DOSSIER DE SEMINARIOS
PRÁCTICOS
GRADO EN PSICOLOGÍA
ASIGNATURA: PRINCIPIOS DE PSICOFARMACOLOGÍA
CUARTO CURSO
UNIVERSIDAD DE MURCIA
, Seminario 1. Siglas Farmacocinética: Informe Individual
Llamamos Biodisponibilidad (F) al grado y velocidad con el que el fármaco llega al
sistema circulatorio y comienza a actuar. Se trata de una medida indirecta de la
concentración del fármaco en el lugar de acción. (Dirección de Medicamentos y
Tecnologías en Salud, 2015). Su unidad de medida se expresa en microgramos,
nanogramos o mililitros. Es de gran relevancia dado que se encuentra relacionada
con la magnitud y la duración del efecto farmacológico (Formentini, s.f).
El Glosario de Términos Farmacológicos de Infomed, (2011) realiza una distinción
entre biodisponibilidad específica, como la parte de la dosis que alcanza el lugar de
acción, y biodisponibilidad farmacéutica; cantidad de fármaco que se encuentra
disponible para su absorción.
El tiempo máximo (T.máx) es el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su
concentración en sangre más alta. Su unidad de medida puede ser reflejada en
minutos, horas o días (Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, 2011).
El parámetro Vida media o semivida de eliminación (T1/2) mide el tiempo que tarda el
fármaco en disminuir a la mitad. Este valor permite determinar intervalos entre dosis y
comparaciones entre fármacos. Se encuentra expresado en horas (Centro Nacional de
Información de Ciencias Médicas, 2011).
Referencias
Dirección de Medicamentos y Tecnologías en Salud. (2015). ABECÉ De la guía de
Biodisponibilidad (BD) y Bioequivalencia (BE). Obtenido de: https://
www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/MET/abece-
biodisponiblidad-bioequivalencia.pdf
Formentini, E. A. (s.f). Conceptos básicos y alcances de los estudios de
biodisponibilidad y bioequivalencia. Obtenido de: http://grupomontevideo.org/
ndca/casaludanimal/wp-content/uploads/2019/05/Formentini-EA-2018-
PRÁCTICOS
GRADO EN PSICOLOGÍA
ASIGNATURA: PRINCIPIOS DE PSICOFARMACOLOGÍA
CUARTO CURSO
UNIVERSIDAD DE MURCIA
, Seminario 1. Siglas Farmacocinética: Informe Individual
Llamamos Biodisponibilidad (F) al grado y velocidad con el que el fármaco llega al
sistema circulatorio y comienza a actuar. Se trata de una medida indirecta de la
concentración del fármaco en el lugar de acción. (Dirección de Medicamentos y
Tecnologías en Salud, 2015). Su unidad de medida se expresa en microgramos,
nanogramos o mililitros. Es de gran relevancia dado que se encuentra relacionada
con la magnitud y la duración del efecto farmacológico (Formentini, s.f).
El Glosario de Términos Farmacológicos de Infomed, (2011) realiza una distinción
entre biodisponibilidad específica, como la parte de la dosis que alcanza el lugar de
acción, y biodisponibilidad farmacéutica; cantidad de fármaco que se encuentra
disponible para su absorción.
El tiempo máximo (T.máx) es el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su
concentración en sangre más alta. Su unidad de medida puede ser reflejada en
minutos, horas o días (Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, 2011).
El parámetro Vida media o semivida de eliminación (T1/2) mide el tiempo que tarda el
fármaco en disminuir a la mitad. Este valor permite determinar intervalos entre dosis y
comparaciones entre fármacos. Se encuentra expresado en horas (Centro Nacional de
Información de Ciencias Médicas, 2011).
Referencias
Dirección de Medicamentos y Tecnologías en Salud. (2015). ABECÉ De la guía de
Biodisponibilidad (BD) y Bioequivalencia (BE). Obtenido de: https://
www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/MET/abece-
biodisponiblidad-bioequivalencia.pdf
Formentini, E. A. (s.f). Conceptos básicos y alcances de los estudios de
biodisponibilidad y bioequivalencia. Obtenido de: http://grupomontevideo.org/
ndca/casaludanimal/wp-content/uploads/2019/05/Formentini-EA-2018-
