! Medische casuïstiek in celbiologie
Hoofdstuk 1
aandoening/medi oorzaak uitleg symptomen/ziekte
cijn beeld/kenmerken
Rachitis gebrek aan precursor (7- gestoorde
vitamine D dehehydro)cholesterol* botopbouw
+ UV vitamine D3
*lipide (sterol) in
celmembraan
→ gebrek aan UV →
gebrek aan vitamine D3
Hoofdstuk 2
aandoening of oorzaak uitleg symptomen/kenmerken
farmaceutica
diabetes mutatie in AQP2 aquaporines in nier Polyurie
insipidus gen (erfelijke halen H2O uit voorurine Polydypsie
vorm) Mutatie urine wordt normale bloedglucose
niet geconcentreerd, en urine, geen
vocht verlies suikerziekte!
Glucosurie 1. Defect aan 1. insufficiente polydypsie
, SGLT2 reabsorptie van Polyurie
(Na+/glucose glucose in nieren
1. Veel glucose in urine,
symporter in
2. Pancreas maakt maar normale hvlheid in
niertubulus) onvoldoende insuline bloed
2. Te hoge aan of cellen worden
2. veel glucose in urine &
bloedsuikers ongevoelig voor
bloed
piegel = insulinesignaal,
diabetes waardoor glucose in
mellitus de bloedbaan blijft
circuleren ipv te
worden opgeslagen.
De max
transportactiviteit
van wordt nieren
overschreden,
overtollig glucose
mee met urine
tetrodotoxin blokkeert TTX is stof die in fugu gevoelloosheid
(TTX) spanningsgesch (vis) zit. Zwakte, licht hoofd
akelde Na+
Door Na+ kanalen te verlamming van
kanalen bezetten wordt de AP
ledematen
(Kd = 1nm) geblokkeerd in
hartritmestoornissen
neuronen en hart, maar
niet in hersenen door de
bloed-hersenbarrière
→ signaal (pijn) niet
doorgegeven
locale blokkeert zelfde werking als TTX lokale ongevoeligheid
anesthetica spanningsgesch Bv. Lidocaïne, cocaïne,
akelde Na+ novocaïne…
kanalen
Hoofdstuk 1
aandoening/medi oorzaak uitleg symptomen/ziekte
cijn beeld/kenmerken
Rachitis gebrek aan precursor (7- gestoorde
vitamine D dehehydro)cholesterol* botopbouw
+ UV vitamine D3
*lipide (sterol) in
celmembraan
→ gebrek aan UV →
gebrek aan vitamine D3
Hoofdstuk 2
aandoening of oorzaak uitleg symptomen/kenmerken
farmaceutica
diabetes mutatie in AQP2 aquaporines in nier Polyurie
insipidus gen (erfelijke halen H2O uit voorurine Polydypsie
vorm) Mutatie urine wordt normale bloedglucose
niet geconcentreerd, en urine, geen
vocht verlies suikerziekte!
Glucosurie 1. Defect aan 1. insufficiente polydypsie
, SGLT2 reabsorptie van Polyurie
(Na+/glucose glucose in nieren
1. Veel glucose in urine,
symporter in
2. Pancreas maakt maar normale hvlheid in
niertubulus) onvoldoende insuline bloed
2. Te hoge aan of cellen worden
2. veel glucose in urine &
bloedsuikers ongevoelig voor
bloed
piegel = insulinesignaal,
diabetes waardoor glucose in
mellitus de bloedbaan blijft
circuleren ipv te
worden opgeslagen.
De max
transportactiviteit
van wordt nieren
overschreden,
overtollig glucose
mee met urine
tetrodotoxin blokkeert TTX is stof die in fugu gevoelloosheid
(TTX) spanningsgesch (vis) zit. Zwakte, licht hoofd
akelde Na+
Door Na+ kanalen te verlamming van
kanalen bezetten wordt de AP
ledematen
(Kd = 1nm) geblokkeerd in
hartritmestoornissen
neuronen en hart, maar
niet in hersenen door de
bloed-hersenbarrière
→ signaal (pijn) niet
doorgegeven
locale blokkeert zelfde werking als TTX lokale ongevoeligheid
anesthetica spanningsgesch Bv. Lidocaïne, cocaïne,
akelde Na+ novocaïne…
kanalen
