Ginny Farias 24-02-2020
HCO10, organel organisatie in neuronal function
Ze focust op organel organisatie in neuronen en hoe dat bijdraagt aan neuronale functionering
Slide 3
Ze gaat over 2 tot 3 jaar afgelopen onderzoek praten. Ze hebben ER onderzocht.
Slide 4
De meest ekennis over ER komt van niet-nueronael cellen die niet gepolariseerd zijn. ER is grootste
membraan orgenel in cellen. Je hebt sheets en tubulus. Links zie je een niercel met GFP transfectie
dat onderdeel is van het ER ofzo.
Sheet- om perinucleaire omgeving. Zijn erg platte strucutren die middels utublus verbonden zijn.
Tubulus – in de periferie heb je juist interconnected netwerk van tubules
EM, gevonden dat ER inderdaad erg plat is en je ziet dat er ribosomen op zitten rER. Er zijn echter
ook delen zonder ribosomen die wat meer tubulair zijn sER.
Slide 5
rER weten we het meeste van. Dit is het startpunt in de secretiepathway. Alle transmem eiwitten en
extracell eiwitten worden gesynthetiseerd in rER. Vrije ribosomen in cytosol maken andere eiwitten.
mRNA voor secreite zal naar rER gestruud worden middels een signaalseq en afhankelijk van
transmem of excretie blijft het dan half in rER membraan of in het lumen. Ze kunnen niet alleen in
celmembr, maar ook in orgnaellen zoals lysosoom eindigen.
ER tubulus (sER) produceren veel lipiden die de cel nodig heeft en ook is het belangrijk voor calcium
opslag en .. of chemicals.
Slide 6
Pancreatic cells zijn gespecialiseerd in secretie van iets dus veel rER nodig om dat mogelijk te maken
en hier zie je dat het meeste ER bedekt is met ribosomen (rER). Hier zie je geen ER tubulus.
Slide 7
In de lever zie je dat je vooral veel ER tubulues hebt die smooth zijn. De functie van de lever is
detoxicatie van chemicaliën en dat gebeurt in sER.
Kliercellen, hebben ook veel sER voor lipiden ofzo
Spiercellen, sarcoplasma voor calcium opslag
Afhankelijk van de cel functie heb je dus een sER:rER verhouding.
Slide 8
In een cel is er een dynamsiche verhouding tussen tubules en sheets afhankelijk van de cellular
demands.
Slide 9
Functie van het ER is gerelateerd met de vorm: sheet of tubules dus benieuwd waardoor deze
vorm komt.
Slide 10
Ze hebben smooth en rough microsomes gescheiden. Dit hebben ze middels centrifuge gedaan, het
rER heeft een andere density dan sER dus kan je scheiden.
Als je rER fractie neemt en imaget zie je afbeelding A. Je kan hetzelfde doen met sER. Pancreatic cells
veel rough en liver celles veel smooth dus afhankelijk van wat je wil pak je andere cellen.
Slide 11
, Ginny Farias 24-02-2020
In vitro hebben ze microsomes genomen en ze vonden dat in vitro microsomen een netwerk van
tubules kunnen vormen.
Misschien dat microtubuli wel belangirjk zijn voor de vorm dus hebben ze micortuubli
gedepolimeriseerd en gekeken wat er dan gebeurde. Het bleek dat er niks gebeurde. Om ER netwerk
te shapen heb je energie nodig. Verder ook twee belangrijk transmembraan eiwitten gevonden in
gist.
Slide 12
Ze vonden Rtns (reticolon) en DP1 om belangrijk te zijn voor de vorm van ER. Het zijn transmembraan
eiwitten die in de ER zitten en zijn van belang voor de curvature. Vervolgens in zoogdieren gekeken
en daar bleken er nog meer te zijn. In mens heb je Reeps ipv DP1 en alle eiwitten die het shapen
hebben ene transmembraandomein dat een hairpin vormt. Cytosol domein hebben lange staarten en
luminair domein is kort ofzo buiging.
