Handleiding Protocolleren
Deze handleiding is bedoeld als algemene richtlijn voor het opstellen van een
bereidingsprotocol (CBV) voor bereidings-onderwijs in de bachelor Farmacie Universiteit
Utrecht.
Doel is het zelfstandig leren opstellen van het door ons ontworpen bereidingsformulier
zonder extra instructie.
Literatuur:
- Recepteerkunde - 5e druk H2 en zoek onbekende woorden op, raadpleeg bijvoorbeeld
bijlage 1 van dit boek.
- wetten.overheid.nl- besluit geneesmiddelenwet-artikel7
- KNMP kennisbank
Het bereidingsprotocol bestaat uit twee gedeelten:
1 het voorblad: hier vindt de theoretische voorbereiding plaats. Je gaat de gegevens op het
recept controleren, de dosering controleren, een bereiding formuleren en voert berekeningen
uit. Indien nodig formuleer je voor de arts een voorstel tot wijzing.
2 de achterkant: hier worden alle gegevens genoteerd die nodig zijn tijdens de praktische
bereiding.
In het onderstaande CBV is bij ieder onderdeel heel kort aangegeven welke informatie
moet worden ingevuld, deze tekst is cursief weergegeven. Daarna volgt een toelichting .
____________________________________________________________________
R/
Hier schrijf je de gegevens van het recept Naam: je eigen naam
Datum: Bereidingsdatum
_____________________________________________________________________
Wettelijke aspecten
Noteer op dit gedeelte van het protocol of de wettelijke aspecten in orde zijn. Je
noteert akkoord / niet akkoord en welke gegevens eventueel niet aanwezig zijn.
, In de wet staat:
recept: een door een met naam en werkadres aangeduide beroepsbeoefenaar als
bedoeld in artikel 36, veertiende lid, van de onder ll genoemde wet, opgesteld
document waarin aan een persoon of instantie als bedoeld in artikel 61, eerste lid, een
voorschrift wordt gegeven om een met zijn stofnaam of merknaam aangeduid
geneesmiddel in de aangegeven hoeveelheid, sterkte en wijze van gebruik ter hand te
stellen aan een te identificeren patiënt, en dat is ondertekend door de desbetreffende
beroepsbeoefenaar dan wel, zonder te zijn ondertekend, met een zodanige code is
beveiligd dat een daartoe bevoegde persoon of instantie de authenticiteit ervan kan
vaststellen.
Controleer daarom of de volgende gegevens op het recept vermeld zijn:
• de naam, de voorletters, het adres en de woonplaats van de voorschrijver.
• de datum waarop het middel werd voorgeschreven
• de naam van het middel, of een opgave van de samenstelling van het te
bereiden geneesmiddel
• een omschrijving van de manier waarop het middel gebruikt moet worden, de
dosering per keer en het (maximale) gebruik per etmaal, soms ook per week
(bijv.ergotamine). Voor de patiënt onduidelijke of onvolledige aanwijzingen
zoals “gebruik bekend”zijn niet toegestaan.
• Naam patiënt of cijfers / letters ter vervanging daarvan
• Paraaf of handtekening voorschrijver
Controleer ook of de voorschrijver bevoegd is het recept uit te schrijven. Een
dierenarts mag bijvoorbeeld geen recept voor mensen uitschrijven
Zie ook bijlage 1 en hoofdstuk 2 van Recepteerkunde en wetten.overheid.nl
_____________________________________________________________
Doseringscontrole
Op dit gedeelte van het protocol vermeld je:
• Geraadpleegde literatuur met jaartal (bijv kennisbank IM 2020)
• De gevonden dosering en toedieningsweg, het gebruik ( in bijlage 1 van
Recepteerkunde staan Latijnse afkortingen en hun betekenis).
• Dosering en gebruik op recept
• Akkoord of niet akkoord , van de dosering
Wanneer de dosering niet goed is vermeld jehier waarom niet en doet een voorstel
voor een andere dosering. Ditvoorstel noteer je ook onderaan in het vak
Conclusie/voorstel tot wijziging.
Deze handleiding is bedoeld als algemene richtlijn voor het opstellen van een
bereidingsprotocol (CBV) voor bereidings-onderwijs in de bachelor Farmacie Universiteit
Utrecht.
Doel is het zelfstandig leren opstellen van het door ons ontworpen bereidingsformulier
zonder extra instructie.
Literatuur:
- Recepteerkunde - 5e druk H2 en zoek onbekende woorden op, raadpleeg bijvoorbeeld
bijlage 1 van dit boek.
- wetten.overheid.nl- besluit geneesmiddelenwet-artikel7
- KNMP kennisbank
Het bereidingsprotocol bestaat uit twee gedeelten:
1 het voorblad: hier vindt de theoretische voorbereiding plaats. Je gaat de gegevens op het
recept controleren, de dosering controleren, een bereiding formuleren en voert berekeningen
uit. Indien nodig formuleer je voor de arts een voorstel tot wijzing.
2 de achterkant: hier worden alle gegevens genoteerd die nodig zijn tijdens de praktische
bereiding.
In het onderstaande CBV is bij ieder onderdeel heel kort aangegeven welke informatie
moet worden ingevuld, deze tekst is cursief weergegeven. Daarna volgt een toelichting .
____________________________________________________________________
R/
Hier schrijf je de gegevens van het recept Naam: je eigen naam
Datum: Bereidingsdatum
_____________________________________________________________________
Wettelijke aspecten
Noteer op dit gedeelte van het protocol of de wettelijke aspecten in orde zijn. Je
noteert akkoord / niet akkoord en welke gegevens eventueel niet aanwezig zijn.
, In de wet staat:
recept: een door een met naam en werkadres aangeduide beroepsbeoefenaar als
bedoeld in artikel 36, veertiende lid, van de onder ll genoemde wet, opgesteld
document waarin aan een persoon of instantie als bedoeld in artikel 61, eerste lid, een
voorschrift wordt gegeven om een met zijn stofnaam of merknaam aangeduid
geneesmiddel in de aangegeven hoeveelheid, sterkte en wijze van gebruik ter hand te
stellen aan een te identificeren patiënt, en dat is ondertekend door de desbetreffende
beroepsbeoefenaar dan wel, zonder te zijn ondertekend, met een zodanige code is
beveiligd dat een daartoe bevoegde persoon of instantie de authenticiteit ervan kan
vaststellen.
Controleer daarom of de volgende gegevens op het recept vermeld zijn:
• de naam, de voorletters, het adres en de woonplaats van de voorschrijver.
• de datum waarop het middel werd voorgeschreven
• de naam van het middel, of een opgave van de samenstelling van het te
bereiden geneesmiddel
• een omschrijving van de manier waarop het middel gebruikt moet worden, de
dosering per keer en het (maximale) gebruik per etmaal, soms ook per week
(bijv.ergotamine). Voor de patiënt onduidelijke of onvolledige aanwijzingen
zoals “gebruik bekend”zijn niet toegestaan.
• Naam patiënt of cijfers / letters ter vervanging daarvan
• Paraaf of handtekening voorschrijver
Controleer ook of de voorschrijver bevoegd is het recept uit te schrijven. Een
dierenarts mag bijvoorbeeld geen recept voor mensen uitschrijven
Zie ook bijlage 1 en hoofdstuk 2 van Recepteerkunde en wetten.overheid.nl
_____________________________________________________________
Doseringscontrole
Op dit gedeelte van het protocol vermeld je:
• Geraadpleegde literatuur met jaartal (bijv kennisbank IM 2020)
• De gevonden dosering en toedieningsweg, het gebruik ( in bijlage 1 van
Recepteerkunde staan Latijnse afkortingen en hun betekenis).
• Dosering en gebruik op recept
• Akkoord of niet akkoord , van de dosering
Wanneer de dosering niet goed is vermeld jehier waarom niet en doet een voorstel
voor een andere dosering. Ditvoorstel noteer je ook onderaan in het vak
Conclusie/voorstel tot wijziging.
