Bloque I: Conceptos y mecanismos generales implicados en la acción de los fármacos y en sus procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción
1. Señala la opción correcta
a. La fase preclínica del desarrollo de los fármacos incluye la
totalidaddelosestudiosinvitro,ylafaseclínicalatotalidadde
los estudiosin vivo.
b. Un médico que receta un medicamento debe hacerlo siempre
utilizando el nombre genérico o el nombre comercial del
medicamento, pero nunca el nombre químico.
c. Un mismo fármacooprincipioactivopuedepresentarmúltiples
nombres comerciales.
d. La farmacovigilancia se aplica durante las fases II y III del
desarrollo de un nuevo fármaco.
e. C y D son correctas.
2. Señala la opción falsa:
a. El fenómeno de eliminación hepática presistémica afecta a la
totalidad de las vías de administración enterales.
b. Laadministraciónintratecalconsisteenlainyeccióndelfármaco
directamente en el espacio subaracnoideo.
c. Puede considerarse que un fármaco de administración
intravenosa tiene una biodisponibilidad del 100%.
d. La afinidad de un fármaco por proteínas plasmáticas afecta
negativamentealadistribucióndelfármaco,peronotieneefecto
sobre su absorción
e. Todas las anteriores son verdaderas.
3. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:
a. L os receptores adrenérgicos β2 son receptores acoplados a
proteínas G.
b. Anteunasituacióndetaquifilaxiaesnecesarioaumentarladosis
para que el efecto del fármaco no se vea disminuído.
c. La isoprenalina es un ejemplo de antagonista reversible.
d. La potencia de los antagonistas está relacionada tanto con la
afinidad como con la eficacia.
e. Una menor DE50/CE50 indica una mayor potencia.
1
,Bloque II: Farmacología del SN vegetativo y periférico
6. ¿Cuál de los siguientes no es un efecto adverso de la clonidina?
1. Cúal de los siguientes fármacos NO tiene efecto antihipertensivo: a. Sequedad de boca
a. Clonidina b. Sedación
b. Propranolol c. Hipertensión
c. α − 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑑𝑜𝑝𝑎 d. Vómitos
d. Fenilefrina e. Todos son efectos adversos
e. Todos los anteriores pueden usarse como antihipertensivos
7. ¿
Cuál de los siguientes fármacos puede usarse para facilitar la
2. C uál de los siguientes no es un efecto adverso típico de micción?
antagonistas muscarínicos: a. Fenoxibenzamina
a. Visión borrosa b. Carvedilol
b. Sequedad de boca c. Labetalol
c. Estreñimiento d. Propranolol
d. Incontinencia urinaria e. Doxazosina
e. Todos los anteriores lo son
8. C
uáldelossiguientesesagonistacolinérgicomuscarínicodirecto.
3. Cúal de los siguientes es un agonista B2 adrenérgico: Tto: glaucoma, xerostomía, reversión midriasis. NO recomendado
a. Efedrina en: asmáticos, enf. bronquios, ulcerosos
b. Fenilefrina a. Tubocurarina
c. Dobutamina b. Mivacurio
d. Ritodrina c. Atropina
e. Pseudoefedrina d. Pilocarpina
e. Neostigmina
4. ¿Cuál de los siguientes usarías como descongestionante nasal?
a. Salbutamol 9. C
uál de los siguientes es Antagonista nicotínico (bloqueante
b. Ritodrina neuromuscular competitivo no despolarizante) que provoca una
c. Fenilefrina parálisis flácida
d. Efedrina a. Tubocurarina
e. c y d son correctas b. Pilocarpina
c. Neostigmina
5. ¿ Cuál de los siguientes usarías para una insuficiencia cardiaca d. Succinilcolina
congestiva? e. Galantamina
a. Fenilefrina
b. Dobutamina 10. C
uál de los siguientes es un Colinérgico indirecto
c. Salbutamol Anticolinesterásico no reversible
d. Salmeterol a. Neostigmina
e. Efedrina b. Fisostigmina
2
, . A
c tropina
d. Galantamina
e. Organofosforados
11. R estauración y protección acetilcolinesterasa contra
organofosforados:
a. Pralidoxima
b. Doxazosina
c. Atropina
d. Succinilcolina
e. Mivacurio
12. Antagonista B1 selectivo
a. Metoprolol
b. Propranolol
c. Carvedilol
d. Doxazosina
e. Fenoxibenzamina
13. F ármaco no selectivo de alfa. Tx: de sostén en la enfermedad de
Feocromocitoma
a. Doxazosina
b. Propranolol
c. Fenoxibenzamina
d. Escopolamina
e. Ninguno de los anteriores
14. ¿ Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso de los
antagonistas ß adrenérgicos?
a. Broncoconstricción
b. Alteración de la eyaculación ;)
c. Extremidades frías
d. Alteración del sueño
e. Síndrome de retirada
3
1. Señala la opción correcta
a. La fase preclínica del desarrollo de los fármacos incluye la
totalidaddelosestudiosinvitro,ylafaseclínicalatotalidadde
los estudiosin vivo.
b. Un médico que receta un medicamento debe hacerlo siempre
utilizando el nombre genérico o el nombre comercial del
medicamento, pero nunca el nombre químico.
c. Un mismo fármacooprincipioactivopuedepresentarmúltiples
nombres comerciales.
d. La farmacovigilancia se aplica durante las fases II y III del
desarrollo de un nuevo fármaco.
e. C y D son correctas.
