Beknopte samenvatting
Als je ergens een 𝐻 − atoom aan wil zetten (of eigenlijk gewoon een H atoom)
dan gebruik je 𝐵𝐻4− .
Organometalen zoals MeLi zorgen er voor dat er
een extra koolstof (in dit geval dus een Me) aan een
ander koolstof wordt gezet. Deze organometalen
zijn dan de nucleofielen en het koolstofatoom is het
elektrofiel
Hoe maak je Organometalen
Twee soorten organometalen:
• Grignard reagents (een magnesium,
een halide en een alkyl)
• Organolithium reagents (een lithium
met een alkyl.
Grignard reagents
Organolithium
reagents
Als je water aan een aldehyde toevoegt ontstaat er een tetrahedrische structuur met twee OH
groepen.
, Door een alcohol (of OH) aan een aldehyde
toe te voegen ontstaat er een hemiacetaal. Je
hebt dus eigenlijk alleen een dubbel
gebonden O en een OH nodig voor deze
reactie.
Een zuur kan gebruikt worden bij het
katalyseren van een hemiacetaal
formatie en ook bij het katalyseren van
een acetaal. Het zuur maakt de carbonyl
groep electrofieler.
Een base kan gebruikt worden
bij het katalyseren van een
hemiacetaal formatie en niet bij
het katalyseren van een
acetaal. Een base maakt een
nucleofiel, nucleofieler.
De toevoeging van natriumbisulfide werkt hetzelfde als de toevoeging van natriumcyanide. Het zorgt
ervoor dat er een tetrahedrische structuur ontstaat en de dubbel gebonden O verandert in een OH.
Door een zuur of een base bij een mengsel moleculen te stoppen wordt een van de deeltjes een
ion. Ionen zijn over het algemeen beter oplosbaar in water dan organische structuren.
Als je ergens een 𝐻 − atoom aan wil zetten (of eigenlijk gewoon een H atoom)
dan gebruik je 𝐵𝐻4− .
Organometalen zoals MeLi zorgen er voor dat er
een extra koolstof (in dit geval dus een Me) aan een
ander koolstof wordt gezet. Deze organometalen
zijn dan de nucleofielen en het koolstofatoom is het
elektrofiel
Hoe maak je Organometalen
Twee soorten organometalen:
• Grignard reagents (een magnesium,
een halide en een alkyl)
• Organolithium reagents (een lithium
met een alkyl.
Grignard reagents
Organolithium
reagents
Als je water aan een aldehyde toevoegt ontstaat er een tetrahedrische structuur met twee OH
groepen.
, Door een alcohol (of OH) aan een aldehyde
toe te voegen ontstaat er een hemiacetaal. Je
hebt dus eigenlijk alleen een dubbel
gebonden O en een OH nodig voor deze
reactie.
Een zuur kan gebruikt worden bij het
katalyseren van een hemiacetaal
formatie en ook bij het katalyseren van
een acetaal. Het zuur maakt de carbonyl
groep electrofieler.
Een base kan gebruikt worden
bij het katalyseren van een
hemiacetaal formatie en niet bij
het katalyseren van een
acetaal. Een base maakt een
nucleofiel, nucleofieler.
De toevoeging van natriumbisulfide werkt hetzelfde als de toevoeging van natriumcyanide. Het zorgt
ervoor dat er een tetrahedrische structuur ontstaat en de dubbel gebonden O verandert in een OH.
Door een zuur of een base bij een mengsel moleculen te stoppen wordt een van de deeltjes een
ion. Ionen zijn over het algemeen beter oplosbaar in water dan organische structuren.
