PHARMACOTHERAPEUTICS FOR ADVANCED PRACTICE
tt tt tt
NURSE PRESCRIBERS 6TH EDITION WOO ROBINSON
tt tt tt tt tt tt
TEST BANK
tt tt
, PHARMACOTHERAPEUTICS FOR ADVANCED PRACTICE CAREGIVER tt tt tt tt
PRESCRIBERS 6TH EDITION WOO ROBINSON TEST BANK
tt tt tt tt tt tt tt
CH tt tt1. ttThe ttRole ttof ttthe ttCaregiver
PractitionertMultiple ttselection
tt
Identify ttthe ttoption ttthat ttbest ttcompletes ttthe ttstatement ttor ttanswers ttthe ttquestion.
tt 1. ttNurse ttpractitioner ttprescriptive ttauthority ttis ttregulated ttby:
1. The ttNational ttCouncil ttof ttState ttBoards ttof ttNursing
2. The ttU.S. ttMedical ttdrug ttEnforcement ttAdministration
3. The ttState ttBoard ttof ttNursing ttfor tteach ttstate
4. The ttState ttBoard ttof ttPharmacy
tt 2. ttThe ttbenefits ttto ttthe tthospital ttclient ttof tthaving ttan ttAdvanced ttPractice ttRegistered ttCaregiver
tt(APRN) ttprescribertinclude:
1. Caregivers ttknow ttmore ttabout ttPharmacology ttthan ttother ttprescribers ttbecause
ttthey tttake ttittboth ttin tttheir ttbasic ttnursing ttprogram ttand ttin tttheir ttAPRN ttprogram.
2. Caregivers ttcare ttfor ttthe tthospital ttclient ttfrom tta ttholistic ttapproach ttand
ttinclude ttthe tthospital ttclient ttintdecision ttmaking ttregarding tttheir ttcare.
3. APRNs ttare ttless ttlikely ttto ttprescribe ttnarcotics ttand ttother ttcontrolled ttsubstances.
4. APRNs ttare ttable ttto ttprescribe ttindependently ttin ttall ttstates, ttwhereas tta
ttphysician’sta ssistant ttneeds ttto tthave tta ttphysician ttsupervising tttheir ttpractice.
tt 3. ttClinical ttjudgment ttin ttprescribing ttincludes:
1. Factoring ttin ttthe ttcost ttto ttthe tthospital ttclient ttof ttthe ttmedication ttprescribed
2. Always ttprescribing ttthe ttnewest ttmedication ttavailable ttfor ttthe ttdisease ttprocess
3. Handing ttout ttmedical ttdrug ttsamples ttto ttpoor tthospital ttclients
4. Prescribing ttall ttgeneric ttmedications ttto ttcut ttcosts
tt 4. ttCriteria ttfor ttchoosing ttan tteffective ttmedical ttdrug ttfor tta ttdisorder ttinclude:
1. Asking ttthe tthospital ttclient ttwhat ttmedical ttdrug ttthey ttthink ttwould ttwork ttbest ttfor ttthem
2. Consulting ttnationally ttrecognized ttguidelines ttfor ttdisease ttmanagement
3. Prescribing ttmedications ttthat ttare ttavailable ttas ttsamples ttbefore ttwriting tta ttprescription
4. Following ttU.S. ttDrug ttEnforcement ttAdministration ttguidelines ttfor ttprescribing
tt 5. ttCaregiver ttpractitioner ttpractice ttmay ttthrive ttunder tthealth-care ttreform ttbecause ttof:
1. The ttdemonstrated ttability ttof ttcaregiver ttpractitioners ttto ttcontrol ttcosts ttand
ttimprove tthospital ttclient ttoutcomes
2. The ttfact ttthat ttcaregiver ttpractitioners ttwill ttbe ttable ttto ttpractice ttindependently
3. The ttfact ttthat ttcaregiver ttpractitioners ttwill tthave ttfull ttreimbursement ttunder
tthealth-caretreform
4. The ttability ttto ttshift ttaccountability ttfor ttMedicaid ttto ttthe ttstate ttlevel
,CH tt tt1. ttThe ttRole ttof ttthe ttCaregiver
ttPractitionertAnswer ttSection
MULTIPLE ttSELECTION
1. 3 PTS: 1
ttACCUR
ATE
ttANSW
ER:
2. 2 PTS: 1
ttACCUR
ATE
ttANSW
ER:
3. 1 PTS: 1
ttACCUR
ATE
ttANSW
ER:
4. 2 PTS: 1
ttACCUR
ATE
ttANSW
ER:
5. 1 PTS: 1
ttACCUR
ATE
ttANSW
ER:
CH tt tt2. ttReview ttof ttBasic ttPrinciples ttof ttPharmacology
Multiple ttselection
Identify ttthe ttoption ttthat ttbest ttcompletes ttthe ttstatement ttor ttanswers ttthe ttquestion.
