Written by students who passed Immediately available after payment Read online or as PDF Wrong document? Swap it for free 4.6 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting - Anatomie 1:Bovenste kwadrant - histologie

Rating
-
Sold
-
Pages
18
Uploaded on
15-05-2025
Written in
2024/2025

Samenvatting histologie van Anatomie 1: Bovenste kwadrant.

Institution
Module

Content preview

HOOFDSTUK 1: celcytoplasma
1.1 Algemeen
Prokaryoten (klein) Eukaryoten (groot)
Voorkomen: bacteriën Voorkomen: meercelligen
DNA los cytoplasma (geen kernmembraan) Histon-eiwitten
Geen compartimentering celorganellen compartimentering celorganellen
Extra wand buiten celmembraan Kern eigen celmembraan
ste
- Zygote: 1 klievingen-> ku alle celsoorten ontstaan=> verminderd geleidelijk aan
(uitzondering! Pluripotente)
- Differentiatie= delen DNA afgedekt + cel maakt specifieke eiwitten (onderscheiden)
- Structureel gelijkaardige cellen ku verschillend reageren (verschillende receptoren)
- Integrinen: wisselwerking inwendig – uitwendig milieu (selectieve barrière)

1.2 Celmembraan en componenten
- Fosfolipiden-> dubbellaag-> ontstaan membranen (hydrofiele koppen gericht waterige fasen
(binnen + buiten)
- Pino-, fago-, exocytose= manieren cel communiceren buitenwereld
- Eiwitten plasmamembraan aangemaakt rER-> getransporteerd vesikeltjes naar Golgi->
verwerkt-> celmembraan

Pinocytose= opgelost materiaal van buiten opnemen (endotheel en mesotheelcellen)

1) invaginaties celmembraan-> ontstaan vesikels-> fuseren met lysosoom of cel verlaten (exocytose)
=> endotheel cellen hoeveelheden vocht verplaatsen

2) binding liganden binden receptoren-> putje membraan-> invagineert-> vesikel

Fagocytose= opnemen stoffen in oplossing (bv. Macrofagen, neutrofiel granulocyten)

 Grotere materialen (bacteriën, weefselresten) opgeruimd

Exocytose= fusie vesikel met celmembraan-> inhoud buiten cel (bv. Actieve klier) + membraanstroom

 Hormonen= lang actief en bloedstroom <-> andere snel gemetaboliseerd (para en autocriene
factoren <-> andere actief speciale ruimten (bv. Neurotransmitters)
 Vetoplosbaar: diffunderen celmembraan + intracellullaire receptoren activeren
 Wateroplosbaar: activeren receptoren celmembraan-> info naar cytoplasma
 Receptoren (herkennen)-> affiniteit deel DNA-> transcriptie/eiwitsynthese-> respons


1.3 Celorganellen
1.3.1 Mitochondriën (vinden: E-verbruik hoog)
- Produceren E (ATP; ATPase-> E omzetten in mech E, transport…)
- Uitzicht: dubbel membraan, cristae (met globulaire eiwitten->citroen)
- Mitose: dochtercel helft mitochondriën
- Ruimte 2 membranen: enzymen (E-productie via citroen en electronentransportsysteem)
- Inhoud: DNA + 3x RNA -> dupliceren mitDNA onafhankelijk kern + mitochondriale eiwitten
gecodeerd door DNA aangemaakt in cytoplasma (buiten mito)

,1.3.2 Ribosomen (= vertaalapparaat)
- Bestaande uit: eiwit + 4 soorten rRNA
- Eiwitfractie aangemaakt in cytoplasma-> kern om binden op rRNA-> verlaten (poriën)
- Basofiel (= veel eiwitten produceren)/ polysomen= ribosomen verbonden door mRNA streng
- Rol eiwitsynthese: decoderen basensequentie mRNA-> mbv tRNA-> AZ sequentie


1.3.3 Endoplasmatisch reticulum (1 geheel met kernmembraan)
- Vinden RER: cellen eiwitten secreteren (bv. Pancreascellen, fibroblasten,
spijsverteringsenzymen…)
- Basofiel-> ribosomen aan cytoplasmatische zijde
- 1ste stap veranderingen geproduceerde eiwit: monteren monosach… (eiwitsynthese in vrij
cytoplasma)
- Ribosomen binden mRNA-> SRP-> gebonden ER-> signaal peptide verwijderd-> opening ER->
eiwit geïnjecteerd
- GER= zonder ribosomen (synthese steroïd hormoon, degradatie hormonen, ontgifting
farmaca, synthese fosfolipiden en glycogeen
- Sarcoplasmatisch reticulum: spiercellen-> omheen contractiele vezels + Ca stockeren


