100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached 4.6 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting Kindern oncologie - algemene aspecten - UZ Gent

Rating
-
Sold
-
Pages
3
Uploaded on
03-02-2025
Written in
2024/2025

Dit document is door mezelf opgesteld na het volgen van een les omtrent Kinder oncologie in het UZ Gent van een behandelende oncoloog.

Institution
Course








Whoops! We can’t load your doc right now. Try again or contact support.

Written for

Institution
Study
Course

Document information

Uploaded on
February 3, 2025
Number of pages
3
Written in
2024/2025
Type
Summary

Subjects

Content preview

KINDERONCOLOGIE: ALGEMENE ASPECTEN - UZ GENT
Inhoudstafel Kanker bij kinderen
1. Voorkomen van kinderkanker
- Vooral leukemie is bij kinderen ouder dan 1 jaar de 2de meest voorkomende
doodsoorzaak
- Hoe ouder de leeftijd hoe meer kanker er voorkomt in België.
- Elke type kanker heeft een bepaalde voorkeur van oorsprong afhankelijk van
leeftijd kind
- Twee meest voorkomende type kankers:
o Acute lymfoblasten leukemie = ALL
o Acute myeloide leukemie
- Andere type kankers: neuroblastoom, retinoblastoom; nefroblastoom,
hepatoblastoom = lever
- Blastoom = typisch kinderkanker waarbij oorsprongcel de embryonale cel is die
zich gaat ontwikkelen tot een belasterende tumor
- Carcinoom = typisch voor vlws
- Kanker komt in stijgende lijn voor op adolescentie leeftijd want hier ontstaat de
mogelijkheid tot de groei van vlws kankers = carcinomen (lymfoom,
darmcarcinoom, melanoom…)
- Hoe ouder de leeftijd hoe meer kanker er voorkomt in België.


2. Oorzaken van kinderkanker + soorten kankers afh
kinderleeftijd
- Vaak vragen ouders zich af hoe het komt  vaak GEEN oorzaak,
omgevingsfactoren spelen wel een rol (vlws is dat roken, ioniserende straling,
chemicaliën, virussen)
o Wel een typerende oorzaak dat een AANGEBOREN AFWIJKING is bij
kinderen is CRYPTORCHIDIE = wnr teelbal niet ingedaald is in balzak
waardoor teelbal in constante te hoge lichaamstemp blijft waardoor het
zich kan ontwikkelen als maligniteit
o Ook een andere ERFELIJKE kanker waarbij men de oorzaak wel weet is
RETINOBLASTOOM zeldzame tumor van het netvlies/retina (achterzijde
oog), diagnose op heel jonge leeftijd, men ziet een wit puntje (wat eig
zwart zou moeten zijn)
 Twee vormen van Retinoblastoom:
 Sporadische vorm (1 oog)
 Familiale vorm (2 ogen + mogelijkheid ontwikkeling van
andere maligniteit indien aanwezig in fam)
- 10-15% van de kinderen erven het van ouders
- Dawn syndroom/ trisomie 21 hebben een verhoogde kans op ontwikkeling van
leukemie, wel minder kans op aanmaak van vaste tumoren
- ALL ontwikkelt zich minder snel bij broer of zus echter wel bij een ééneiige
tweeling daar is de kans bijna 100%
- Meest voorkomende kankers 0-14 jaar = leukemie en hersentumoren
- Meest voorkomende kanker vanaf adolescente leeftijd: vlws carcinomen

Get to know the seller

Seller avatar
Reputation scores are based on the amount of documents a seller has sold for a fee and the reviews they have received for those documents. There are three levels: Bronze, Silver and Gold. The better the reputation, the more your can rely on the quality of the sellers work.
donatellapolizzi25 Odisee Hogeschool
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
14
Member since
3 year
Number of followers
4
Documents
25
Last sold
11 months ago

0.0

0 reviews

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recently viewed by you

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Frequently asked questions