tt 1. ttA tthospital ttclient’s ttnutritional ttintake ttand ttlaboratory ttresults ttreflect tthypoalbuminemia. ttThis
ttis ttcritical tttotprescribing ttbecause:
1. Distribution ttof ttmedical ttdrugs ttto tttarget tttissue ttmay ttbe ttaffected.
2. The ttsolubility ttof ttthe ttmedical ttdrug ttwill ttnot ttmatch ttthe ttsite ttof ttabsorption.
3. There ttwill ttbe ttless ttfree ttmedical ttdrug ttavailable ttto ttgenerate ttan tteffect.
4. Medical ttdrugs ttbound ttto ttalbumin ttare ttreadily ttexcreted ttby ttthe ttkidneys.
tt 2. ttMedical ttdrugs ttthat tthave tta ttsignificant ttfirst-pass tteffect:
1. Must ttbe ttgiven ttby ttthe ttenteral tt(oral) ttroute ttonly
2. Bypass ttthe tthepatic ttcirculation
3. Are ttrapidly ttmetabolized ttby ttthe ttliver ttand ttmay tthave ttlittle ttif ttany ttdesired ttaction
4. Are ttconverted ttby ttthe ttliver ttto ttmore ttactive ttand ttfat-soluble ttforms
tt 3. ttThe ttroute ttof ttexcretion ttof tta ttvolatile ttmedical ttdrug ttwill ttlikely ttbe ttthe:
1. Kidneys
2. Lungs
, 3. Bile ttand ttfeces
4. Skin
tt 4. ttMedroxyprogesterone tt(Depo ttProvera) ttis ttprescribed ttintramuscularly tt(IM) ttto ttcreate tta
ttstoragetreservoir ttof ttthe ttmedical ttdrug. ttStorage ttreservoirs:
1. Assure ttthat ttthe ttmedical ttdrug ttwill ttreach ttits ttintended tttarget tttissue
2. Are ttthe ttreason ttfor ttgiving ttloading ttdoses
3. Increase ttthe ttlength ttof tttime tta ttmedical ttdrug ttis ttavailable ttand ttactive
4. Are ttmost ttcommon ttin ttcollagen tttissues
tt 5. ttThe ttNP ttchooses ttto ttgive ttcephalexin ttevery tt8 tthours ttbased tton ttknowledge ttof ttthe ttmedical ttdrug’s:
1. Propensity ttto ttgo ttto ttthe tttarget ttreceptor
2. Biological tthalf-life
3. Pharmacodynamics
4. Safety ttand ttside tteffects
6. ttAzithromycin ttdosing ttrequires ttthat ttthe ttfirst ttday’s ttdosage ttbe tttwice ttthose ttof ttthe ttother tt4
ttdays ttof ttthetprescription. ttThis ttis ttconsidered tta ttloading ttdose. ttA ttloading ttdose:
1. Rapidly ttachieves ttmedical ttdrug ttlevels ttin ttthe tttherapeutic ttrange
2. Requires ttfour- ttto ttfive-half-lives ttto ttattain
3. Is ttinfluenced ttby ttrenal ttfunction
4. Is ttdirectly ttrelated ttto ttthe ttmedical ttdrug ttcirculating ttto ttthe tttarget tttissues
tt 7. ttThe ttpoint ttin tttime tton ttthe ttmedical ttdrug ttconcentration ttcurve ttthat ttindicates ttthe ttfirst ttsign ttof tta
tttherapeutic tteffecttis ttthe:
1. Minimum ttadverse tteffect ttlevel
2. Peak ttof ttaction
3. Onset ttof ttaction
4. Therapeutic ttrange
tt 8. ttPhenytoin ttrequires ttthat tta tttrough ttlevel ttbe ttdrawn. ttPeak ttand tttrough ttlevels ttare ttdone:
1. When ttthe ttmedical ttdrug tthas tta ttwide tttherapeutic ttrange
2. When ttthe ttmedical ttdrug ttwill ttbe ttadministered ttfor tta ttshort tttime ttonly
3. When ttthere ttis tta tthigh ttcorrelation ttbetween ttthe ttdose ttand ttsaturation ttof ttreceptor ttsites
4. To ttdetermine ttif tta ttmedical ttdrug ttis ttin ttthe tttherapeutic ttrange
tt 9. ttA ttlaboratory ttresult ttindicates ttthat ttthe ttpeak ttlevel ttfor tta ttmedical ttdrug ttis ttabove ttthe ttminimum tttoxic
concentration.
