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Sumario tema 42

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C
on
Tema 42: Enfermedades




fid
Neurodegenerativas y




en
Anticonvulsivantes




ci
al
1. Tratamiento Farmacológico de las Enfermedades
Neurodegenerativas
1.1. Enfermedad de Alzheimer
1.1.1. Fármacos Colinérgicos
●​ Tacrina: Inhibidor reversible y no competitivo de la colinesterasa. En desuso por su
marcada hepatotoxicidad.
●​ Donepezilo: Inhibidor reversible y no competitivo de la acetilcolinesterasa.
●​ Rivastigmina: Inhibidor pseudoirreversible (de lenta disociación) de la
acetilcolinesterasa y de la de la butirilcolinesterasa.
●​ Galantamina: Inhibidor reversible y competitivo de la acetilcolinesterasa, con efecto
modulador alostérico sobre los receptores nicotínicos.

1.1.2. Fármacos No Colinérgicos
●​ Memantina: Antagonista no competitivo del receptor NMDA del glutamato.

1.1.3. Anticuerpos Monoclonales
●​ Lecanemab y Donanemab: Anticuerpos monoclonales dirigidos contra el péptido
beta-amiloide.

1.2. Enfermedad de Parkinson
1.2.1. Levodopa (L-DOPA)
●​ Mecanismo: La dopamina no atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE). Se
administra su precursor inmediato, la levodopa, que sí cruza la BHE mediante
transporte facilitado.
●​ Absorción: Se absorbe rápidamente en la parte alta del intestino delgado y utiliza
un transportador que puede saturarse con aminoácidos de la dieta.
●​ Reacciones Adversas:
○​ Digestivas: Náuseas, anorexia y vómitos. Este efecto se reduce
notablemente al asociar inhibidores de la LAAD (L-aminoácido aromático
descarboxilasa).
○​ Cardiovasculares: Hipotensión ortostática y arritmias.
○​ Discinesias y Distonías: Preferentemente en la musculatura orofacial y en las
extremidades.
○​ Fluctuaciones en la respuesta: Aparición de oscilaciones bruscas en la
sintomatología motora del paciente (fenómenos on-off).
●​ Acción Terapéutica: La levodopa asociada a un inhibidor de la LAAD es el
tratamiento de elección en la enfermedad de Parkinson. Consigue aliviar la
sintomatología y mejorar la calidad de vida del paciente.

, C
on
1.2.2. Inhibidores de la LAAD Periférica: Carbidopa y Benserazida




fid
●​ Son compuestos estructuralmente relacionados con el sustrato de la enzima LAAD a
la que inhiben.




en
●​ Inhiben la LAAD en tejidos periféricos, impidiendo la transformación de L-DOPA a
dopamina fuera del SNC.
●​ Aumentan la cantidad de levodopa que accede al cerebro. Su administración




ci
conjunta resulta muy ventajosa, ya que reduce la dosis necesaria de levodopa y




al
disminuye sus efectos adversos periféricos.

1.2.3. Agonistas Dopaminérgicos
●​ Derivados Ergóticos: Lisurida, Pergolida, Cabergolina y Bromocriptina.
1.​ Activación de receptores dopaminérgicos.
2.​ Indicados en estadios tempranos de la enfermedad de Parkinson, solos o
asociados a levodopa.
●​ Derivados No Ergóticos:
1.​ Amantadina:
■​ Fármaco antiviral con moderada actividad antiparkinsoniana.
■​ Libera dopamina e inhibe su recaptación sináptica; actúa como
agonista indirecto.
■​ Reacción adversa característica: Livedo reticularis.
2.​ Apomorfina:
■​ Derivado morfínico que se administra por vía subcutánea.
■​ Intensa actividad emética por estimular la zona gatillo
quimiorreceptora (ZGQR).
3.​ Pramipexol, Ropinirol y Rotigotina:
■​ Activación directa de receptores dopaminérgicos (D 2/D_3).
■​ Indicados en la enfermedad de Parkinson y en el síndrome de las
piernas inquietas.

1.2.4. Inhibidores del Metabolismo de Dopamina
●​ Inhibidores de la COMT: Entacapona y Opicapona.
○​ Indicados en pacientes con fluctuaciones motoras, administrados
concomitantemente con levodopa y un inhibidor de la LAAD. Aumentan la
disponibilidad y los niveles plasmáticos de levodopa.
●​ Inhibidores de la MAO-B: Selegilina y Rasagilina.
○​ Indicados en estadios iniciales de la enfermedad de Parkinson y como
coadyuvantes de la levodopa en estadios avanzados.

1.2.5. Anticolinérgicos de Acción Central
●​ Presentan selectividad por los receptores muscarínicos centrales: Trihexifenidilo y
Biperideno.
●​ Tratamiento de la rigidez y el temblor (síntomas más sensibles en estadios iniciales
de Parkinson).
●​ Tratamiento de las reacciones extrapiramidales provocadas por bloqueantes
dopaminérgicos (neurolépticos).

Document information

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July 30, 2026
Number of pages
7
Written in
2025/2026
Type
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