• Wrong document? Swap it for free
  • Written by students who passed
  • Immediately available after payment
  • Read online or as PDF
Sell
Where do you study
Your language
Document preview thumbnail
Preview 4 out of 40 pages
Summary

Samenvatting Chemie II

Document preview thumbnail
Preview 4 out of 40 pages

Samenvatting Chemie II

Content preview

Oplossingen
Inleiding
- Oplosbaarheid ve stof: max hoeveelheid v stof die (bij bepaalde temp) kan opgelost worden
in bepaalde hoeveelheid oplosmiddel
- Oplosbare verbinding: lost op in bepaald solvent


Het oplossingsproces
- Oplossen stof A (opgeloste stof) en stof B (oplosmiddel)
o Intermoleculaire krachten tussen moleculen v A onderling & moleculen v B onderling
verbroken
o Ontstaan nieuwe krachten tussen moleculen v A & B
- Oplossingsproces verloopt vlotter als attractiekrachten tussen moleculen v A gelijkaardig zijn
aan die v B (like likes like)
- Water = polair  kan ionenrooster ve zout afbreken (zout lost op)
o Ionen worden elektrostatisch omgeven door polaire watermoleculen
o Door ion-dipoolbindingen omringen watermoleculen de ionen (schermen ionen af)
- Moleculen die geen interactie aangaan met water: hydrofoob
- Moleculen die wel interactie aangaan met water door (partieel) polair karakter: hydrofiel
- Sommige moleculen aan ene kant hydrofiele kop & aan andere kant hydrofobe staart (vb
detergent)
o Detergent doet olie oplossen in water: vet (apolair) reageert graag met apolaire
staart & water reageert graag met polaire kop




Hydratatie- en oplossingsentahlpie
- Pos ionen: gehydrateerd via d-kant watermolecule (vrije e-paren rond O)
- Neg ionen: gehydrateerd door attractie tussen neg ion & partieel pos H-atomen




- Hydratie meer uitgesproken als
o Lading ion groter is (grotere lading interageert sterker met polair deeltje)
o Afmeting ion kleiner is (zal efficiëntere interactie geven met lading)
- Vorming sterke ion-dipool interacties (tussen ion & H 2O-moleculen)  warmte-vrijstelling

, - Hydratatie-enthalpie: energie vrijgesteld als gehydrateerde ionen gevormd worden uit
gasvormige ionen (∆Hhydr), maat voor hydratatiesterkte
- Oplossingsenthalpie: enthalpieverandering bij oplossen v opgeloste stof in oplosmiddel
(∆Hopl)
o Bepaald in verdunde opl zodat elk ion in max hydratatietoestand voorkomt
o Resultaat v 2 effecten
 Energie nodig om bindingen te verbreken
 Energie die vrijkomt bij vorming nieuwe bindingen
- ∆Hopl = ∆HRE + ∆Hhydr met ∆HRE = energie nodig om van vaste stof ionen te vormen


Invloed temperatuur en druk op de oplosbaarheid
- Temperatuur
o Endotherme rea: T stijgt  oplosbaarheid stijgt (wet van Le Châtelier)
o Exotherme rea: T stijgt  oplosbaarheid daalt
- Druk
o Weinig invloed op oplosbaarheid vloeistoffen & vaste stoffen
o Gassen: druk stijgt  oplosbaarheid stijgt (wet van Henry: s=k*p)
o Vb openen colafles: fles opent, druk verlaagt, oplosbaarheid gas verlaagt, gas
ontsnapt
o Vb diepzeeduiker: diep onder water druk hoog, terug naar boven komen, druk
verlagen, oplosbaarheid gassen verlaagt, stikstof komt vrij  te snel: te veel toxische
gassen tegelijk naar buiten


Concentratie-uitdrukkingen
m(opgeloste stof )
- Massaprocent v opgeloste stof in oplossing: m (% )= ∗100 % (%)
m (tot oplossing)
n( A)
- Molfractie xa v component A in oplossing: xa =
n(tot )
n(opgeloste stof )
- Molaire concentratie M / molariteit: c = (mol/L)
V (tot oplossing)
n(opgeloste stof )
- Molaliteit m ve oplossing: m = (mol/kg)
m( oplosmiddel)


Elektrolyten
- Elektrolyten: verbindingen die, als ze oplossen in solvent, aanleiding geven tot opl die elek
stroom geleidt
o Sterke elektrolyten: +/- volledig gedissocieerd in gehydrateerde ionen
 Wateroplosbare zouten
 Sterke zuren
 Sterke basen
o Zwakke elektrolyten: gedeeltelijk gedissocieerd in gehydrateerde ionen
 Slecht wateroplosbare zouten
 Zwakke zuren
 Zwakke basen

, o Niet-elektrolyten: niet gedissocieerd
 Suiker

Vriespuntsverlaging en colligatieve eigenschappen
- ∆Tv = Kv * m (Kv vriespuntsverlagingsconstante)
- Oplossen zout in water: grotere vriespuntsdalingen dan door formule  invoeren Van’t Hoff
factor i  ∆Tv = i * Kv * m
- Verband tussen vriespuntsverlaging & aantal gevormde ionen: komt overeen met i
- Bij hogere conc vh zout: i neemt af  minder efficiënte vriespuntsverlaging
- Verklaring: ionen interageren sterker met elkaar als ionen grotere ladingen hebben & als er
een hogere conc is
- Colligatieve eigenschappen: eigenschappen v oplossingen die bepaald worden door conc
opgeloste deeltjes

Activiteit en concentratie
- Aanwezigheid sterke ionaire interacties in waterige oplossing  effectieve concentratie vd
ionen (activiteit a) < werkelijke concentratie c
- a=γ*c (γ activiteitscoëfficiënt, 0 < γ < 1)
- Sterk verdunde oplossingen: γ=1  a=c
- Hogere conc  hogere afwijking
- Verdunde waterige oplossing: Debye-Hückel: γi van ieder ion i kunnen berekenen

met A=0,509, Zi lading ion, I ionensterkte vd
opl

Elektrolyse van Lood(II)chloride
Elek stroom door opl v loodchloride
 op kathode slaat metallisch lood neer
 aan anode komt chloorgas vrij
 scheiding in 2 fragmenten met tegengestelde
ladingen iov elek veld




Elektrische geleidbaarheid versus concentratie bij zouten
- Geleidbaarheid stijgt bij stijgende verdunning
- Evenwichtsconstante:



- Als V stijgt  meer A+ & B-, minder AB

, Reacties in oplossingen
Metathesereacties
- Algemene vorm: AB + CD  AD + BC
- Gaat door omdat neerslag / gas / weinig gedissocieerd (zwak) elektrolyt gevormd wordt
- Bepalen of reactie doorgaat: eigenschappen verbindingen kennen
o Oplosbaarheidsregels voor verbindingen
 Oplosbaar
 Nitraten
 Acetaten
 Chloraten
 Chloriden, behalve AgCl, Hg2Cl2, PbCl2
 Bromiden, behalve AgBr, Hg2Br2, PbBr2, HgBr2
 Jodiden, behalve AgI, Hg2I2, PbI2, HgI2
 Sulfaten, behalve Ag2SO4, Hg2SO4, PbSO4, CaSO4, BaSO4, SrSO4
 Onoplosbaar
 Sulfiden, behalve NH4+, IA, IIA
 Carbonaten, behalve NH4+, IA
 Sulfieten, behalve NH4+, IA
 Fosfaten, behalve NH4+, IA
 Hydroxiden, behalve NH4+, IA, Ca(OH)2, Ba(OH)2, Sr(OH)2
o Gassen
 H2S, gevormd uit sulfide + zuur
NiS(v) + 2H+ + 2Cl- → H2S  + Ni2+ + 2Cl-
 CO2, gevormd uit carbonaat + zuur
2Na+ + CO32- + 2H+ + 2Cl- → H2O + CO2  + 2Na+ + 2Cl-
 SO2, gevormd uit sulfiet + zuur
2K+ + SO32- + 2H+ + 2Cl- → H2O + SO2  + 2K+ + 2Cl-
 NH3, gevormd uit ammoniumzout + sterke base
NH4+ + Cl- + Na+ + OH- → NH3  + Na+ + Cl- + H2O
o Meeste anorganische verbindingen zijn zwakke elektrolyten, behalve
 Sterke zuren: HClO4, HClO3, HNO3, H2SO4, HCl, HBr, HI
 Sterke & goed oplosbare hydroxiden
 Meeste zouten

Redoxreacties
- Reductans
o Doet andere verbinding/element reduceren
o Geeft e- af
o Wordt geoxideerd
- Oxidans
o Doet andere verbinding/element oxideren
o Neemt e- op
o Wordt gereduceerd

Table of contents

  1. 01 Inleiding 1
  2. 02 Het oplossingsproces 1
  3. 03 Hydratatie- en oplossingsentahlpie 1
  4. 04 Invloed temperatuur en druk op de oplosbaarheid 2
  5. 05 Concentratie-uitdrukkingen 2
  6. 06 Elektrolyten 2
    1. Vriespuntsverlaging en colligatieve eigenschappen 3
    2. Activiteit en concentratie 3
    3. Elektrolyse van Lood(II)chloride 3
    4. Elektrische geleidbaarheid versus concentratie bij zouten 3
  7. 07 Reacties in oplossingen 4
    1. Metathesereacties 4
    2. Redoxreacties 4
  8. 08 Evenwichtsvoorwaarde 5
  9. 09 Zuur-base theorieën 5
    1. Arrhenius’ definitie 5
    2. Brønsted-Lowry definitie 5
    3. Geconjugeerde zuur-base paren 5
    4. Het hydronium-ion 6
    5. Zuur-base evenwichten in water 6
    6. Lewis zuren en basen 6
  10. 10 Eigendissociatie van water 6
    1. Geleidbaarheidsmetingen 6
    2. Protonenconcentratie in zuiver water 6
  11. 11 De pH-schaal 6
  12. 12 Sterke en zwakke zuren en basen 7
    1. Competitie voor protonen 7
    2. Aciditeits- en basiciteitsconstanten 8
  13. 13 Verband tussen zuursterkte en structuur 8
    1. Factoren die de zuursterkte beïnvloeden 8
    2. Polariteit van de binding in binaire zuren 8
    3. Polariseerbaarheid en sterkte van de binding 9
    4. Relatieve sterkte van oxozuren 10
  14. 14 Eigenschappen van sterke zuren 10
  15. 15 Eigenschappen van sterke basen 11
    1. Arrhenius basen 11
    2. Amfotere stoffen 11
    3. Basiciteit van Bronsted-Lowry basen 11
    4. Verband tussen de sterkte van geconjugeerde zuur/base koppels 11
  16. 16 pH berekeningen 11
    1. Analytische concentratie 11
    2. De verdunningswet van Ostwald 11
    3. pH berekeningen 12
  17. 17 Polyfunctionele zuren en basen 12
    1. De zuurconstanten van fosforzuur 12
    2. De aciditeit van carbonzuren 12
  18. 18 Het zuur-base gedrag van zouten 12
    1. Hydrolyse reacties 12
    2. Hydrolyse van het zout van een sterk zuur en een sterke base 13
    3. Hydrolyse van het zout van een sterk zuur en een zwakke base of omgekeerd 13
    4. Zuur-base gedrag van gehydrateerde metaal-ionen 13
  19. 19 Buffersystemen 13
    1. Definitie 13
    2. Bereiding van een buffer 13
    3. Typische buffersystemen 13
  20. 20 Zuur-base titraties 14
    1. Volumetrische bepalingsmethoden 14
    2. Definitie 14
    3. Verloop van de pH-curve tijdens een titratie van een sterk zuur met een sterke base 14
  21. 21 Zuur-base indicatoren 14
    1. Methylrood 14
    2. Omslaggebied van een indicator 15
    3. Universeel indicator 15
  22. 22 Inleiding 15
  23. 23 Stabiliteits- en instabiliteitsconstanten 15
    1. Heroplossen van een zilverchloride neerslag 15
    2. Stabiliteits- en instabiliteitsconstanten 15
    3. Stapsgewijze vormingsconstanten 15
    4. Invloed van de aard van het ligand op de stabiliteit van het complex 16
    5. Stabiliteit van metaal-water complexen 16
  24. 24 Liganden met meerdere bindingsplaatsen 16
  25. 25 Factoren die de stabiliteit van een complex beïnvloeden 16