2. Señala la opción falsa:
a. El fenómeno de eliminación hepática presistémica afecta a la
totalidad de las vías de administración enterales.
b. Laadministraciónintratecalconsisteenlainyeccióndelfármaco
directamente en el espacio subaracnoideo.
c. Puede considerarse que un fármaco de administración
intravenosa tiene una biodisponibilidad del 100%.
d. La afinidad de un fármaco por proteínas plasmáticas afecta
negativamentealadistribucióndelfármaco,peronotieneefecto
sobre su absorción
e. Todas las anteriores son verdaderas.
3. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:
a. L os receptores adrenérgicos β2 son receptores acoplados a
proteínas G.
b. Anteunasituacióndetaquifilaxiaesnecesarioaumentarladosis
para que el efecto del fármaco no se vea disminuído.
c. La isoprenalina es un ejemplo de antagonista reversible.
d. La potencia de los antagonistas está relacionada tanto con la
afinidad como con la eficacia.
e. Una menor DE50/CE50 indica una mayor potencia.
1
,Bloque II: Farmacología del SN vegetativo y periférico
6. ¿Cuál de los siguientes no es un efecto adverso de la clonidina?
1. Cúal de los siguientes fármacos NO tiene efecto antihipertensivo: a. Sequedad de boca
a. Clonidina b. Sedación
b. Propranolol c. Hipertensión
c. α − 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑑𝑜𝑝𝑎 d. Vómitos
d. Fenilefrina e. Todos son efectos adversos
e. Todos los anteriores pueden usarse como antihipertensivos
7. ¿
Cuál de los siguientes fármacos puede usarse para facilitar la
2. C uál de los siguientes no es un efecto adverso típico de micción?
antagonistas muscarínicos: a. Fenoxibenzamina
a. Visión borrosa b. Carvedilol
b. Sequedad de boca c. Labetalol
c. Estreñimiento d. Propranolol
d. Incontinencia urinaria e. Doxazosina
e. Todos los anteriores lo son
8. C
uáldelossiguientesesagonistacolinérgicomuscarínicodirecto.
3. Cúal de los siguientes es un agonista B2 adrenérgico: Tto: glaucoma, xerostomía, reversión midriasis. NO recomendado
a. Efedrina en: asmáticos, enf. bronquios, ulcerosos
b. Fenilefrina a. Tubocurarina
c. Dobutamina b. Mivacurio
d. Ritodrina c. Atropina
e. Pseudoefedrina d. Pilocarpina
e. Neostigmina
4. ¿Cuál de los siguientes usarías como descongestionante nasal?
a. Salbutamol 9. C
uál de los siguientes es Antagonista nicotínico (bloqueante
b. Ritodrina neuromuscular competitivo no despolarizante) que provoca una
c. Fenilefrina parálisis flácida
d. Efedrina a. Tubocurarina
e. c y d son correctas b. Pilocarpina
c. Neostigmina
5. ¿ Cuál de los siguientes usarías para una insuficiencia cardiaca d. Succinilcolina
congestiva? e. Galantamina
a. Fenilefrina
b. Dobutamina 10. C
uál de los siguientes es un Colinérgico indirecto
c. Salbutamol Anticolinesterásico no reversible
d. Salmeterol a. Neostigmina
e. Efedrina b. Fisostigmina
2
, . A
c tropina
d. Galantamina
e. Organofosforados
11. R estauración y protección acetilcolinesterasa contra
organofosforados:
a. Pralidoxima
b. Doxazosina
c. Atropina
d. Succinilcolina
e. Mivacurio
12. Antagonista B1 selectivo
a. Metoprolol
b. Propranolol
c. Carvedilol
d. Doxazosina
e. Fenoxibenzamina
13. F ármaco no selectivo de alfa. Tx: de sostén en la enfermedad de
Feocromocitoma
a. Doxazosina
b. Propranolol
c. Fenoxibenzamina
d. Escopolamina
e. Ninguno de los anteriores
14. ¿ Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso de los
antagonistas ß adrenérgicos?
a. Broncoconstricción
b. Alteración de la eyaculación ;)
c. Extremidades frías
d. Alteración del sueño
e. Síndrome de retirada
3