tt
This ttmeans ttthat ttthe:
1. Concentration ttwill ttproduce tttherapeutic tteffects
2. Concentration ttwill ttproduce ttan ttadverse ttresponse
3. Time ttbetween ttdoses ttmust ttbe ttshortened
4. Duration ttof ttaction ttof ttthe ttmedical ttdrug ttis tttoo ttlong
tt tt tt 10. ttMedical ttdrugs ttthat ttare ttreceptor ttagonists ttmay ttdemonstrate ttwhat ttproperty?
1. Irreversible ttbinding ttto ttthe ttmedical ttdrug ttreceptor ttsite
2. Upregulation ttwith ttchronic ttuse
3. Desensitization ttor ttdownregulation ttwith ttcontinuous ttuse
4. Inverse ttrelationship ttbetween ttmedical ttdrug ttconcentration ttand ttmedical ttdrug ttaction
tt tt tt 11. ttMedical ttdrugs ttthat ttare ttreceptor ttantagonists, ttsuch ttas ttbeta ttblockers, ttmay ttcause:
1. Downregulation ttof ttthe ttmedical ttdrug ttreceptor
2. An ttexaggerated ttresponse ttif ttabruptly ttdiscontinued
tt tt tt
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tt tt tt tt tt tt
TEST BANK
tt tt
, PHARMACOTHERAPEUTICS FOR ADVANCED PRACTICE CAREGIVER tt tt tt tt
PRESCRIBERS 6TH EDITION WOO ROBINSON TEST BANK
tt tt tt tt tt tt tt
CH tt tt1. ttThe ttRole ttof ttthe ttCaregiver
PractitionertMultiple ttselection
tt
Identify ttthe ttoption ttthat ttbest ttcompletes ttthe ttstatement ttor ttanswers ttthe ttquestion.
tt 1. ttNurse ttpractitioner ttprescriptive ttauthority ttis ttregulated ttby:
1. The ttNational ttCouncil ttof ttState ttBoards ttof ttNursing
2. The ttU.S. ttMedical ttdrug ttEnforcement ttAdministration
3. The ttState ttBoard ttof ttNursing ttfor tteach ttstate
4. The ttState ttBoard ttof ttPharmacy
tt 2. ttThe ttbenefits ttto ttthe tthospital ttclient ttof tthaving ttan ttAdvanced ttPractice ttRegistered ttCaregiver
tt(APRN) ttprescribertinclude:
1. Caregivers ttknow ttmore ttabout ttPharmacology ttthan ttother ttprescribers ttbecause
ttthey tttake ttittboth ttin tttheir ttbasic ttnursing ttprogram ttand ttin tttheir ttAPRN ttprogram.
2. Caregivers ttcare ttfor ttthe tthospital ttclient ttfrom tta ttholistic ttapproach ttand
ttinclude ttthe tthospital ttclient ttintdecision ttmaking ttregarding tttheir ttcare.
