• Verkeerd document? Gratis ruilen
  • Geschreven door studenten die geslaagd zijn
  • Direct beschikbaar na je betaling
  • Online lezen of als PDF
Verkopen
Kies je studieland
Kies je taal
Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 15 pagina's
Tentamen (uitwerkingen)

Pathophysiology D115 WGU Q&A Study Guide

Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 15 pagina's

Prepare for your WGU D115 Pathophysiology course with this comprehensive Q&A study guide. This resource includes questions and answers covering essential pathophysiology concepts, disease mechanisms, cellular adaptations, inflammation, immune responses, and major body system disorders. Designed to help students review key topics, reinforce learning, and prepare for assessments and exams.

Voorbeeld van de inhoud

Pathophysiology D115 WGU Q&A
Pathophysiology D115 WGU
Study online at https://quizlet.com/_c40ux4

1. Turner Syndrome A chromosomal disorder in females in which either an X chromosome
is missing, making the person XO instead of XX, or part of one X
chromosome is deleted.

2. Tay-Sachs disease A human genetic disease caused by a recessive allele that leads to
the accumulation of certain lipids in the brain. Seizures, blindness,
and degeneration of motor and mental performance usually become
manifest a few months after birth.

3. Down Syndrome a condition of mild to severe intellectual disability and associated
physical disorders caused by an extra copy of chromosome 21

4. Marfan Syndrome autosomal dominant trait..

a genetic disorder that changes the proteins that help make healthy
connective tissue. This leads to problems with the development of
connective tissue, which supports the bones, muscles, organs, and
tissues in your body.

5. Marfans syndrome ge- Autosomal dominant. inherited in an autosomal pattern which means
netic trait type one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the
disorder.

6. What causes Marfan's Defects or deletions (pathogenic variants) of the fibrillin-1 (FBN1)
syndrome? gene have been shown to cause Marfans syndrome

at least 25% of Marfan syndrome cases result from a new mutation in
the FBN1 gene

7. spina bifida a congenital defect that occurs during early pregnancy when the spinal
canal fails to close completely around the spinal cord to protect it

8. What can cause Spina Bi- Decreased folic acid or maternal use of valproic acid
fida


, Pathophysiology D115 WGU Q&A
Pathophysiology D115 WGU
Study online at https://quizlet.com/_c40ux4


9. Turner syndrome char- Underdeveloped ovaries (sterile)
acteristics Short stature (~ 4'7")
Webbing of the neck
Edema
Underdeveloped breasts; wide nipples
High number of aborted fetuses

10. Diagnostic testing for genetic testing , echo, bone density, and bone age testing are neces-
Turner's syndrome sary.

11. Treatment of Turners Treatment involves estrogen therapy and growth hormone administra-
syndrome tion. Treat symptomatically for all other effects of the dz.

12. Cushing's Syndrome a condition caused by prolonged exposure to high levels of cortisol

13. Cushing syndrome fatty hump between shoulders, a rounded face(moon faced), and pink
symptoms or purple stretch marks on skin, thinning fragile skin, slow healing of
cuts, insect bites and infections, acne, decreased libido, decreased fer-
tility, irregular or absent menstrual periods, fatigue, muscle weakness,
cognitive difficulties, and headaches.

14. Viral hemorragic fevers spread by contact with infected animals or insects. Most common hosts
are mosquitos, ticks, rodents, or bats.

15. MRSA (methicillin-resis- an infection caused by specific bacteria that has become resistant to
tant Staphylococcus au- many antibiotics
reus)

16. B12 anemia cobalamin deficiency, is a condition that develops when your body
can't make enough healthy red blood cells because it doesn't have
enough vitamin B12. Your body needs vitamin B12 to make healthy red
blood cells, white blood cells, and platelets. (pernicious anemia)

Documentinformatie

Geüpload op
3 augustus 2026
Aantal pagina's
15
Geschreven in
2026/2027
Type
Tentamen (uitwerkingen)
Bevat
Vragen en antwoorden
$10.99

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kan je een ander document kiezen. Je kan het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Seller avatar
De reputatie van een verkoper is gebaseerd op het aantal documenten dat iemand tegen betaling verkocht heeft en de beoordelingen die voor die items ontvangen zijn. Er zijn drie niveau’s te onderscheiden: brons, zilver en goud. Hoe beter de reputatie, hoe meer de kwaliteit van zijn of haar werk te vertrouwen is.
Guider
4.7
(579)
Verkocht
1992
Volgers
1
Items
1854
Laatst verkocht
3 dagen geleden




Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen