100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached 4.2 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting MBRTECH P5 alles!

Rating
-
Sold
-
Pages
7
Uploaded on
25-03-2023
Written in
2022/2023

Alle colleges, zelfstudies en lessen samengevat van de vakken Echo, Nucleaire Geneeskunde, MRI, Radiotherapie, Radiologie en TECH van periode 5 van het tweede leerjaar!

Institution
Course









Whoops! We can’t load your doc right now. Try again or contact support.

Written for

Institution
Study
Course

Document information

Uploaded on
March 25, 2023
Number of pages
7
Written in
2022/2023
Type
Summary

Subjects

Content preview

MBRTECH P5
Echo




- Lig. teres = duidelijk in beeld, was verbinding tussen navelstreng en lever (was bloedvat)
->> komt caudaal van de linker porta tak in beeld
- Lig. falciforme = scheidt linker- en rechterlob, slecht in beeld
- Interlobaire fissuur = tussen linkerkwab en lobus caudatus

Leverparenchym = vervetting van de lever, dan is de lever homogeen echo-arm, licht spikkelig en
vergelijkbaar met een nier op het echobeeld

 Vena porta takken in lever duidelijke wand, vena hepaticae takken geen duidelijke wand

Pathologie:
Kissing sign = bij vergrote linkerkwab, lever en milt raken elkaar = kusmondje

Benigne:
- Cyste = echovrij, rond, duidelijk dunne wand, dorsale versterking, geen doorbloeding
->> kan enkel of multipel, meestal asymptomatisch
- Haemangioom = meest voorkomend, echorijk, homogeen, scherp begrensd, vaker rechts,
meestal 2-10cm groot ->> atypisch = echorijke rand met echoarme inhoud, vaak groot
- FNH = homogeen, rond 5cm, vaak jonge vrouwen, central scar/spaakwiel zichtbaar
- Adenoom = heterogeen, rond 5cm, hypervasculair
- Abces = irregulair met dikkere wand, begin oedeem later necrose en vervloeiing, gasbellen
->> zorgt voor koorts, pijn, misselijkheid en hogere ontstekingswaarde in bloed
- Steatosis hepatis = verhoogd vetgehalte, bij obesitas/diabetes, reversibel, echorijker dan nier
->> portale vaten minder zichtbaar, verminderd geluid in diepte
- Focale steatose = focale/echorijke structuren in normale lever, geen RIP, rond portaal sys.
- Focale non-steatose = echoarme/focale laesies in echorijke lever, bij galblaas/portale vaten

Maligne:
- Levermetastasen = rond/ovaal met gladde/irregulaire begrenzing, wisselende oorsprong,
vaak multipel, wisselend van grootte
->> Bulls eye/halo = metastase echorijk met arme/vrije halo (meestal aggressief)
- Hepatocellulair carcinoom (HCC) = primaire tumor, solide en >1cm, hypo-echogeen en soms
echoarme halo, RIP ook buiten leverkapsel
->> chronische hepatitis of levercirrose vormen extra risico

,  Verloop chronische leverziekte = steatose -> hepatitis -> fibrose -> cirrose -> hepatocellulair
carcinoom = fases lastig te onderscheiden

Klinisch redeneren = info verzamelen, vragen stellen, echo uitvoeren, info combineren tot conclusie
VALTIS = Voorgeschiedenis, Aard, Lokalisatie, Tijd, Intensiteit, Samenhang

MRI
Resonantie = alle mogelijkheid om energie over te dragen
Y = gyro magnetische ratio, bij 3T = 42,6 MHz

 Anterior ligt veldsterkte iets hoger, posterior iets lager door gradiënt spoelen
 Om slice te selecteren, RF-puls geven met zelfde frequentie als protonen in deel van lichaam
dat je af wil beelden -> bij bredere bandbreedte ook bredere slice

Gradiëntrichtingen: x = links > rechts, y = ant > post, z = cran > caud
Gradiëntspoelen voor: slice selectie (Gs/Gss), fasecodering (Gp van phase), frequentiecodering (Gf)

Bandbreedte = aantal frequenties binnen de RF-puls, hiermee kun je de slicedikte aanpassen
 Precessiefrequentie afhankelijk van sterkte van B0-veld en gyromagnetische ratio (frequentie
in magneetveld)
Slice gap = ruimte tussen plakken om cross excitation (signaalverlies) te voorkomen

Artefacten:
- Zipper = rits, in faserichting, komt door RF-signaal van buiten Kooi van Faraday
- Partial volume = bij dikkere coupe verlies van beeld bij kleine delen/weefsels
- Cross excitation = verlies van contrast door overlappende slice profielen
->> bij wervelkolom als slices gaan kruisen
- Susceptibiliteitsartefact = metaal in beeld, magneetveld word beïnvloed door implantaat

Pixel grootte = FOV/matrix
Voxel grootte = pixel en plakdikte
->> hoe meer protonen in een voxel, hoe beter de SNR

 Bij T2-relaxatie is de TE langer, het Mxy- signaal gaat omlaag, wat zorgt voor een lagere SNR
 Bij T1-relaxatie is bij een langere TR een grotere Mz, dus ook een grotere Mxy, wat zorgt voor
een hoger signaal en een hogere SNR

 Laagste getal van de matrix is het aantal echo’s, dus de frequentie, de fase is het andere getal

NSA = number of signal averages, bij 1x scannen = NSA1, bij 2x scannen = NSA2
->> SNR is hierdoor beter, door vaker scannen is er dubbel signaal = minder ruis
SE = TR∗NSA∗N y
TR∗NSA∗N y
FSE/TSE =
TF

Vetonderdrukking:
 Vet onderdrukken bij T1-Gado en T2 TSE

 Door verschil in molecuulstructuur ook verschil in precessiefrequentie (hoe sterker
magneetveld, hoe groter verschil) -> water draait 3x sneller
$10.28
Get access to the full document:

100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached

Get to know the seller
Seller avatar
xannalap
3.0
(1)

Get to know the seller

Seller avatar
xannalap Hogeschool InHolland
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
6
Member since
3 year
Number of followers
5
Documents
13
Last sold
2 year ago

3.0

1 reviews

5
0
4
0
3
1
2
0
1
0

Recently viewed by you

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Frequently asked questions