n~itnum~onr.ve
LICNTMIKROSKOPIE Elektronenmikroskopie
Übersicht bei grópseren Objekten >
unübersichtlich Kleine PRÜ Parate
> sichtbarkeit Kbender Zeller >
nur tote Zeller
>
farbige Biker > nur graustufen
>
AUHÓSUNG 1000 fach geringer > hohe AUHÓSUMG
> ráumliche Darstellung
v >
Aufwand ,
leitintensitcit
FluorescenteMIKROSKOPIC :
>
Koster
>
Farbstoffe binder an lellbestandteile > farblose
strukturen ( die fluoresrierende Farbstoffe binder) v
sichtbar machen TEM (Transmissionselektronenmikroskop) :
v
>
Elektronenstrahl durchdringt dünnes Prciparat
Konfokak Laserscanningmikroskopie
>
winzige strukturenim Zellinneren sichtbar
> hcihere AUHÓSUNG durch Lochblende , I Laserstrahl
v
>
REM (Rasterelektronenmikroskop)
STED -
MIKROSKOPIE Cstimulated emission depktion) s Elektronenstrahl tastet Oberfliicheab
> AUS Schatten der Hintergrundfluoreszenz >
oberfliichenstrukturen
LICNTMIKROSKOPIE Elektronenmikroskopie
Übersicht bei grópseren Objekten >
unübersichtlich Kleine PRÜ Parate
> sichtbarkeit Kbender Zeller >
nur tote Zeller
>
farbige Biker > nur graustufen
>
AUHÓSUNG 1000 fach geringer > hohe AUHÓSUMG
> ráumliche Darstellung
v >
Aufwand ,
leitintensitcit
FluorescenteMIKROSKOPIC :
>
Koster
>
Farbstoffe binder an lellbestandteile > farblose
strukturen ( die fluoresrierende Farbstoffe binder) v
sichtbar machen TEM (Transmissionselektronenmikroskop) :
v
>
Elektronenstrahl durchdringt dünnes Prciparat
Konfokak Laserscanningmikroskopie
>
winzige strukturenim Zellinneren sichtbar
> hcihere AUHÓSUNG durch Lochblende , I Laserstrahl
v
>
REM (Rasterelektronenmikroskop)
STED -
MIKROSKOPIE Cstimulated emission depktion) s Elektronenstrahl tastet Oberfliicheab
> AUS Schatten der Hintergrundfluoreszenz >
oberfliichenstrukturen
