Huidkanker epidemie
Huidtherapie leerjaar 2
Oorzaak
AK wordt meestal veroorzaakt door niet
ioniserende straling, vooral door UV straling
geassocieerd met chornische zon expostie. UV
licht resultert in DNA mutaties en in afwezigheid
van de juiste reparatiemechanisme vormen deze
DNA veranderingen inititatie van keratinocyten
mutaties die kunnen leiden tot ontwikkeling van
AK. AK kan voorkomen als individuele laesies of als
een groot gebied dit heet dan photo induced field
carcinogenese. Ditk omt vooral voor op de aan
zon blootgesteld gebieden zoals de handruggen
en de blote schedel. De getransformeerde
keratinocyten laten een hoge mutatie graad van
de tumor supressor gen P53 zien en de expressie
van telomerase. Toegenomen telomerase
vertraagd de apoptose, een mutatie maakt het
P53 onmogelijk om ernstig beschadigde cellen
apoptose te laten ondergaan. Deze gemuteerde
DNA cellen zijn resistent tegen apoptotische dood
en gaan uiteindelijk voor de ontwikkeling van
huidkanker.
Apoptosis is het proces waarin een cel zichzelf dood. Apoptosis heet ook wel voorgeprogrameerde
celdood. Na beschadiging of als ze te oud zijn wordt dit proces in gezet.
Huidkanker heeft 2 loopbanen:
- P53 mutatie
- Verminderd immuunsysteem
1
, De zon zorgt voor een verminderd immuunsysteem en samen zorgt dit voor huidkanker. DNA
brokkelt letterlijk af waardoor er mutaties in de keratinocyten ontstaan. P53 is een tumor suppressor
cel die ontregeld raakt waardoor kanker kan ontstaan. UVB is voornamelijk verantwoordelijk voor
huidkaker. Elke expositie tot UVA produceert ook mutaties in het DNA. Dit zorgt dus voor mutaties in
het P53 gen. Het zorgt voor non functioneel proteïne, dat geen muteerde keratinocyten meer kan
herstellen. Normaal is een cel geprogrammeerd tot geprogrammeerde celdood, dit is apoptosis. Dit
leidt tot ongecontroleerde celgroei en proliferatie van de los geslagen cellen, dit noemen we een
maligniteit. Ook zorgt de zon voor het verlagen van de lokale weerstand van de huid, samen zorgt dit
voor huidkanker.
Huidkanker: maligne tumoren van de huid
- Basaalcelcarcinoom: uit stratum basale
- Plaveiselcelcarcinoom: stratum spinosum (squamus cells)
- Melanoom (vanuit melanocyt)
- Dermatofibrosarcoma protuberans, angiosarcoom,
- Lymphoma cutis. Dit is het non hodgkin lymfoom dat in de
huid ontstaat. Het heet ook wel primair cutaan huid lymfoom.
Het betekent dat het als eerst in de huid is ontstaan. Het is een
vorm van kanker van het lymfestelsel of te wel
lymfeklierkanker.
- Porocarcinoom gaat uit van zweetklieren.
- Sebacceous carcinoom: vanuit de talgklier
- Merkelcelcarcinoom: vanuit de
merkelcellen. Dit zit in de basale cellaag
van de epidermis. Merkelcel zorgt voor de
tastzin en er is een klein risico dat dit zich
ontwikkeld tot een merkelcelcarcinoom
door imuunsuppressie door de zon.
- Fibrosarcoom: vanuit de fibroblast
- Verruceus carcinoom
- Leukoplakie
- Erythroplasie queyrat
- Morbus paget
- B-cel lymfoom
- Maligne perifere zenuwschede tumor
- Epitheloid cell sarcoma
- Cutane metastase (o.a. Kleincellig
longcarcinoom,
- Neuroblastoom, ewingsarcoom)
Het voorkomen van verschillende soorten kanker
Incidentie: aantal nieuwe gevallen per jaar.
Melanoom: 5500 per jaar
PCC: 9500 per jaar
BCC: 35000 per jaar! Wordt niet altijd geregistreerd waardoor huidkanker niet op nummer 1 staat
van meest voorkomende kanker. Het is niet te doen om dit te registreren omdat dit zoveel is. Een
BCC metastaseert niet! Daarom hoeft de patiënt niet jaarlijks terug te komen voor controle.
