Organische stofklassen
Hoofdstuk 1: naam- en formulevorming van organische stoff en
1. Bindingsmogelijkheden van het koolstofatoom
- Koolstofatoom heeft 4 valentie-elektronen
- Om octetstructuur te bekomen, moeten nog 4 extra elektronen binden
Elke koolstofatoom vormt 4 bindingen
Binding met 4 atomen Binding met 3 Binding met 2
atomen atomen
Sterisch getal 4 3 2
Hybridisatie Sp
3
Sp
2 Sp
Geometrie Tetragonaal Trigonaal Lineaire
Theoretische 109° 120° 180°
bindingshoek
Naam Tetraëder Trigonaal-planair /
2. Notati emogelijkheden van organische stoff en
- 3 notaties:
1) Brutoformule
2) Structuurformule
3) Skeletnotatie
- Voorbeeld
Systematische naam Brutoformule Beknopte structuurformule Skeletnotatie
Propeen C3H6 CH2 = CH2 – CH3
Propaan-1-ol C3H8O CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
, 3. Naamvorming van een organische stof
- Naam wordt gekenmerkt door:
Aantal C-atomen
Type binding tussen C-atomen
- Aantal C-atomen wordt aangeduid door een stam
- Aard van binding geef je aan door suffix (= achtervoegsel)
- Naast C en H atomen komen er ook nog O, N en halogenen
Vormen specifieke functionele groep
Vb: -OH en -NH2
2de suffix of prefix (= voorvoegsel)
, Hoofdstuk 2: koolwaterstoff en
1. Acyclische verzadigde koolwaterstoff en = alkanen
- Acyclische: wijst op lineair voorkomen van de molecule
- Verzadigd: betekent dat elk koolstofatoom omringd is door 4 bindingspartners
Elk C-atoom vormt 4 enkelvoudige bindingen
Ook tussen 2 C-atomen komen alleen enkelvoudige bindingen voor
Andere bindingen tussen alkanen worden tussen door C- en H-atomen
- Algemene formule:
Niet vertakte alkanen
- Algemene naam: n-alkanen
- Prefix n- gebruik je vanaf butaan
- Stappenplan om de structuurformule van een n-alkaan op te stellen:
1) Schrijf aantal C-atomen
2) Plaats een enkelvoudige binding tussen de C-atomen
3) Vul de formule aan met H-atomen tot elk C-atoom 4 keer gebonden is
- Voorbeeld
Vertakte alkanen
- Algemene naam: alkylalkanen
Hoofdstuk 1: naam- en formulevorming van organische stoff en
1. Bindingsmogelijkheden van het koolstofatoom
- Koolstofatoom heeft 4 valentie-elektronen
- Om octetstructuur te bekomen, moeten nog 4 extra elektronen binden
Elke koolstofatoom vormt 4 bindingen
Binding met 4 atomen Binding met 3 Binding met 2
atomen atomen
Sterisch getal 4 3 2
Hybridisatie Sp
3
Sp
2 Sp
Geometrie Tetragonaal Trigonaal Lineaire
Theoretische 109° 120° 180°
bindingshoek
Naam Tetraëder Trigonaal-planair /
2. Notati emogelijkheden van organische stoff en
- 3 notaties:
1) Brutoformule
2) Structuurformule
3) Skeletnotatie
- Voorbeeld
Systematische naam Brutoformule Beknopte structuurformule Skeletnotatie
Propeen C3H6 CH2 = CH2 – CH3
Propaan-1-ol C3H8O CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
, 3. Naamvorming van een organische stof
- Naam wordt gekenmerkt door:
Aantal C-atomen
Type binding tussen C-atomen
- Aantal C-atomen wordt aangeduid door een stam
- Aard van binding geef je aan door suffix (= achtervoegsel)
- Naast C en H atomen komen er ook nog O, N en halogenen
Vormen specifieke functionele groep
Vb: -OH en -NH2
2de suffix of prefix (= voorvoegsel)
, Hoofdstuk 2: koolwaterstoff en
1. Acyclische verzadigde koolwaterstoff en = alkanen
- Acyclische: wijst op lineair voorkomen van de molecule
- Verzadigd: betekent dat elk koolstofatoom omringd is door 4 bindingspartners
Elk C-atoom vormt 4 enkelvoudige bindingen
Ook tussen 2 C-atomen komen alleen enkelvoudige bindingen voor
Andere bindingen tussen alkanen worden tussen door C- en H-atomen
- Algemene formule:
Niet vertakte alkanen
- Algemene naam: n-alkanen
- Prefix n- gebruik je vanaf butaan
- Stappenplan om de structuurformule van een n-alkaan op te stellen:
1) Schrijf aantal C-atomen
2) Plaats een enkelvoudige binding tussen de C-atomen
3) Vul de formule aan met H-atomen tot elk C-atoom 4 keer gebonden is
- Voorbeeld
Vertakte alkanen
- Algemene naam: alkylalkanen
