Hoofdstuk 2: Zuren en basen
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Zuur-base evenwicht Zuur/ base Zuur/base Geconjugeerd zuur/ base /
(protontransfer)
Hoofdstuk 5: Alkenen
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Katalytische hydrogenatie van Electrofiel Nucleofiel (alkeen) Akylhalide /
alkenen (waterstofhalogeen)
Hoofdstuk 6: Reacties van alkenen
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Additie van waterstofhaliden HF, HCl, HBr, HI Alkeen Alkylhalide Racemisch mengsel (bij geen
asymmetrich centrum vorm je
enantiomeren en als je wel als
een AC hebt dan vorm je
diastomeren)
Additie van water H2O, H+ (H2SO4) Alkeen Alcohol Racemisch mengsel
Additie van alcohol ROH, H+ Alkeen Ether Racemisch mengsel
Hydroboratie-oxidatie 1) BH3 / THF Alkeen Alcohol Racemisch mengsel
(Brown Hydroboratie) 2) OH- / H2O2 / H2O Geen carbokation herschikking
Alleen syn-additie
Additie van halogenen 1) Cl2, Br2, CH2Cl2 Alkeen Vicinale dihalogeen Geen carbokation herschikking
2) Cl2, Br2 + H2O Halohydride Anti-additie
Additie van peroxyzuren RC(=O)OOH Alkeen Epoxide + carboxylzuur Syn-additie
Additie van ozon 1) O3 Alkeen Ozonide /
2) Zn, (CH3)2S of
CH3CO2H
Additie van waterstof H2, Pd/C Alkeen Alkaan Syn-additie
1
, Hoofdstuk 7: Reacties van alkynen
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Additie v/e hydrogenen haliden HF, HCl, HBr, HI Alkyn Alkyl halide Symmetrisch intern alkyn vormt
(bij overmaat H-X verder tot 1 product en asymmetrisch
alkaan) intern alkyn 2
Additie van water H2O, H+ Alkyn Carbonyl /
Katalyse door Hg2+ Hg2+, H2O Alkyn Keton/ enol /
Hydroboratie/oxidatie 1) BH3 / THF Alkyn Alcohol Interne alkynen vormen ketonen
2) OH- / H2O2 / H2O en terminale vormen aldehyde
Additie v/e halogeen Cl2, Br2 Alkyn Geminale dihalogeen Anti-additie
Additie v/e waterstof H2, Pd/C Alkyn Alkaan
Lindlar catalyst Alkeen Syn-additie
Na/NH3 (liq) Anti-additie
Hoofdstuk 8: Delokalisatie
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Additie van geconjugeerde dienen HBr, HCl Geconjugeerde diëen Allyl halide 2 producten: snelle en trage
met waterstofhalides gevormd
Diels-Alder Dienofiel Conjugeert dieen 6-ring Beide reactanten niet
symmetrisch vormt 2 producten,
als het een asymmetrisch
centrum vormt krijg je een
racemisch mengsel & cis vormt
cis en trans vormt trans
2
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Zuur-base evenwicht Zuur/ base Zuur/base Geconjugeerd zuur/ base /
(protontransfer)
Hoofdstuk 5: Alkenen
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Katalytische hydrogenatie van Electrofiel Nucleofiel (alkeen) Akylhalide /
alkenen (waterstofhalogeen)
Hoofdstuk 6: Reacties van alkenen
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Additie van waterstofhaliden HF, HCl, HBr, HI Alkeen Alkylhalide Racemisch mengsel (bij geen
asymmetrich centrum vorm je
enantiomeren en als je wel als
een AC hebt dan vorm je
diastomeren)
Additie van water H2O, H+ (H2SO4) Alkeen Alcohol Racemisch mengsel
Additie van alcohol ROH, H+ Alkeen Ether Racemisch mengsel
Hydroboratie-oxidatie 1) BH3 / THF Alkeen Alcohol Racemisch mengsel
(Brown Hydroboratie) 2) OH- / H2O2 / H2O Geen carbokation herschikking
Alleen syn-additie
Additie van halogenen 1) Cl2, Br2, CH2Cl2 Alkeen Vicinale dihalogeen Geen carbokation herschikking
2) Cl2, Br2 + H2O Halohydride Anti-additie
Additie van peroxyzuren RC(=O)OOH Alkeen Epoxide + carboxylzuur Syn-additie
Additie van ozon 1) O3 Alkeen Ozonide /
2) Zn, (CH3)2S of
CH3CO2H
Additie van waterstof H2, Pd/C Alkeen Alkaan Syn-additie
1
, Hoofdstuk 7: Reacties van alkynen
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Additie v/e hydrogenen haliden HF, HCl, HBr, HI Alkyn Alkyl halide Symmetrisch intern alkyn vormt
(bij overmaat H-X verder tot 1 product en asymmetrisch
alkaan) intern alkyn 2
Additie van water H2O, H+ Alkyn Carbonyl /
Katalyse door Hg2+ Hg2+, H2O Alkyn Keton/ enol /
Hydroboratie/oxidatie 1) BH3 / THF Alkyn Alcohol Interne alkynen vormen ketonen
2) OH- / H2O2 / H2O en terminale vormen aldehyde
Additie v/e halogeen Cl2, Br2 Alkyn Geminale dihalogeen Anti-additie
Additie v/e waterstof H2, Pd/C Alkyn Alkaan
Lindlar catalyst Alkeen Syn-additie
Na/NH3 (liq) Anti-additie
Hoofdstuk 8: Delokalisatie
Reactie Reagens Reactant Product Stereochemie
Additie van geconjugeerde dienen HBr, HCl Geconjugeerde diëen Allyl halide 2 producten: snelle en trage
met waterstofhalides gevormd
Diels-Alder Dienofiel Conjugeert dieen 6-ring Beide reactanten niet
symmetrisch vormt 2 producten,
als het een asymmetrisch
centrum vormt krijg je een
racemisch mengsel & cis vormt
cis en trans vormt trans
2
