Oorzaak Geslacht Leeftijd Overerfbaarheid
ALS Degeneratie van voorhoorncellen Man > vrouw 55-70 jaar 90% sporadisch
10% erfelijk
Parkinson Degeneratie van DOPA neuronen Man > vrouw 40-70 jaar Zelden erfelijk
in substantia nigra
Huntington Atrofie van nucleus caudatus / 35-45 jaar Autosomaal dominante afwijking op
chromosoom 4
Multiple sclerose ontstekingscellen in CZS vallen Vrouwen > mannen 15-50 jaar Niet echt erfelijk
myelineschedes rond ( 70% : 20-40 jaar) (omgeving speelt wel grote rol)
zenuwuitlopers in witte stof aan
(auto-immuunproces)
BPPD Meestal idiopathisch Vrouwen Middelbare leeftijd /
(zelden bij kids)
Alzheimer Meestal onduidelijk Mannen = vrouwen Presenieel : < 65 jaar Presenieel : dominant erfelijk
Senieel : > 65 jaar Senieel : niet echt erfelijk
Spinale musculaire atrofie Mutatie in SMN1 gen / Type 1 : voor 3 maand Autosomaal recessief
Type 2 : voor 18 maand
Type 3 : na 18 maand
Type 4 : jongvolwassen
Myasthenia Gravis Reductie Ach receptoren door Jonge vrouwen ← Niet erfelijk
vorming van antilichamen dus Oude heren
minder Na kanalen
(auto-immuun)
Ziekte van Duchenne Mutatie in dystrofine gen Jongens Diagnose op 3-6 jaar X-gebonden recessief
(abnormale influx van Ca door
gaten in sarcolemma)
Myotone dystrofie van Genetische fout van gen Mannen = vrouwen Jongvolwassen Autosomaal dominant op chromosoom
Steinert (fout bij verknippen van RNA) 19
Migraine Neurovasculaire ziekte Vrouwen > mannen 40 jaar Hereditaire componenten
1
, Video’s voor meer uitleg
Herseninfarct
Multiple sclerose - oorzaken/symptomen/complicaties/diagnose/behandeling - YouTube
Myasthenia gravis - causes, symptoms, treatment, pathology
2
ALS Degeneratie van voorhoorncellen Man > vrouw 55-70 jaar 90% sporadisch
10% erfelijk
Parkinson Degeneratie van DOPA neuronen Man > vrouw 40-70 jaar Zelden erfelijk
in substantia nigra
Huntington Atrofie van nucleus caudatus / 35-45 jaar Autosomaal dominante afwijking op
chromosoom 4
Multiple sclerose ontstekingscellen in CZS vallen Vrouwen > mannen 15-50 jaar Niet echt erfelijk
myelineschedes rond ( 70% : 20-40 jaar) (omgeving speelt wel grote rol)
zenuwuitlopers in witte stof aan
(auto-immuunproces)
BPPD Meestal idiopathisch Vrouwen Middelbare leeftijd /
(zelden bij kids)
Alzheimer Meestal onduidelijk Mannen = vrouwen Presenieel : < 65 jaar Presenieel : dominant erfelijk
Senieel : > 65 jaar Senieel : niet echt erfelijk
Spinale musculaire atrofie Mutatie in SMN1 gen / Type 1 : voor 3 maand Autosomaal recessief
Type 2 : voor 18 maand
Type 3 : na 18 maand
Type 4 : jongvolwassen
Myasthenia Gravis Reductie Ach receptoren door Jonge vrouwen ← Niet erfelijk
vorming van antilichamen dus Oude heren
minder Na kanalen
(auto-immuun)
Ziekte van Duchenne Mutatie in dystrofine gen Jongens Diagnose op 3-6 jaar X-gebonden recessief
(abnormale influx van Ca door
gaten in sarcolemma)
Myotone dystrofie van Genetische fout van gen Mannen = vrouwen Jongvolwassen Autosomaal dominant op chromosoom
Steinert (fout bij verknippen van RNA) 19
Migraine Neurovasculaire ziekte Vrouwen > mannen 40 jaar Hereditaire componenten
1
, Video’s voor meer uitleg
Herseninfarct
Multiple sclerose - oorzaken/symptomen/complicaties/diagnose/behandeling - YouTube
Myasthenia gravis - causes, symptoms, treatment, pathology
2
