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Examen

NURS 663 EXAM 2 | COMPLETE QUESTIONS AND ANSWERS | 2025/2026 LATEST UPDATE| ALREADY GRADED A+

Note
-
Vendu
-
Pages
47
Grade
A+
Publié le
30-03-2025
Écrit en
2024/2025

NURS 663 EXAM 2 | COMPLETE QUESTIONS AND ANSWERS | 2025/2026 LATEST UPDATE| ALREADY GRADED A+

Établissement
NURS 663
Cours
NURS 663











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École, étude et sujet

Établissement
NURS 663
Cours
NURS 663

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Publié le
30 mars 2025
Nombre de pages
47
Écrit en
2024/2025
Type
Examen
Contient
Questions et réponses

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NURS 663 EXAM 2 | COMPLETE QUESTIONS AND ANSWERS | 2025/2026 LATEST UPDATE|
ALREADY GRADED A+

Lewy Body Dementia Individuals lose their memory and have difficulty learning new
information

- Protein deposits inside neurons

- Worsens over time



AD Clinical Features Memory deficit

Aphasia

Apraxia

Agnosia



Dementia with Lewy Bodies

Clinical Features Memory deficit

Fluctuating attention

EPS

Psychosis (hallucinations)



Frontotemporal dementia

Clinical Features Memory deficit

Speech/language disorders

Disinhibition

Hyperorality



Frontotemporal Dementia - Group of diseases characterized by the degeneration of nerve
cells in the F-T areas of the brain

,- - FT areas of the brain are generally associated with personality, behavior, and language

- - Portions of these lobes atrophy

- Begins earlier and progresses faster than AD

- Occurs at ages younger than AD (40 to 70 years)

- One form of this condition is Pick's disease

- - Affects parts of the brain that contain fibrous tangles made up of an abnormal protein called
tau protein



Huntington's disease

Clinical Features Memory deficit

Executive dysfunction

Chorea



Creutzfeldt-Jakob Disease

Characteristics Memory deficit

Ataxia

Myoclonus

Language disturbances



Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) - A degenerative brain disorder that leads to dementia and,
ultimately, death (rapid progression)

- Variant CJD is linked primarily to eating beef infected with bovine spongiform encephalopathy
("mad cow disease")

- The "classic" CJD has not been linked to contaminated beef

1 in 1 million people are diagnosed with CJD per year (usually older adults)



CJD Causes Abnormal versions of a protein called a prion

,CJD

Transmission - Risk of CJD is low

- Cannot be transmitted through coughing, sneezing, touching or sexual contact



CJD

Develops - Spontaneously (majority of cases)

- Genetic mutation (family history)

- Contamination (very low number of exposures to infection human tissue during a medical
procedure)



Mixed Dementia Multifactorial

AD and another type of dementia can exist at the same time

Nearly half of the cases when AD is present



Cholinesterase Inhibitors donepezil (Aricept)

- Allosteric modulation of nicotinic receptor

- Treats mild to severe



galantamine (Razadyne)

- Allosteric modulation of nicotinic receptor

- Treats mild to moderate



Rivastigmine (Exelon)

- Butyrylcholinesterase inhibitor

- Treats mild to moderate

, Cholinesterase inhibitors and Other Dementias - Lewy Body Dementia: May respond even
more than AD patients



- Frontal Lobe Dementia: Often respond adversely with increased agitation and insomnia



donepezil (Aricept) Cholinesterase inhibitor

Allosteric modulation of nicotinic receptor



Mild to severe cognitive impairment (all 3 stages of AD)



Acetylcholinesterase is an enzyme that degrades acetylcholine after release from the
presynapse

donepezil binds reversibly to acetylcholinesterase and inhibits the hydrolysis of acetylcholine,
thus increasing availability of acetylcholine at the synapse, enhancing cholinergic transmission



Galantamine (Razadyne) Cholinesterase inhibitor

Allosteric modulation of nicotinic receptor



Mild to moderate memory impairment



Rivastigmine (Exelon) Cholinesterase inhibitor

Butyrylcholinesterase inhibitor



Mild to moderate memory impairment



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