3. APRNs ttare ttless ttlikely ttto ttprescribe ttnarcotics ttand ttother ttcontrolled ttsubstances.
4. APRNs ttare ttable ttto ttprescribe ttindependently ttin ttall ttstates, ttwhereas tta
ttphysician’sta ssistant ttneeds ttto tthave tta ttphysician ttsupervising tttheir ttpractice.
tt 3. ttClinical ttjudgment ttin ttprescribing ttincludes:
1. Factoring ttin ttthe ttcost ttto ttthe tthospital ttclient ttof ttthe ttmedication ttprescribed
2. Always ttprescribing ttthe ttnewest ttmedication ttavailable ttfor ttthe ttdisease ttprocess
3. Handing ttout ttmedical ttdrug ttsamples ttto ttpoor tthospital ttclients
4. Prescribing ttall ttgeneric ttmedications ttto ttcut ttcosts
tt 4. ttCriteria ttfor ttchoosing ttan tteffective ttmedical ttdrug ttfor tta ttdisorder ttinclude:
1. Asking ttthe tthospital ttclient ttwhat ttmedical ttdrug ttthey ttthink ttwould ttwork ttbest ttfor ttthem
2. Consulting ttnationally ttrecognized ttguidelines ttfor ttdisease ttmanagement
3. Prescribing ttmedications ttthat ttare ttavailable ttas ttsamples ttbefore ttwriting tta ttprescription
4. Following ttU.S. ttDrug ttEnforcement ttAdministration ttguidelines ttfor ttprescribing
tt 5. ttCaregiver ttpractitioner ttpractice ttmay ttthrive ttunder tthealth-care ttreform ttbecause ttof:
1. The ttdemonstrated ttability ttof ttcaregiver ttpractitioners ttto ttcontrol ttcosts ttand
ttimprove tthospital ttclient ttoutcomes
2. The ttfact ttthat ttcaregiver ttpractitioners ttwill ttbe ttable ttto ttpractice ttindependently
3. The ttfact ttthat ttcaregiver ttpractitioners ttwill tthave ttfull ttreimbursement ttunder
tthealth-caretreform
4. The ttability ttto ttshift ttaccountability ttfor ttMedicaid ttto ttthe ttstate ttlevel
,CH tt tt1. ttThe ttRole ttof ttthe ttCaregiver
ttPractitionertAnswer ttSection
MULTIPLE ttSELECTION
1. 3 PTS: 1
ttACCUR
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ER:
2. 2 PTS: 1
ttACCUR
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3. 1 PTS: 1
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ER:
4. 2 PTS: 1
ttACCUR
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ER:
5. 1 PTS: 1
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ER:
CH tt tt2. ttReview ttof ttBasic ttPrinciples ttof ttPharmacology
Multiple ttselection
Identify ttthe ttoption ttthat ttbest ttcompletes ttthe ttstatement ttor ttanswers ttthe ttquestion.
tt 1. ttA tthospital ttclient’s ttnutritional ttintake ttand ttlaboratory ttresults ttreflect tthypoalbuminemia. ttThis
ttis ttcritical tttotprescribing ttbecause:
1. Distribution ttof ttmedical ttdrugs ttto tttarget tttissue ttmay ttbe ttaffected.
2. The ttsolubility ttof ttthe ttmedical ttdrug ttwill ttnot ttmatch ttthe ttsite ttof ttabsorption.
3. There ttwill ttbe ttless ttfree ttmedical ttdrug ttavailable ttto ttgenerate ttan tteffect.
4. Medical ttdrugs ttbound ttto ttalbumin ttare ttreadily ttexcreted ttby ttthe ttkidneys.
tt 2. ttMedical ttdrugs ttthat tthave tta ttsignificant ttfirst-pass tteffect:
1. Must ttbe ttgiven ttby ttthe ttenteral tt(oral) ttroute ttonly
2. Bypass ttthe tthepatic ttcirculation
3. Are ttrapidly ttmetabolized ttby ttthe ttliver ttand ttmay tthave ttlittle ttif ttany ttdesired ttaction
4. Are ttconverted ttby ttthe ttliver ttto ttmore ttactive ttand ttfat-soluble ttforms
tt 3. ttThe ttroute ttof ttexcretion ttof tta ttvolatile ttmedical ttdrug ttwill ttlikely ttbe ttthe:
1. Kidneys
2. Lungs
, 3. Bile ttand ttfeces
4. Skin
tt 4. ttMedroxyprogesterone tt(Depo ttProvera) ttis ttprescribed ttintramuscularly tt(IM) ttto ttcreate tta
ttstoragetreservoir ttof ttthe ttmedical ttdrug. ttStorage ttreservoirs:
1. Assure ttthat ttthe ttmedical ttdrug ttwill ttreach ttits ttintended tttarget tttissue
2. Are ttthe ttreason ttfor ttgiving ttloading ttdoses
3. Increase ttthe ttlength ttof tttime tta ttmedical ttdrug ttis ttavailable ttand ttactive
4. Are ttmost ttcommon ttin ttcollagen tttissues
tt 5. ttThe ttNP ttchooses ttto ttgive ttcephalexin ttevery tt8 tthours ttbased tton ttknowledge ttof ttthe ttmedical ttdrug’s:
1. Propensity ttto ttgo ttto ttthe tttarget ttreceptor
2. Biological tthalf-life
3. Pharmacodynamics
4. Safety ttand ttside tteffects
6. ttAzithromycin ttdosing ttrequires ttthat ttthe ttfirst ttday’s ttdosage ttbe tttwice ttthose ttof ttthe ttother tt4
ttdays ttof ttthetprescription. ttThis ttis ttconsidered tta ttloading ttdose. ttA ttloading ttdose:
1. Rapidly ttachieves ttmedical ttdrug ttlevels ttin ttthe tttherapeutic ttrange
2. Requires ttfour- ttto ttfive-half-lives ttto ttattain
3. Is ttinfluenced ttby ttrenal ttfunction
4. Is ttdirectly ttrelated ttto ttthe ttmedical ttdrug ttcirculating ttto ttthe tttarget tttissues
tt 7. ttThe ttpoint ttin tttime tton ttthe ttmedical ttdrug ttconcentration ttcurve ttthat ttindicates ttthe ttfirst ttsign ttof tta
tttherapeutic tteffecttis ttthe:
1. Minimum ttadverse tteffect ttlevel
2. Peak ttof ttaction
3. Onset ttof ttaction
4. Therapeutic ttrange
tt 8. ttPhenytoin ttrequires ttthat tta tttrough ttlevel ttbe ttdrawn. ttPeak ttand tttrough ttlevels ttare ttdone:
1. When ttthe ttmedical ttdrug tthas tta ttwide tttherapeutic ttrange
2. When ttthe ttmedical ttdrug ttwill ttbe ttadministered ttfor tta ttshort tttime ttonly
3. When ttthere ttis tta tthigh ttcorrelation ttbetween ttthe ttdose ttand ttsaturation ttof ttreceptor ttsites
4. To ttdetermine ttif tta ttmedical ttdrug ttis ttin ttthe tttherapeutic ttrange
tt 9. ttA ttlaboratory ttresult ttindicates ttthat ttthe ttpeak ttlevel ttfor tta ttmedical ttdrug ttis ttabove ttthe ttminimum tttoxic
concentration.
tt
This ttmeans ttthat ttthe:
1. Concentration ttwill ttproduce tttherapeutic tteffects
2. Concentration ttwill ttproduce ttan ttadverse ttresponse
3. Time ttbetween ttdoses ttmust ttbe ttshortened
4. Duration ttof ttaction ttof ttthe ttmedical ttdrug ttis tttoo ttlong
tt tt tt 10. ttMedical ttdrugs ttthat ttare ttreceptor ttagonists ttmay ttdemonstrate ttwhat ttproperty?
1. Irreversible ttbinding ttto ttthe ttmedical ttdrug ttreceptor ttsite
2. Upregulation ttwith ttchronic ttuse
3. Desensitization ttor ttdownregulation ttwith ttcontinuous ttuse
4. Inverse ttrelationship ttbetween ttmedical ttdrug ttconcentration ttand ttmedical ttdrug ttaction
tt tt tt 11. ttMedical ttdrugs ttthat ttare ttreceptor ttantagonists, ttsuch ttas ttbeta ttblockers, ttmay ttcause:
1. Downregulation ttof ttthe ttmedical ttdrug ttreceptor
2. An ttexaggerated ttresponse ttif ttabruptly ttdiscontinued