1.3.4 Golgi-apparaat
- Verandering eiwit na vertaling basensequentie-> verpakt + “adres” (ontvangt uit ER)
- Vinden: sterk gepolariseerde cellen (basale en apicale pool: bv. Slijmbekercellen)


1.3.5 Lysosomen
- Intracellullaire vertering en turn-over of hergebruik celcomponenten
- Inhoud: hydrolytische enzymes werken zuur milieu (beschermt tegen auto-digestie)
- Vinden: cellen fagocyteren
- Heterofagosomen= bacteriën vernietigd <-> autofagosomen= oude organellen verteerd
 =Secundaire lysosomen (inhoud uitgestoten of achterblijven)


1.3.6 (Secretiegranules of korrels)

1.3.7 Cytoskelet
- opbouwen: microtubuli, microfilamenten, intermediaire filamenten
- functie: vorm cel + verplaatsing celorganellen/cel (E van ATP en proteïnen)
- microtubuli: in cytoplasma + uitseeksels-> geven vorm+ polariteit (epitheel)cellen
- centrosomen
- actien-filamenten= kettingen dimeren (+myosine= contractiel apparaat)-> rol endo, fago,
exo, bewegingen cel/celorganellen, delen cytoplasma (einde mitose)


1.3.8 Cytoplasmatische depots: Bestaande uit metabolieten (bv. Vetdruppels, pigmenten,
glycogeen…)


1.4 Cytoplasma of cytosol: Viskeus + raamwerk + eiwitsynthese machine

, HOOFDSTUK 2: celkern
Celkern-> DNA + moleculaire machinerie DNA dupliceren en 3 types RNA aanmaken, eiwitten kern
nodig-> geïmporteerd uit cytoplasma

Kernen: membraan, chromatine, matrix, nucleolus

2.1Elementen kern
Kernmembraan (dubbel)

- binnenzijde= fibreuse lamina (eiwitten/lamininen-> kernmembraa stabiliseert + bevat
chromatine) <-> buitenzijde= polyribosomen (deel ER)
- spleet: tijdelijk eiwitten opslagen
- poriën (afgesloten door eiwitcomplex): passief en actief transport

chromatine= DNA gewonden rond histonen (parelketting)

- heterochromatine= gecondenseerd <-> euchromatine= verdeeld korrelig
- geslachtschromatine: vrouwen

nucleolus= rijk rRNA (coderend DNA/eiwit)-> binden op eiwit-> ontstane ribosomen naar cytoplasma

matrix: bevat eiwitten, ionen, metabolieten, enzymactiviteit

2.2Mitose
- Dochtercel identiek aantal chromosomen moedercel
- Proces: weefsels hernieuwd (snel in huid en darmepitheel, NIET hartspiercellen/zenuwen)
- aanpak patiënten hersen en hartaandoeningen: weefsels niet recupereren
(compensatiemechanismen symptomen patiënt milderen)




Interfase: celkernen met nucleoli en chromatine (voorbereidende fase: DNA duplicatie)

Profase: afwezigheid kernmembraan en nucleoli; gecondenseerde chromosomen zichtbaar+
kernmembraan valt uiteen+ Centrosomen naar de polen-> spoelfiguurtje

Metafase: chromosomen naar “evenaar” cel-> splitsen in 2 zusterchromatiden+ hechten aan
microtubuli thv kinetochoren (centromeer splitst het laatst)

Anafase (vroeg & laat): chromosomen naar beide polen+ DNA gelijk verdeeld over 2 dochtercellen

Telofase: chromosomen pool bereikt; krijgt elke dochtercel volledige genetisch materiaal moedercel
(kernen met membraan verschijnen + genetisch materiaal ontrold weer+ nucleoli verschijnen)

Cytokinese: cytoplasma insnoering verdeeld door microfilamenten actine+ dochtercellen toenemen
in volume

Written for

Institution
Study
Module

Document information

Uploaded on
May 15, 2025
Number of pages
18
Written in
2024/2025
Type
SUMMARY

Subjects

$8.19
Get access to the full document:

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Get to know the seller
Seller avatar
yunahverheyen

Get to know the seller

Seller avatar
yunahverheyen Universiteit Antwerpen
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
7
Member since
1 year
Number of followers
0
Documents
21
Last sold
3 weeks ago

0.0

0 reviews

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their exams and reviewed by others who've used these revision notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No problem! You can straightaway pick a different document that better suits what you're after.

Pay as you like, start learning straight away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and smashed it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions