical or psychological dependence.
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 10 ti ti t i ti
OBJ: 2NAT: NCLEX Client Needs Category: Safe, Effective Care ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
Environment
TOP: Nursing Process Step: Assessment CON: Patient Education | Addiction |Pain
t i ti ti ti t i ti ti ti ti ti
8. Which action would the FDA take to expedite drug development and approval for an outbreakof s
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
mallpox?
a. List smallpox as a health orphan disease. ti ti ti ti ti ti
b. Omit the preclinical research phase. ti ti ti ti
c. Extend the clinical research phase. ti ti ti ti
d. Fast track the investigational drug. ti ti ti ti
ANS: D ti
Once the Investigational New Drug Application has been approved, the drug can receive highes
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
t priority within the agency, which is called fast tracking. A smallpox outbreak would become a
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
priority concern in the world. Orphan diseases are not researched in a priority manner. Preclinic
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
al research is not omitted. Extending any phase of the research would meana longer time to deve
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
lop a vaccine. The FDA must ensure that all phases of the preclinical andclinical research phase h
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ave been completed in a safe manner.
ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge ti ti REF: p. 7 tititi ti OBJ: 5 ti
ti ti ti ti ti ti ti ti ti it ti
Michelle J. Willihnganz, Samuel L. Gurevitz, Bruce Clayton Complete
ti ti ti ti ti ti ti ti
,Chapter 01: Drug Definitions, Standards, and Information Sources Willihnganz:
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
Clayton’s Basic Pharmacology for Nurses, 19th Edition
ti ti ti ti ti ti
MULTIPLE CHOICE ti
1. Which name identifies a drug listed by the US Food andD
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
rug Administration (FDA)?
ti ti
a. Brand
b. Nonproprietary
c. Official
d. Trademark
ANS: C ti
The official name is the name under which a drug is listed by
ti ti ti ti t i ti ti ti ti ti ti ti
the FDA. The brand name, or trademark, is the name given to
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti t
a drug by its manufacturer. The nonproprietary, or generic, n
i ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ame is provided by the United States Adopted Names Counci
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
l.
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 9 ti ti ti ti
OBJ: 1NAT: NCLEX Client Needs Category: Safe, Effective Care ti ti ti ti ti ti ti ti ti
Environment TOP: Nursing Process Step: Assessment ti t i ti ti ti
CON: ti
Patient Education ti
2. Which source contains information specific to nutritional supplements?
ti ti ti ti ti ti ti
a. USP Dictionary of USAN &International Drug Names ti ti ti ti ti ti ti
b. Natural Medicines Comprehensive Database ti ti ti
c. United States Pharmacopoeia/National Formulary (USP NF) ti ti ti ti ti
d. Drug Interaction Facts ti ti
ANS: C ti
United States Pharmacopoeia/National Formulary contains information specific to nutritionalsu
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
pplements. USP Dictionary of USAN & International Drug Names is a compilation of drugnam
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
es, pronunciation guide, and possible future FDA approved drugs; it does not include nutritiona
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
l supplements. Natural Medicines Comprehensive Database contains
ti ti ti ti ti ti
evidence-
based information on herbal medicines and herbal combination products; it does notinclude infor
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
mation specific to nutritional supplements. Drug Interaction Facts contains comprehensive inf
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ormation on drug interaction facts; it does not include nutritional supplements.
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 4 ti ti t i ti
OBJ: 3NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integr ti ti ti ti ti ti ti ti
ity
TOP: Nursing Process Step: Assessment CON: Nutrition | Patient Education
t i ti ti ti t i ti ti ti
3. Which drug reference contains drug monographs that describe all drugs in a therapeutic class?
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
a. Drug Facts and Comparisons ti ti ti
,Test Bank For Clayton’s Basic Pharmacology for Nurses 19th Edition
ti ti ti ti ti ti ti ti ti 3
b. Drug Interaction Facts ti ti
c. Handbook on Injectable Drugs ti ti ti
d. Martindale—The Complete Drug Reference ti ti ti
ANS: A ti
Drug Facts and Comparisons contains drug monographs that describe all drugs in athe
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
rapeutic class. Monographs are formatted as tables to allow comparison of similarprodu
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
cts, brand names, manufacturers, cost indices, and available dosage forms Online versi
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
on is available.
ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 4 Table 1.2 ti ti t i ti ti ti
OBJ: 3 NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integrity
titit i t i ti ti ti ti ti
TOP: Nursing Process Step: Assessment CON: Safety |Patient Education | Clinical Judgment
t i ti ti ti t i ti ti ti ti ti ti
4. Which drug reference contains monographs about virtually everysingle-
ti ti ti ti ti ti ti ti
entitydrug availablein the United States and describes therapeutic uses of drugs, including app
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
roved and unapproved uses?
ti ti ti
a. Martindale: The Complete Drug Reference ti ti ti ti
b. AHFS Drug Information ti ti
c. Drug Reference ti
d. Drug Facts and Comparisons ti ti ti
ANS: B ti
AHFS Drug Information contains monographs about virtually every single-
ti ti ti ti ti ti ti ti
entity drug available in the United States and describes therapeutic uses of drugs, including appro
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ved andunapproved uses.
ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 4 Table 1.2 ti ti t i ti ti ti
OBJ: 3 NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integrity
titit i t i ti ti ti ti ti
TOP: Nursing Process Step: Planning
t i CON: Safety |Patient Education |Clinical Judgment ti ti ti t i ti ti ti ti ti ti
5. Which online drug reference makes available to healthcare providers and the public a stand
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ard, comprehensive, up-to-date look up and downloadable resource about medicines?
ti ti ti ti ti ti ti ti ti
a. American Drug Index ti ti
b. American Hospital Formulary ti ti
c. DailyMed
d. Drug Reference ti
ANS: C ti
DailyMed makes available to healthcare providers and the public a standard, comprehensive,up
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
-to-
date look up and downloadable resource about medicines. The American Drug Index isnot appr
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
opriate for patient use. The American Hospital Formulary is not appropriate for patient use. T
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
he drug reference is not appropriate for patient use.
ti ti ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 3 | p. 4 ti ti t i ti ti ti ti
OBJ: 3NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integr ti ti ti ti ti ti ti ti
ity
TOP: Nursing Process Step: Implementation
ti ti ti ti
CON: Safety |Patient Education | Clinical Judgment
t i ti ti ti ti ti ti
6. Which legislation authorizes the FDA to determine the safetyof a drug before its marketing?
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
a. Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (1938) ti ti ti ti ti ti
b. Durham Humphrey Amendment (1952) ti ti ti
, Test Bank For Clayton’s Basic Pharmacology for Nurses 19th Edition
ti ti ti ti ti ti ti ti ti 4
c. Controlled Substances Act (1970) ti ti ti
d. Kefauver Harris Drug Amendment (1962) ti ti ti ti
ANS: A ti
The Federal Food, Drug, and Cosmetic Act of 1938 authorized the FDA to determine the safety
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
of all drugs before marketing. Later amendments and acts helped tighten FDA control and ensu
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
re drug safety. The Durham Humphrey Amendment defines the kinds of drugs that cannot be us
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ed safely without medical supervision and restricts their sale to prescription by a licensed practit
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ioner. The Controlled Substances Act addresses only controlled substances andtheir categorizati
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
on. The Kefauver Harris Drug Amendment ensures drug efficacy and greaterdrug safety. Drug
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
manufacturers are required to prove to the FDA the effectiveness of their products before marke ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ting them. ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 5 Table l.3 ti ti ti ti ti ti
OBJ: 5 t i
NAT: NCLEX Client Needs Category: Physiological Integrity ti ti ti ti ti ti ti
TOP: Nursing Process Step: Assessment
ti ti ti ti
CON: Safety |Patient Education | Evidence | Health Care Law
t i ti ti ti ti ti ti ti ti ti
7. Which classification does meperidine (Demerol) fall under?
ti ti ti ti ti ti
a. I
b. II
c. III
d. IV
ANS: B ti
Meperidine (Demerol) is a Schedule II drug; it has a high potential for abuse and may lead tose
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
vere psychological and physical dependence. Schedule I drugs have high potential for abuseand
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
no recognized medical use. Schedule III drugs have some potential for abuse. Use may lead to l
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ow to moderate physical dependence or high psychological dependence. Schedule IVdrugs hav
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
e low potential for abuse. Use may lead to limited physical or psychological dependence.
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge REF: p. 10 ti ti t i ti
OBJ: 2NAT: NCLEX Client Needs Category: Safe, Effective Care ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
Environment
TOP: Nursing Process Step: Assessment CON: Patient Education | Addiction |Pain
t i ti ti ti t i ti ti ti ti ti
8. Which action would the FDA take to expedite drug development and approval for an outbreakof s
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
mallpox?
a. List smallpox as a health orphan disease. ti ti ti ti ti ti
b. Omit the preclinical research phase. ti ti ti ti
c. Extend the clinical research phase. ti ti ti ti
d. Fast track the investigational drug. ti ti ti ti
ANS: D ti
Once the Investigational New Drug Application has been approved, the drug can receive highes
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
t priority within the agency, which is called fast tracking. A smallpox outbreak would become a
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
priority concern in the world. Orphan diseases are not researched in a priority manner. Preclinic
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
al research is not omitted. Extending any phase of the research would meana longer time to deve
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
lop a vaccine. The FDA must ensure that all phases of the preclinical andclinical research phase h
ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti ti
ave been completed in a safe manner.
ti ti ti ti ti ti
DIF: Cognitive Level: Knowledge ti ti REF: p. 7 tititi ti OBJ: 5 ti
