USFQ · Inmunología
,ÍNDICE
1. Sinapsis inmunológica
2. Funciones de la sinapsis
3. Vía Ras–ERK
4. Vía Vav–Rac–JNK
5. PLCγ1, IP3 y Ca²⁺
6. DAG, PKC y NF-κB
7. NFAT, AP-1 y NF-κB
8. MicroARN y regulación postranscripcional
9. Fosfatasas y atenuación de la señal
10. Coestimulación del linfocito T
11. Cambios metabólicos durante activación
12. BCR: estructura e inicio de señalización
13. CR2/CD21 y amplificación por complemento
14. Vías aguas abajo del BCR
15. Receptores inhibidores e ITIM
16. Ubiquitinación y terminación de señal
17. Receptores de citocinas
18. Familias TNF e IL-1
19. JAK-STAT
20. NF-κB canónica y no canónica
21. Integración final
USFQ · Inmunología
, 1. SINAPSIS INMUNOLÓGICA
La sinapsis inmunológica es una interfaz organizada de contacto entre un linfocito T y una célula presentadora
de antígeno. No es simplemente un punto donde dos células se
tocan. El contacto reorganiza receptores, moléculas de adhesión
y proteínas de señalización para mantener la interacción durante
el tiempo suficiente y dirigir la señal hacia el interior del linfocito.
En esta interfaz participan el TCR unido al complejo péptido-
MHC, los correceptores CD4 o CD8, CD28 unido a B7 y
moléculas de adhesión como LFA-1. La organización espacial
ayuda a concentrar las moléculas necesarias y a separar
físicamente regiones con funciones diferentes.
2. FUNCIONES DE LA SINAPSIS
Una vez organizada, la sinapsis permite que el linfocito T reciba señales de manera localizada y coordinada. La
misma interfaz puede dirigir señales hacia la célula presentadora, favorecer la secreción de citocinas, facilitar
la polarización de vesículas y, en linfocitos citotóxicos, orientar gránulos hacia la célula diana.
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2. Funciones de la sinapsis
3. Vía Ras–ERK
4. Vía Vav–Rac–JNK
5. PLCγ1, IP3 y Ca²⁺
6. DAG, PKC y NF-κB
7. NFAT, AP-1 y NF-κB
8. MicroARN y regulación postranscripcional
9. Fosfatasas y atenuación de la señal
10. Coestimulación del linfocito T
11. Cambios metabólicos durante activación
12. BCR: estructura e inicio de señalización
13. CR2/CD21 y amplificación por complemento
14. Vías aguas abajo del BCR
15. Receptores inhibidores e ITIM
16. Ubiquitinación y terminación de señal
17. Receptores de citocinas
18. Familias TNF e IL-1
19. JAK-STAT
20. NF-κB canónica y no canónica
21. Integración final
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, 1. SINAPSIS INMUNOLÓGICA
La sinapsis inmunológica es una interfaz organizada de contacto entre un linfocito T y una célula presentadora
de antígeno. No es simplemente un punto donde dos células se
tocan. El contacto reorganiza receptores, moléculas de adhesión
y proteínas de señalización para mantener la interacción durante
el tiempo suficiente y dirigir la señal hacia el interior del linfocito.
En esta interfaz participan el TCR unido al complejo péptido-
MHC, los correceptores CD4 o CD8, CD28 unido a B7 y
moléculas de adhesión como LFA-1. La organización espacial
ayuda a concentrar las moléculas necesarias y a separar
físicamente regiones con funciones diferentes.
2. FUNCIONES DE LA SINAPSIS
Una vez organizada, la sinapsis permite que el linfocito T reciba señales de manera localizada y coordinada. La
misma interfaz puede dirigir señales hacia la célula presentadora, favorecer la secreción de citocinas, facilitar
la polarización de vesículas y, en linfocitos citotóxicos, orientar gránulos hacia la célula diana.
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