Hoofdstuk 3 Genetica
§1 Fenotype en genotype
Fenotype en genotype
Alle waarneembare eigenschappen van een individu noem je het fenotype. De informatie van alle
erfelijke eigenschappen van het individu noem je het genotype. Deze informatie ligt op de
chromosomen. Bij de bevruchting ligt vast welk erfelijke informatie een nakomeling heeft gekregen.
Chromosomen
Chromosomen zijn lange dunne draden in de celkern. In de afbeelding zie je de chromosomen van
een man (karyogram). Er zijn 22 gelijke chromosomenparen (autosomen). Doordat elk chromosoom
van een autosoom gelijk is in lengte en vorm, heten de twee chromosomen homologe
chromosomen. Het 23e paar is de geslachtschromosomen, want je kunt hiermee het geslacht
bepalen.
Genen
Een gen is een deel van een chromosoom dat informatie bevat voor erfelijke eigenschappen of een
gedeelte van een eigenschap. Een chromosoom bevat een lang molecuul van DNA en moleculen van
eiwitten. Dit molecuul bestaat uit twee ketens die in een spiraal om elkaar heen liggen. DNA is
gebouwd uit 4 bouwstenen (nucleotiden). Al het DNA in een organisme noem je het genoom. In DNA
komen er vier stokstofbasen voor: A, T, C en G. Deze basen vormen vaste paren (basenparing). A is
verbonden met T en C is verbonden met G.
De stikstofbasen in een gen zijn in een specifieke volgorde gerangschikt. Dit heet DNA−sequentie.
Hieruit komt er variatie, en dit heet een allel. Genen kunnen aan en uit worden gezet. Als genen
aangezet worden en tot uiting komen, heet dit genexpressie. Als genen uit staan, heet dit inactivatie.
, Invloed van milieufactoren en modificaties
Het fenotype wordt bepaald door de genotype en door milieufactoren. Een verandering aan de
fenotype is modificatie. Modificatie wordt niet doorgegeven aan nakomelingen, omdat het de
informatie in de chromosomen niet verandert.
§1 Fenotype en genotype
Fenotype en genotype
Alle waarneembare eigenschappen van een individu noem je het fenotype. De informatie van alle
erfelijke eigenschappen van het individu noem je het genotype. Deze informatie ligt op de
chromosomen. Bij de bevruchting ligt vast welk erfelijke informatie een nakomeling heeft gekregen.
Chromosomen
Chromosomen zijn lange dunne draden in de celkern. In de afbeelding zie je de chromosomen van
een man (karyogram). Er zijn 22 gelijke chromosomenparen (autosomen). Doordat elk chromosoom
van een autosoom gelijk is in lengte en vorm, heten de twee chromosomen homologe
chromosomen. Het 23e paar is de geslachtschromosomen, want je kunt hiermee het geslacht
bepalen.
Genen
Een gen is een deel van een chromosoom dat informatie bevat voor erfelijke eigenschappen of een
gedeelte van een eigenschap. Een chromosoom bevat een lang molecuul van DNA en moleculen van
eiwitten. Dit molecuul bestaat uit twee ketens die in een spiraal om elkaar heen liggen. DNA is
gebouwd uit 4 bouwstenen (nucleotiden). Al het DNA in een organisme noem je het genoom. In DNA
komen er vier stokstofbasen voor: A, T, C en G. Deze basen vormen vaste paren (basenparing). A is
verbonden met T en C is verbonden met G.
De stikstofbasen in een gen zijn in een specifieke volgorde gerangschikt. Dit heet DNA−sequentie.
Hieruit komt er variatie, en dit heet een allel. Genen kunnen aan en uit worden gezet. Als genen
aangezet worden en tot uiting komen, heet dit genexpressie. Als genen uit staan, heet dit inactivatie.
, Invloed van milieufactoren en modificaties
Het fenotype wordt bepaald door de genotype en door milieufactoren. Een verandering aan de
fenotype is modificatie. Modificatie wordt niet doorgegeven aan nakomelingen, omdat het de
informatie in de chromosomen niet verandert.
