Ziekten:
Alzheimer
- Grootste risicofactor: leeftijd
- Stoornis van limbisch systeem (geheugenverlies, neuritische plaques in hippocampus)
- Gebreken in geheugen, cognitie, genegenheid en motivatie
- Vorming van neuritische plaques en afzetting van bèta-amyloïde peptide; corticale krimp
- Verlies van cholinerge routes van basale voorhersenen en septum naar hippocampus en
cortex
- Meestal co-morbiditeit met ziekte van Parkinson en depressie
- Amyloïde plaques zijn definiërend voor Alzheimer, tautangles niet
- Cholinerge neuronen in septum en nucleus basalis van Meyndert (NBM), glutamerge
piramidecellen in de cortex, noradrenerge en serotonerge neuronen gaan dood
- Neurodegeneratie kan beginnen in de bulbus olfactorius
- Meestal idiopathisch, apolipoproteïne E is risicofactor
- Familiale gevallen worden veroorzaakt door mutaties van amyloïde precursor-eiwit (APP),
presenilin 1 en 2
- Overproductie van bèta-amyloïde is een noodzakelijke conditie
Myastenia gravis
- Spinale zenuwstelsel
- Niet goed functioneren van neuromuscular junction (NMJ), synaps tussen ruggengraat
motorneuron en skeeltspiervezel
- Kenmerkt zich door spierzwakte, vooral van oogleden, oogbeweging, gezichtsuitdrukking,
slikken, kauwen en spraak
- Auto-immuunziekte
- Lichaam breekt de receptoren voor de neurotransmitter af
- Behandeling met neostygmine zenuwcellen gaan meer acetylcholine maken en afgeven
LMN syndroom (poliomyelitis)
- LMN: lage motorneuronen
- Verlamming
- Spieratrofie
- Afwezigheid van diepe peesreflex
- Virale infectie van LMN’s zorgt voor poliomyelitis
UMN syndroom (apraxie)
- UMN: bovenste motorneuronen
- Spasticiteit en spierstijfheid, geen totale verlamming spieren
- Geen atrofie
- Verhoogde diepe peesreflex
- Apraxie: onvermogen om aangeleerde bewegingen correct uit te voeren, defecte UMN’s
, Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
- Atrofie van UMN’s en LMN’s
- Snel progressief en fataal
- Neurodegeneratieve ziekte
Autisme (Asperger’s syndroom)
- Onvermogen om emotie en genegenheid te uiten
- Storing van de amygdala
- Stoornis van limbisch systeem
Klüver-Bucy syndroom
- Stoornis van limbisch systeem
Urbach-Wiethe ziekte
- Stoornis van limbisch systeem
- Onvermogen om angst te uiten
- Beschadiging/calcificatie van de amygdala
High-functioning autisme
- Stoornis van limbisch systeem
Savant syndroom
- Stoornis van limbisch systeem
Ziekte van Huntington
- Stoornis van basale nuclei
- Genetische aandoening
- Onvrijwillige, abnormale bewegingen
- Erfelijke dodelijke ziekte (begin tussen 40-50)
- Verlies van neuronen in striatum, zorgen dat de remming op beweging afvalt, komt door
overmatige afgifte van glutamaat uit corticale inputs
- Neurodegeneratieve ziekte
Hemibalisme
- Stoornis van basale nuclei
- Gewelddadige onvrijwillige bewegingen aan 1 kant van het lichaam
Alzheimer
- Grootste risicofactor: leeftijd
- Stoornis van limbisch systeem (geheugenverlies, neuritische plaques in hippocampus)
- Gebreken in geheugen, cognitie, genegenheid en motivatie
- Vorming van neuritische plaques en afzetting van bèta-amyloïde peptide; corticale krimp
- Verlies van cholinerge routes van basale voorhersenen en septum naar hippocampus en
cortex
- Meestal co-morbiditeit met ziekte van Parkinson en depressie
- Amyloïde plaques zijn definiërend voor Alzheimer, tautangles niet
- Cholinerge neuronen in septum en nucleus basalis van Meyndert (NBM), glutamerge
piramidecellen in de cortex, noradrenerge en serotonerge neuronen gaan dood
- Neurodegeneratie kan beginnen in de bulbus olfactorius
- Meestal idiopathisch, apolipoproteïne E is risicofactor
- Familiale gevallen worden veroorzaakt door mutaties van amyloïde precursor-eiwit (APP),
presenilin 1 en 2
- Overproductie van bèta-amyloïde is een noodzakelijke conditie
Myastenia gravis
- Spinale zenuwstelsel
- Niet goed functioneren van neuromuscular junction (NMJ), synaps tussen ruggengraat
motorneuron en skeeltspiervezel
- Kenmerkt zich door spierzwakte, vooral van oogleden, oogbeweging, gezichtsuitdrukking,
slikken, kauwen en spraak
- Auto-immuunziekte
- Lichaam breekt de receptoren voor de neurotransmitter af
- Behandeling met neostygmine zenuwcellen gaan meer acetylcholine maken en afgeven
LMN syndroom (poliomyelitis)
- LMN: lage motorneuronen
- Verlamming
- Spieratrofie
- Afwezigheid van diepe peesreflex
- Virale infectie van LMN’s zorgt voor poliomyelitis
UMN syndroom (apraxie)
- UMN: bovenste motorneuronen
- Spasticiteit en spierstijfheid, geen totale verlamming spieren
- Geen atrofie
- Verhoogde diepe peesreflex
- Apraxie: onvermogen om aangeleerde bewegingen correct uit te voeren, defecte UMN’s
, Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
- Atrofie van UMN’s en LMN’s
- Snel progressief en fataal
- Neurodegeneratieve ziekte
Autisme (Asperger’s syndroom)
- Onvermogen om emotie en genegenheid te uiten
- Storing van de amygdala
- Stoornis van limbisch systeem
Klüver-Bucy syndroom
- Stoornis van limbisch systeem
Urbach-Wiethe ziekte
- Stoornis van limbisch systeem
- Onvermogen om angst te uiten
- Beschadiging/calcificatie van de amygdala
High-functioning autisme
- Stoornis van limbisch systeem
Savant syndroom
- Stoornis van limbisch systeem
Ziekte van Huntington
- Stoornis van basale nuclei
- Genetische aandoening
- Onvrijwillige, abnormale bewegingen
- Erfelijke dodelijke ziekte (begin tussen 40-50)
- Verlies van neuronen in striatum, zorgen dat de remming op beweging afvalt, komt door
overmatige afgifte van glutamaat uit corticale inputs
- Neurodegeneratieve ziekte
Hemibalisme
- Stoornis van basale nuclei
- Gewelddadige onvrijwillige bewegingen aan 1 kant van het lichaam
