Forensische genetica
1. Beperkingen in forensisch DNA-onderzoek
Kwaliteit en kwantiteit van het DNA
DNA-degradatie beperkt de mogelijkheden van het gebruik van STRs – SNPs kunnen een oplossing
bieden
Een lage kwantiteit aan DNA zorgt voor stochastische effecten – drop-out, drop-in en heterozygoot allel-
locus imbalans
- Gevoeligheid opdrijven maar rekening houden dat we niet he hele DNA-profiel gaan kunnen
opstellen
Identificatie van individuele DNA-profielen in een mengprofiel – ratio tussen de verschillende donors
Technologische beperkingen : CE is de standaardtechniek die wordt gebruikt binnen de labo’s
Identificatie van STR-allelen op basis van scheiding volgens lengte – complexe STR-allelen kunnen
dezelfde lengte hebben maar een verschillende sequentie (herhalingsmotieven)
- Allelen kunnen verschillen in lengte → met CE hebben we verborgen informatie die we er niet
kunnen uithalen
Beperking in het aantal loci dat simultaan kan geanalyseerd worden
- STRs en SNPs kunnen niet in één reactie geamplificeerd en vervolgens gedetecteerd worden
- Limiet op het aantal STRs dat in één reactie kan geanalyseerd worden
• Niet meer dan 30-35 systemen kunnen gecombineerd worden
1.1 Ontwikkelingen om DNA-analyses te versnellen
Standaard laboratorium proces van biologisch sporenonderzoek tot het
rapporteren van de DNA-resultaten duurt twee tot vier dagen afhankelijk van
het biologisch spoor
Druk van politie en justitie in sommige zaken om snel een antwoord te
verkrijgen. (Kan het misschien sneller gebeuren? Bijv. bij zaken waarbij er dringend
een analyse moet plaatsvinden → o.b.v. resultaten onmiddellijk een vergelijking met de
databank → versneld het gerechtelijk onderzoek)
Verdachte is in voorhechtenis
Vergelijking met nationale DNA-databank voor het vinden van een
potentiële donor
Technologische en methodologische ontwikkelingen om tegemoet te komen
aan de vraag.
, 1.1.1 Versnelling van de methodologie
Bepaalde stappen in het proces niet doen of inkorten. Nadenken welke elementen binnen het proces essentieel
zijn (DNA-amplificatie en scheiding) en welke niet-essentieel zijn.
Geen DNA-isolatie en kwantificatie
Kortere cycli in PCR – gebruik maken van alternatieve DNA polymerases
Beperkt tot biologische sporen of referentiestalen die voldoende DNA bevatten
Voornamelijk sporen waar veel DNA in aanwezig is (bijv. wattenstaafje met een bloedspoor)
DNA-profielen worden bevestigd door een regulier onderzoek
In het kader van tegenexpertise: verdediging moet kans krijgen op tegenexpertise → dus DNA moet altijd
beschikbaar zijn voor tegenexpertise.
1.1.2 Versnelling van de technologie
Bepaalde stappen in het proces niet doen of inkorten
Geen DNA-kwantificatie
Kortere cycli in PCR – gebruik maken van alternatieve DNA
polymerases
Snellere analyse na PCR via een microchip
Integratie van de verschillende stappen in een microchip
Beperkt tot biologische sporen of referentiestalen die voldoende DNA
bevatten
Verschillende allelen in het spoor onderzoeken: hoge piekhoogte
Op drie minuten tijd worden er 8 STR’s geanalyseerd. Reductie t.o.v. CE (duurt ± 90 minuten)
1.1.3 Voorbeeld: RapidHIT
Maakt mogelijk om een wattenstaafje te analyseren. Scheiding via micro-chip
Minder dan twee uur nodig om een DNA-profiel van een biologisch spoor of referentiestaal op te stellen
In politiekantoor
Analyse van een referentiestaal van een verdachte terwijl hij\zij ondervraagd wordt
Vergelijking DNA-profielen van biologische sporen in nationale DNA-databank
Op plaats delict – Frankrijk (bijv. terreuraanslagen in Nice) en Nederland. Voornamelijk in de USA gebruikt.
