Chemistry Paper 2 OCR Test Guide With Correct Questions And Answers 100% PASS

Chemistry Paper 2 OCR Test Guide I!ll I!ll I!ll I!ll I!ll




With Correct Questions And Answers 100% I!ll I!ll I!ll I!ll I!ll




PASS
I!ll




What two types of bond are within an alkene? - sigma and pi
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




sigma bond - the direct overlapping of two orbitals
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




pi bond - the sideways overlap of p orbitals
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




C=C how many pi bonds and sigma bonds are in this - one sigma two pi bonds
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




what two types of isomers are found in alkenes - cis/trans and E/Z
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Difference between E/Z isomers and Cis/trans isomers - E/Z compares relative position based in
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




priority groups (IP rules) look at the atomic number of the first bonded element
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Cis/Trans compares the relative positions of identical groups
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




major and minor products in alkenes - the major product forms the most stable carbocation
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




intermediate during alkene reactions
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




tertiary>secondary>primary



what type of polymer do alkenes produce? - addition polymers
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL

,synthesis of an organic liquid - once reaction is complete into a separating funnel. Neutralise any
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




excess acid using sodium carbonate (stops bubbling when all gone)
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Allow 2 layers to settle I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Use density into to establish layers. If density into not given, add water to establish aqueous layer.
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




(aqueous layer get bigger) I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Density of water is 1 anything greater is more dense. I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




collect the organic layer I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




add a drying agent to remove small traces of water left in the organic layer (e.g.. anhydrous CaCl2)
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




If the question tells you the boiling point of the organic liquid say distil dried product and collect
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




fraction that comes over the boiling point.
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




3 ways to determine purity of products - 1. boiling point should match known data, boils over a
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




narrow range
I!llIL I!llIL I!llIL




or I!llIL




2. Run TLC, measure Rf value, compare to known data values/Run TLC and compare to
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




chromatogram of pure sample
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




or I!llIL




3. Run NMR/IR/Mass spectrum, compare to spectral database of pure compounds.
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




How to purify by recrystallisation? - -dissolve in a minimum volume of hot solvent
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




-cool in ice to recrystallise (impurities stay in solution)
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




-filter using Büchner flask/reduced pressure filtration
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




-wash with cold solvent I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




-dry



Does reflux have an open or closed system? - open
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL

, overall equation for ozone depletion - O3 + O -> 2O2
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




rate of formation of ozone = - rate of breakdown of ozone by UV light =
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




what type of compound breaks down the ozone layer? - chlorofluorocarbons
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Initiation reaction of CCl3F I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




what is the mechanism, equation and why the radicals formed - homolytic bond fission
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Cl. + CCl2F.
I!llIL I!llIL I!llIL




C-Cl bond broken as its weaker than C-F
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Evidence for the structure of delocalised benzene against the kekule structure - -Bond lengths of
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




benzene are the same
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




-enthalpy of hydrogenation less exothermic than expected I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




-does not undergo addition reaction
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




why does benzene need a halogen carrier to undergo electrophilic subsitution? - it is not electron
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




dense enough to polarize the molecule into an electrophile
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




electrophile - electron pair acceptor I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




what is the catalyst for halogenation of benzene? - AlX3
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




what is the catalyst for nitration of benzene? - sulfuric acid
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




How can you test for a phenol? - weak acid that reacts with NaOH but too weak to react with
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL




Na2CO3 so no bubbles of CO2
I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL I!llIL