• Verkeerd document? Gratis ruilen
  • Geschreven door studenten die geslaagd zijn
  • Direct beschikbaar na je betaling
  • Online lezen of als PDF
Verkopen
Kies je studieland
Kies je taal
Document preview thumbnail
Voorbeeld 1 van de 3 pagina's
Samenvatting

samenvatting DNA nectar

Document preview thumbnail
Voorbeeld 1 van de 3 pagina's

Samenvatting over DNA, geschreven aan de hand van het boek nectar. met deze samenvatting snap je het zeker goed

Voorbeeld van de inhoud

Samenvatting hoofdstuk 19 DNA nectar

§19.1 DNA compact verpakt in chromosomen.
DNA bevat alle informatie voor het maken van de eiwitmoleculen die nodig zijn
voor het goed functioneren van je lichaam. Deze beide strengen zijn in een
spiraalvorm om elkaar gedraaid tot een dubbele helix.
Deoxyribonucleotiden zijn de bouwstenen van DNA. Dit bestaat uit een
fosfaatgroep, suikermoleculen en een nucleïnebase (stikstof)
In DNA komen 4 verschillende nucleïnebase voor A, T, C, G. verbonden via
waterstofbruggen. Tussen A en T zitten 2 waterstofbruggen en tussen C en G
zitten 3 waterstofbruggen. De volgorde van de nucleïnebasen in een gen levert
de genetische code voor een erfelijke eigenschap.

Het DNA in een celkern is beschermd door eiwitten. Belangrijke rol daarbij spelen
de verpakkingseiwitten van het DNA, de histonen. Structuren die ontstaan heten
nucleosomen.

In de kern van een niet-delende cel zijn met een elektronenmicroscoop lichte en
donkere gebieden te zien. Donkere gebieden ontstaan door compact
gespiraliseerde chromatinedraden. In lichte gebieden zijn deze minder compact.
In lichte gebieden kan genexpressie plaatsvinden.

In het midden van de celkern van een eukaryoot ligt nog een donker deel: het
kernlichaampje. Dit is ontstaan uit rRNA en ribosomale eiwitten de ribosomen die
in het grondplasma nodig zijn bij translatie. In het centromeer en aan de
uiteinden zitten de telomeren, hier is de chromatidendraad altijd sterk
gespiraliseerd want er zitten geen genen in deze gebieden.

Epigentische veranderingen: zijn veranderingen aan het DNA die niet de
nucleotide volgorde beïnvloeden, maar kan wel de genexpressie beïnvloeden.

Mutatie gebeurt altijd in de middenbaan van het DNA. Dit beïnvloedt de
nucleotide volgorde wel.
Non-disjunctie: niet uit elkaar gaan van de chromosomenparen of chromatiden
scheiden niet goed van elkaar.

Replicatie: verdubbelen van DNA
Transcriptie: DNA omschrijven naar mRNA
Translatie: vertaling van RNA naar eiwit.

Replicatie:
5’ 3’

3’ 5’

Leidende streng 3’




5’
Volgende streng


- helicase (enzym) – verbreekt H-bruggen

Documentinformatie

Niveau
School jaar
6
Geüpload op
18 april 2016
Aantal pagina's
3
Geschreven in
2015/2016
Type
Samenvatting
$4.01

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kun je een ander document kiezen. Je kunt het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Seller avatar
De reputatie van een verkoper is gebaseerd op het aantal documenten dat iemand tegen betaling verkocht heeft en de beoordelingen die voor die items ontvangen zijn. Er zijn drie niveau’s te onderscheiden: brons, zilver en goud. Hoe beter de reputatie, hoe meer de kwaliteit van zijn of haar werk te vertrouwen is.
w98
2.7
(13)
Verkocht
37
Volgers
31
Items
47
Laatst verkocht
2 jaar geleden

Reviews van geverifieerde kopers

8 jaar geleden

hou je bek




Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen