SAMENVATTING
PATHOFYSIOLOGIE
Pathofysiologie van
tumoren
Brinke, M.T.A. ten (Merel, Student B-TG)
,Inhoud:
Zelfstudie 5.1: inleiding tumorgroei (1)
Hoorcollege 5.2: inleiding tumorgroei
Hoorcollege 5.3: Tumorbiologie & oncogenese
Zelfstudie 5.4: inleiding tumorgroei (2)
Zelfstudie 5.5: tumorbiologie & oncogenese
Practicum 5.6 & 5.7: pathofysiologie van tumoren
Responsiecollege 5.8: pathofysiologie van tumoren
, Zelfstudie 5.1: inleiding tumorgroei (1)
1. Welke karakteristieke verschillen bestaan er tussen benigne en maligne tumoren
waardoor ze van elkaar gescheiden kunnen worden?
2. Welke rol speelt de architectuur van gezwellen in de classificatie van tumoren?
Gezwellen groeien niet als een ongestructureerde massa cellen, maar tonen vaak een karakteristieke
microscopische architectuur die het mogelijk maakt de tumor te classificeren en daarmee een
voorspelling te doen over het te verwachten biologische gedrag.
3. Welke groeifactoren spelen een belangrijke rol in de angiogenese en lymfangiogenese?
De vascular endothelial growth factor (VEGF-)familie is verantwoordelijk voor de angiogenese en de
basische fibroblasten groeifactor (bFGF of FGF-2). Een lid van de VEGF-familie (VEGF-C) is
verantwoordelijk voor de lymfangiogenese in tumoren.
4. Wat verstaat met onder hyperchromasie en hoe ontstaat deze
De kern- cytoplasmaratio is verhoogd. De hoeveelheid DNA in de kern is doorgaans toegenomen, wat
resulteert in een verhoogde kleurbaarheid met basische kleurstoffen zoals hematoxyline. Dit
verschijnsel heet hyperchromasie. Het ontstaat doordat kankercellen zo vaak delen, dat de tumorcellen
uit het normale balans raken. Ze krijgen geen tijd om te herstellen na een deling en de hoeveelheid
cytoplasma neemt af, terwijl de overactieve kern juist in grote toeneemt.
5. Vat in het kort de systematiek van de tumorclassificatie samen. Belangrijker is dat je de
systematiek achter het classificatiesysteem begrijpt dan dat je alle soorten tumoren kunt
benoemen en de uitzonderingen op het classificatiesysteem kent.
PATHOFYSIOLOGIE
Pathofysiologie van
tumoren
Brinke, M.T.A. ten (Merel, Student B-TG)
,Inhoud:
Zelfstudie 5.1: inleiding tumorgroei (1)
Hoorcollege 5.2: inleiding tumorgroei
Hoorcollege 5.3: Tumorbiologie & oncogenese
Zelfstudie 5.4: inleiding tumorgroei (2)
Zelfstudie 5.5: tumorbiologie & oncogenese
Practicum 5.6 & 5.7: pathofysiologie van tumoren
Responsiecollege 5.8: pathofysiologie van tumoren
, Zelfstudie 5.1: inleiding tumorgroei (1)
1. Welke karakteristieke verschillen bestaan er tussen benigne en maligne tumoren
waardoor ze van elkaar gescheiden kunnen worden?
2. Welke rol speelt de architectuur van gezwellen in de classificatie van tumoren?
Gezwellen groeien niet als een ongestructureerde massa cellen, maar tonen vaak een karakteristieke
microscopische architectuur die het mogelijk maakt de tumor te classificeren en daarmee een
voorspelling te doen over het te verwachten biologische gedrag.
3. Welke groeifactoren spelen een belangrijke rol in de angiogenese en lymfangiogenese?
De vascular endothelial growth factor (VEGF-)familie is verantwoordelijk voor de angiogenese en de
basische fibroblasten groeifactor (bFGF of FGF-2). Een lid van de VEGF-familie (VEGF-C) is
verantwoordelijk voor de lymfangiogenese in tumoren.
4. Wat verstaat met onder hyperchromasie en hoe ontstaat deze
De kern- cytoplasmaratio is verhoogd. De hoeveelheid DNA in de kern is doorgaans toegenomen, wat
resulteert in een verhoogde kleurbaarheid met basische kleurstoffen zoals hematoxyline. Dit
verschijnsel heet hyperchromasie. Het ontstaat doordat kankercellen zo vaak delen, dat de tumorcellen
uit het normale balans raken. Ze krijgen geen tijd om te herstellen na een deling en de hoeveelheid
cytoplasma neemt af, terwijl de overactieve kern juist in grote toeneemt.
5. Vat in het kort de systematiek van de tumorclassificatie samen. Belangrijker is dat je de
systematiek achter het classificatiesysteem begrijpt dan dat je alle soorten tumoren kunt
benoemen en de uitzonderingen op het classificatiesysteem kent.