  26. 26 Oplosbare en weinig oplosbare zouten 17
    1. De verzadigingsconcentratie van natrium- en zilverchloride 17
    2. Het oplosbaarheidsproduct van een zout 17
    3. Het ionenproduct van een zout 17
    4. Oververzadigde oplossingen 17
  27. 27 De molaire oplosbaarheid van weinig oplosbare zouten 18
  28. 28 Factoren die de oplosbaarheid beïnvloeden 18
    1. Het gemeenschappelijk ion effect 18
    2. Het zout-effect 18
    3. Invloed van de pH 18
    4. Invloed van complexvorming 18
  29. 29 Factoren die het oplosbaarheidsproduct bepalen 18
    1. Vergelijking van de oplosbaarheid van natrium- en zilverhalogeniden 18
    2. Entropische verschillen 19
    3. Enthalpische verschillen 19
  30. 30 Inleiding 20
    1. Elektroden, oplossingen en potentialen 20
    2. Elektrische eenheden 20
  31. 31 Elektrodepotentialen 20
    1. Zink in koper(II)sulfaat 20
    2. Galvanische cellen: de Daniell-cel 21
    3. Halfcelnotatie 21
  32. 32 Celpotentialen en veranderingen in vrije energie 21
    1. Potentiaal van de oplossing 21
    2. Elektromotorische kracht 22
    3. Vergelijking van Nernst 22
    4. Halfcel- of elektrode-potentialen 23
  33. 33 Standaard reductiepotentialen 23
    1. Standaard EMK 23
    2. Standaard reductiepotentialen 23
    3. De normaal waterstof elektrode 24
    4. Invloed van de concentratie op de EMK 25
  34. 34 Elektrochemische pH bepalingen 25
    1. pH-metingen 25
    2. De calomelelektrode 25
    3. De glaselektrode 25
  35. 35 Batterijen 25
    1. Principe 25
    2. Primair versus secundair 26
    3. Enkele soorten batterijen 26
    4. De lood-accu 26
  36. 36 Elektrolyse 27
    1. Galvanische en elektrolytische cellen 27
    2. Elektrolyse van gesmolten natriumchloride 27
    3. Elektrolyse van een waterige natriumchloride oplossing 28
    4. Galvanisatie en elektrolytische zuivering 28
  37. 37 Inleiding 29
    1. Snelle en trage reacties 29
    2. Reacties in de gasfase 29
    3. Reacties in de vloeistoffase 29
    4. Kleurveranderingen 29
    5. Elektrochemische metingen 29
  38. 38 Reactiesnelheid 30
  39. 39 Snelheidswet en orde van een reactie 30
    1. Snelheidswet 30
    2. Reactieorde 30
    3. De reactieconstante 31
  40. 40 Integratie van de snelheidswet 31
    1. Reactie van de nulde orde 31
    2. Reactie van de eerste orde 31
    3. Reactie van de tweede orde 32
  41. 41 Elementaire reacties 32
  42. 42 Het geactiveerde complex 33
  43. 43 Invloed van de temperatuur op de reactiesnelheid 34
    1. Temperatuurafhankelijkheid van de snelheidsconstante 34
    2. De Maxwell snelheidsverdeling 35
    3. De vergelijking van Arrhenius 35
  44. 44 Katalyse 35
    1. Katalyse en het chemisch evenwicht 35
    2. Homogene en heterogene katalyse 35
  45. 45 De tabel van Mendeleev 36
  46. 46 De hoofdgroepelementen 39
  47. 47 De overgangselementen 39

Document information

Study
Uploaded on
January 27, 2025
Number of pages
40
Written in
2022/2023
Type
Summary
$10.54

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Sold
10
Followers
0
Items
28
Last sold
3 months ago



Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions