Samenvatting
Onderzoekspracticum Experimenteel Onderzoek
PB0412
Open Universiteit
Schooljaar ‘22/’23
Gemaakt door:
Liset van den Berg
Inclusief:
o Lesstof uit YouLearn
o Lesstof uit het boek van Field
o Lesstof van de fysieke bijeenkomsten
o Lesstof van de online bijeenkomsten
o Tips voor de opdracht
,Experimenteel onderzoek: hierbij gaat het om een door de onderzoeker gecreëerde situatie,
die een min of meer kunstmatig karakter heeft. Altijd een manipulatie van 1 of meer
onafhankelijke variabelen. Je kan vaststellen of er een causaal verband is tussen de
onafhankelijke en afhankelijke variabele.
Afhankelijke variabele: X is altijd van interval meetniveau, predictor, manipulator.
Daarbinnen kan je niveaus hebben. Bijv. wel of niet groepsdruk.
Onafhankelijke variabele: Y is altijd van nominaal meetniveau.
Correlatie: alleen een verband, geen causaliteit.
Causale relatie moet aan drie voorwaarden voldoen:
1. Er moet een statistisch significant zijn tussen de predictor en de afhankelijke variabele.
Samenhang waarschijnlijk ongelijk aan nul. Gekeken naar grootte van het effect (effectsize).
à uit de software.
2. De predictor met in de tijd voorafgaan aan de afhankelijke variabele.
3. De relatie tussen de predictor en de afhankelijke variabele wordt niet veroorzaakt door
een derde, mogelijke onbekende, variabele.
, Principe van minimized harm: onderzoek moet zo zijn opgesteld dat het de proefpersoon zo
min mogelijk belast. Het is een groot grijs gebied, daarom moeten onderzoekers hun
onderzoek vooraf laten toetsen door een ethische commissie.
Informed consent: toestemming vragen en informatie verstrekken aan de deelnemers.
Active informed consent: een handeling verrichten om toestemming te verlenen. Bijv. een
handtekening zetten onder een informed consent-formulier.
Passive informed consent: een handeling verrichten om géén toestemming te verlenen.
‘Wie zwijgt, stemt toe’. Bijv. het invullen van een vragenlijst met als eerste bladzijde info
over het onderzoek. Verwacht wordt dat als de deelnemer de vragenlijst niet invult hij/zij
ook niet meedoet.
Consent kan slechts informed zijn wanneer deelnemers zijn geinformeerd over:
1. Vrijwillige deelname Het weigeren mag geen negatieve
consequenties hebben.
2. Recht op deelname weigeren Recht om op ieder moment te stoppen.
Onderzoeker is verplicht om de deelnemer
te laten weten wat er met de
onderzoeksgegevens gebeurt.
3. Doel van het onderzoek In heldere termen uitleggen wat het doel
van het onderzoek is.
4. Onderzoeksprocedure deelnemers van tevoren een beeld of
overzicht krijgen van de procedure. Wat
wordt er van de deelnemers verwacht?
5. Risico’s Alle voorzienbare risico’s en ongemakken
die de deelnemers kunnen treffen moet
vooraf bekend zijn. Zowel lichamelijk als
psychologisch.
6. Maatschappelijk nut van onderzoek: Geïnformeerd over het hogere nut van hun
deelname aan het onderzoek.
7. Duur van het onderzoek: Duur van de belasting moet vooraf bekend
zijn.
8. Anonimiteit Het moet voor de deelnemers helder zijn
hoe hun gegevens worden verwerkt.
Onderzoekspracticum Experimenteel Onderzoek
PB0412
Open Universiteit
Schooljaar ‘22/’23
Gemaakt door:
Liset van den Berg
Inclusief:
o Lesstof uit YouLearn
o Lesstof uit het boek van Field
o Lesstof van de fysieke bijeenkomsten
o Lesstof van de online bijeenkomsten
o Tips voor de opdracht
,Experimenteel onderzoek: hierbij gaat het om een door de onderzoeker gecreëerde situatie,
die een min of meer kunstmatig karakter heeft. Altijd een manipulatie van 1 of meer
onafhankelijke variabelen. Je kan vaststellen of er een causaal verband is tussen de
onafhankelijke en afhankelijke variabele.
Afhankelijke variabele: X is altijd van interval meetniveau, predictor, manipulator.
Daarbinnen kan je niveaus hebben. Bijv. wel of niet groepsdruk.
Onafhankelijke variabele: Y is altijd van nominaal meetniveau.
Correlatie: alleen een verband, geen causaliteit.
Causale relatie moet aan drie voorwaarden voldoen:
1. Er moet een statistisch significant zijn tussen de predictor en de afhankelijke variabele.
Samenhang waarschijnlijk ongelijk aan nul. Gekeken naar grootte van het effect (effectsize).
à uit de software.
2. De predictor met in de tijd voorafgaan aan de afhankelijke variabele.
3. De relatie tussen de predictor en de afhankelijke variabele wordt niet veroorzaakt door
een derde, mogelijke onbekende, variabele.
, Principe van minimized harm: onderzoek moet zo zijn opgesteld dat het de proefpersoon zo
min mogelijk belast. Het is een groot grijs gebied, daarom moeten onderzoekers hun
onderzoek vooraf laten toetsen door een ethische commissie.
Informed consent: toestemming vragen en informatie verstrekken aan de deelnemers.
Active informed consent: een handeling verrichten om toestemming te verlenen. Bijv. een
handtekening zetten onder een informed consent-formulier.
Passive informed consent: een handeling verrichten om géén toestemming te verlenen.
‘Wie zwijgt, stemt toe’. Bijv. het invullen van een vragenlijst met als eerste bladzijde info
over het onderzoek. Verwacht wordt dat als de deelnemer de vragenlijst niet invult hij/zij
ook niet meedoet.
Consent kan slechts informed zijn wanneer deelnemers zijn geinformeerd over:
1. Vrijwillige deelname Het weigeren mag geen negatieve
consequenties hebben.
2. Recht op deelname weigeren Recht om op ieder moment te stoppen.
Onderzoeker is verplicht om de deelnemer
te laten weten wat er met de
onderzoeksgegevens gebeurt.
3. Doel van het onderzoek In heldere termen uitleggen wat het doel
van het onderzoek is.
4. Onderzoeksprocedure deelnemers van tevoren een beeld of
overzicht krijgen van de procedure. Wat
wordt er van de deelnemers verwacht?
5. Risico’s Alle voorzienbare risico’s en ongemakken
die de deelnemers kunnen treffen moet
vooraf bekend zijn. Zowel lichamelijk als
psychologisch.
6. Maatschappelijk nut van onderzoek: Geïnformeerd over het hogere nut van hun
deelname aan het onderzoek.
7. Duur van het onderzoek: Duur van de belasting moet vooraf bekend
zijn.
8. Anonimiteit Het moet voor de deelnemers helder zijn
hoe hun gegevens worden verwerkt.