2
Huidtherapie leerjaar 2
Oorzaak
AK wordt meestal veroorzaakt door niet
ioniserende straling, vooral door UV straling
geassocieerd met chornische zon expostie. UV
licht resultert in DNA mutaties en in afwezigheid
van de juiste reparatiemechanisme vormen deze
DNA veranderingen inititatie van keratinocyten
mutaties die kunnen leiden tot ontwikkeling van
AK. AK kan voorkomen als individuele laesies of als
een groot gebied dit heet dan photo induced field
carcinogenese. Ditk omt vooral voor op de aan
zon blootgesteld gebieden zoals de handruggen
en de blote schedel. De getransformeerde
keratinocyten laten een hoge mutatie graad van
de tumor supressor gen P53 zien en de expressie
van telomerase. Toegenomen telomerase
vertraagd de apoptose, een mutatie maakt het
P53 onmogelijk om ernstig beschadigde cellen
apoptose te laten ondergaan. Deze gemuteerde
DNA cellen zijn resistent tegen apoptotische dood
en gaan uiteindelijk voor de ontwikkeling van
huidkanker.
Apoptosis is het proces waarin een cel zichzelf dood. Apoptosis heet ook wel voorgeprogrameerde
celdood. Na beschadiging of als ze te oud zijn wordt dit proces in gezet.
Huidkanker heeft 2 loopbanen:
- P53 mutatie
- Verminderd immuunsysteem
1
, De zon zorgt voor een verminderd immuunsysteem en samen zorgt dit voor huidkanker. DNA
brokkelt letterlijk af waardoor er mutaties in de keratinocyten ontstaan. P53 is een tumor suppressor
cel die ontregeld raakt waardoor kanker kan ontstaan. UVB is voornamelijk verantwoordelijk voor
huidkaker. Elke expositie tot UVA produceert ook mutaties in het DNA. Dit zorgt dus voor mutaties in
het P53 gen. Het zorgt voor non functioneel proteïne, dat geen muteerde keratinocyten meer kan
herstellen. Normaal is een cel geprogrammeerd tot geprogrammeerde celdood, dit is apoptosis. Dit
leidt tot ongecontroleerde celgroei en proliferatie van de los geslagen cellen, dit noemen we een
maligniteit. Ook zorgt de zon voor het verlagen van de lokale weerstand van de huid, samen zorgt dit
voor huidkanker.
Huidkanker: maligne tumoren van de huid
- Basaalcelcarcinoom: uit stratum basale
- Plaveiselcelcarcinoom: stratum spinosum (squamus cells)
- Melanoom (vanuit melanocyt)
- Dermatofibrosarcoma protuberans, angiosarcoom,
- Lymphoma cutis. Dit is het non hodgkin lymfoom dat in de
huid ontstaat. Het heet ook wel primair cutaan huid lymfoom.
Het betekent dat het als eerst in de huid is ontstaan. Het is een
vorm van kanker van het lymfestelsel of te wel
lymfeklierkanker.
- Porocarcinoom gaat uit van zweetklieren.
- Sebacceous carcinoom: vanuit de talgklier
- Merkelcelcarcinoom: vanuit de
merkelcellen. Dit zit in de basale cellaag
van de epidermis. Merkelcel zorgt voor de
tastzin en er is een klein risico dat dit zich
ontwikkeld tot een merkelcelcarcinoom
door imuunsuppressie door de zon.
- Fibrosarcoom: vanuit de fibroblast
- Verruceus carcinoom
- Leukoplakie
- Erythroplasie queyrat
- Morbus paget
- B-cel lymfoom
- Maligne perifere zenuwschede tumor
- Epitheloid cell sarcoma
- Cutane metastase (o.a. Kleincellig
longcarcinoom,
- Neuroblastoom, ewingsarcoom)
Het voorkomen van verschillende soorten kanker
Incidentie: aantal nieuwe gevallen per jaar.
Melanoom: 5500 per jaar
PCC: 9500 per jaar
BCC: 35000 per jaar! Wordt niet altijd geregistreerd waardoor huidkanker niet op nummer 1 staat
van meest voorkomende kanker. Het is niet te doen om dit te registreren omdat dit zoveel is. Een
BCC metastaseert niet! Daarom hoeft de patiënt niet jaarlijks terug te komen voor controle.
2