Analyse van een biologisch spoor
Vergelijking met nationale DNA-databank voor identificatie
1. Beperkingen in forensisch DNA-onderzoek
Kwaliteit en kwantiteit van het DNA
DNA-degradatie beperkt de mogelijkheden van het gebruik van STRs – SNPs kunnen een oplossing
bieden
Een lage kwantiteit aan DNA zorgt voor stochastische effecten – drop-out, drop-in en heterozygoot allel-
locus imbalans
- Gevoeligheid opdrijven maar rekening houden dat we niet he hele DNA-profiel gaan kunnen
opstellen
Identificatie van individuele DNA-profielen in een mengprofiel – ratio tussen de verschillende donors
Technologische beperkingen : CE is de standaardtechniek die wordt gebruikt binnen de labo’s
Identificatie van STR-allelen op basis van scheiding volgens lengte – complexe STR-allelen kunnen
dezelfde lengte hebben maar een verschillende sequentie (herhalingsmotieven)
- Allelen kunnen verschillen in lengte → met CE hebben we verborgen informatie die we er niet
kunnen uithalen
Beperking in het aantal loci dat simultaan kan geanalyseerd worden
- STRs en SNPs kunnen niet in één reactie geamplificeerd en vervolgens gedetecteerd worden
- Limiet op het aantal STRs dat in één reactie kan geanalyseerd worden
• Niet meer dan 30-35 systemen kunnen gecombineerd worden
1.1 Ontwikkelingen om DNA-analyses te versnellen
Standaard laboratorium proces van biologisch sporenonderzoek tot het
rapporteren van de DNA-resultaten duurt twee tot vier dagen afhankelijk van
het biologisch spoor
Druk van politie en justitie in sommige zaken om snel een antwoord te
verkrijgen. (Kan het misschien sneller gebeuren? Bijv. bij zaken waarbij er dringend
een analyse moet plaatsvinden → o.b.v. resultaten onmiddellijk een vergelijking met de
databank → versneld het gerechtelijk onderzoek)
Verdachte is in voorhechtenis
Vergelijking met nationale DNA-databank voor het vinden van een
potentiële donor
Technologische en methodologische ontwikkelingen om tegemoet te komen
aan de vraag.
, 1.1.1 Versnelling van de methodologie
Bepaalde stappen in het proces niet doen of inkorten. Nadenken welke elementen binnen het proces essentieel
zijn (DNA-amplificatie en scheiding) en welke niet-essentieel zijn.
Geen DNA-isolatie en kwantificatie
Kortere cycli in PCR – gebruik maken van alternatieve DNA polymerases
Beperkt tot biologische sporen of referentiestalen die voldoende DNA bevatten
Voornamelijk sporen waar veel DNA in aanwezig is (bijv. wattenstaafje met een bloedspoor)
DNA-profielen worden bevestigd door een regulier onderzoek
In het kader van tegenexpertise: verdediging moet kans krijgen op tegenexpertise → dus DNA moet altijd
beschikbaar zijn voor tegenexpertise.
1.1.2 Versnelling van de technologie
Bepaalde stappen in het proces niet doen of inkorten
Geen DNA-kwantificatie
Kortere cycli in PCR – gebruik maken van alternatieve DNA
polymerases
Snellere analyse na PCR via een microchip
Integratie van de verschillende stappen in een microchip
Beperkt tot biologische sporen of referentiestalen die voldoende DNA
bevatten
Verschillende allelen in het spoor onderzoeken: hoge piekhoogte
Op drie minuten tijd worden er 8 STR’s geanalyseerd. Reductie t.o.v. CE (duurt ± 90 minuten)
1.1.3 Voorbeeld: RapidHIT
Maakt mogelijk om een wattenstaafje te analyseren. Scheiding via micro-chip
Minder dan twee uur nodig om een DNA-profiel van een biologisch spoor of referentiestaal op te stellen
In politiekantoor
Analyse van een referentiestaal van een verdachte terwijl hij\zij ondervraagd wordt
Vergelijking DNA-profielen van biologische sporen in nationale DNA-databank
Op plaats delict – Frankrijk (bijv. terreuraanslagen in Nice) en Nederland. Voornamelijk in de USA gebruikt.
Analyse van een biologisch spoor
Vergelijking met nationale DNA-databank voor identificatie