Eiwit van belang voor sheets is Climp-63 wat een dimeer vormt (luminale linker). Rechts zie je sec61
wat een marker is voor hele ER. Als je RTN4 (belangrijk shaping eiwit voor tubuli) weghalat zie je
vooral nog sheets.
Slide 13
Mensen vonden in vitro dus dat het ER reticulair netwerk kan vormen zonder microtubuli. In cellen is
toch geovnden dat er interactie was ofzo.
Slide 14
COS7-cel (niercel) groen een ER marker en rood een micortubuli marker. Je ziet dat ze erg
overeenkomen. Waarom zou het interacteren? Transport, is niet nodig voor de vorming van het
netwerkç maar miss wel voor transport
Slide 15
Groeiene microtubuli kan aan ene tip van ER tubuli binden en vervoglens samen groeien (naar de
periferie). Later is gevonden dat het ER ook aan stabiele microtubuli kan binden en transproteren
door het gebruik van motoren. Dit laatste komt het meest voor. Dynamishc emicorub TAC
dynamiek genoemd. Linksonder zie je groeiende ER en micro tip, ze groeien samen.
Sliding dynamics is met stabiel micro en motor. Rechtosnder zie je dat ER dan groeit middels stabiele
micorub
Slide 16
Geel is ER en ook nog wat andere organelen. Ze maken contact met ER en het is gevonden dat dit
contact….
Slide 17
Belangrijk is voor verdeling van de organellen. Welke eiwitten zijn nu belangrijk voor deze interactie?
ER interactie me tmicortubuli en andere organellen is allemaal in niet-neuronen gevonden.
Slide 18
Veel eiwitten die belangrijk zijn voor ER tubuli shaping zijn gemuteerd in een neurodegenatieve
aandoening. Met name motorneuronen uit d ecortex zijn aangedaan en hebben een lagne axon van
hesen tot spinal cord. Hiervan is gebonden dat micr… en axon degeneration zwakte in
onderlichaam ofzo en spasmes. Correlatie ER vorm en celfunctie dus ofzo
Slide 19
Wat is nu de rol van ER tubulis in neuronen
Slide 21
HCO10, organel organisatie in neuronal function
Ze focust op organel organisatie in neuronen en hoe dat bijdraagt aan neuronale functionering
Slide 3
Ze gaat over 2 tot 3 jaar afgelopen onderzoek praten. Ze hebben ER onderzocht.
Slide 4
De meest ekennis over ER komt van niet-nueronael cellen die niet gepolariseerd zijn. ER is grootste
membraan orgenel in cellen. Je hebt sheets en tubulus. Links zie je een niercel met GFP transfectie
dat onderdeel is van het ER ofzo.
Sheet- om perinucleaire omgeving. Zijn erg platte strucutren die middels utublus verbonden zijn.
Tubulus – in de periferie heb je juist interconnected netwerk van tubules
EM, gevonden dat ER inderdaad erg plat is en je ziet dat er ribosomen op zitten rER. Er zijn echter
ook delen zonder ribosomen die wat meer tubulair zijn sER.
Slide 5
rER weten we het meeste van. Dit is het startpunt in de secretiepathway. Alle transmem eiwitten en
extracell eiwitten worden gesynthetiseerd in rER. Vrije ribosomen in cytosol maken andere eiwitten.
mRNA voor secreite zal naar rER gestruud worden middels een signaalseq en afhankelijk van
transmem of excretie blijft het dan half in rER membraan of in het lumen. Ze kunnen niet alleen in
celmembr, maar ook in orgnaellen zoals lysosoom eindigen.
ER tubulus (sER) produceren veel lipiden die de cel nodig heeft en ook is het belangrijk voor calcium
opslag en .. of chemicals.
Slide 6
Pancreatic cells zijn gespecialiseerd in secretie van iets dus veel rER nodig om dat mogelijk te maken
en hier zie je dat het meeste ER bedekt is met ribosomen (rER). Hier zie je geen ER tubulus.
Slide 7
In de lever zie je dat je vooral veel ER tubulues hebt die smooth zijn. De functie van de lever is
detoxicatie van chemicaliën en dat gebeurt in sER.
Kliercellen, hebben ook veel sER voor lipiden ofzo
Spiercellen, sarcoplasma voor calcium opslag
Afhankelijk van de cel functie heb je dus een sER:rER verhouding.
Slide 8
In een cel is er een dynamsiche verhouding tussen tubules en sheets afhankelijk van de cellular
demands.
Slide 9
Functie van het ER is gerelateerd met de vorm: sheet of tubules dus benieuwd waardoor deze
vorm komt.
Slide 10
Ze hebben smooth en rough microsomes gescheiden. Dit hebben ze middels centrifuge gedaan, het
rER heeft een andere density dan sER dus kan je scheiden.
Als je rER fractie neemt en imaget zie je afbeelding A. Je kan hetzelfde doen met sER. Pancreatic cells
veel rough en liver celles veel smooth dus afhankelijk van wat je wil pak je andere cellen.
Slide 11
, Ginny Farias 24-02-2020
In vitro hebben ze microsomes genomen en ze vonden dat in vitro microsomen een netwerk van
tubules kunnen vormen.
Misschien dat microtubuli wel belangirjk zijn voor de vorm dus hebben ze micortuubli
gedepolimeriseerd en gekeken wat er dan gebeurde. Het bleek dat er niks gebeurde. Om ER netwerk
te shapen heb je energie nodig. Verder ook twee belangrijk transmembraan eiwitten gevonden in
gist.
Slide 12
Ze vonden Rtns (reticolon) en DP1 om belangrijk te zijn voor de vorm van ER. Het zijn transmembraan
eiwitten die in de ER zitten en zijn van belang voor de curvature. Vervolgens in zoogdieren gekeken
en daar bleken er nog meer te zijn. In mens heb je Reeps ipv DP1 en alle eiwitten die het shapen
hebben ene transmembraandomein dat een hairpin vormt. Cytosol domein hebben lange staarten en
luminair domein is kort ofzo buiging.
Eiwit van belang voor sheets is Climp-63 wat een dimeer vormt (luminale linker). Rechts zie je sec61
wat een marker is voor hele ER. Als je RTN4 (belangrijk shaping eiwit voor tubuli) weghalat zie je
vooral nog sheets.
Slide 13
Mensen vonden in vitro dus dat het ER reticulair netwerk kan vormen zonder microtubuli. In cellen is
toch geovnden dat er interactie was ofzo.
Slide 14
COS7-cel (niercel) groen een ER marker en rood een micortubuli marker. Je ziet dat ze erg
overeenkomen. Waarom zou het interacteren? Transport, is niet nodig voor de vorming van het
netwerkç maar miss wel voor transport
Slide 15
Groeiene microtubuli kan aan ene tip van ER tubuli binden en vervoglens samen groeien (naar de
periferie). Later is gevonden dat het ER ook aan stabiele microtubuli kan binden en transproteren
door het gebruik van motoren. Dit laatste komt het meest voor. Dynamishc emicorub TAC
dynamiek genoemd. Linksonder zie je groeiende ER en micro tip, ze groeien samen.
Sliding dynamics is met stabiel micro en motor. Rechtosnder zie je dat ER dan groeit middels stabiele
micorub
Slide 16
Geel is ER en ook nog wat andere organelen. Ze maken contact met ER en het is gevonden dat dit
contact….
Slide 17
Belangrijk is voor verdeling van de organellen. Welke eiwitten zijn nu belangrijk voor deze interactie?
ER interactie me tmicortubuli en andere organellen is allemaal in niet-neuronen gevonden.
Slide 18
Veel eiwitten die belangrijk zijn voor ER tubuli shaping zijn gemuteerd in een neurodegenatieve
aandoening. Met name motorneuronen uit d ecortex zijn aangedaan en hebben een lagne axon van
hesen tot spinal cord. Hiervan is gebonden dat micr… en axon degeneration zwakte in
onderlichaam ofzo en spasmes. Correlatie ER vorm en celfunctie dus ofzo
Slide 19
Wat is nu de rol van ER tubulis in neuronen
Slide 21
