100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached 4.2 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting Polymeerchemie I: Vormgeving en eigenschappen [UCLL]

Rating
4.0
(1)
Sold
4
Pages
29
Uploaded on
13-01-2024
Written in
2021/2022

Digitale samenvatting van het vak Polymeerchemie I gegeven in het 2e jaar voor de Professionele Bachelor in de Chemie aan de UCLL te Leuven.

Institution
Course










Whoops! We can’t load your doc right now. Try again or contact support.

Written for

Institution
Study
Course

Document information

Uploaded on
January 13, 2024
Number of pages
29
Written in
2021/2022
Type
Summary

Subjects

Content preview

1. Basisbegrippen, opbouw en indeling
Begrippen
Polymeer = heel lange ketenmolecule met een hoge molecuulmassa

DP = (gemiddelde) polymerisatiegraad = totaal aantal structurele eenheden in een polymeer.

Ketenpolymerisatie = een additiereactie op een alkeen of vinylmonomeer

Ringopeningspolymerisatie = een gespannen cyclisch ether wordt opengebroken op een meer stabiel
openketen polyether te vormen.

Stapsgewijze polymerisatie = er vindt een intermoleculaire dehydratatiereactie plaats tussen
bifunctionele monomeren.

Bij een condenstatiepolymeer is de samenstelling van het monomeer niet gelijk aan de samenstelling
van de structurele eenheid.


Opbouw
Homopolymeer = opgebouwd uit één verschillende monomeer

Copolymeer = opgebouwd uit twee of drie verschillende monomeren

Naam Voorstelling
Homopolymeer A-A-A-A-A-A-A-A-A-A-A
Random copolymeer A-B-B-B-A-B-A-A-B-A-A
Alternerend copolymeer A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A
Blokcopolymeer A-A-A-A-A-B-B-B-B-B
Graftcopolymeer A-A-A-A-A-A-A-A-A
|
B-B-B-B-B-B


Indeling
Lineair polymeer = heeft geen vertakkingen behalve de zijgroepen van het polymeer (PVC)

Vertakt polymeer = heeft wel vertakkingen op de hoofdketen (LDPE)

Netwerkpolymeer = lineaire of vertakte polymeerketens knopen aan elkaar dmv covalente bindingen
(S-bruggen). Dit proces noemt cross linking. (vulcaniseren van rubber is hier een voorbeeld van)

Indeling volgens fysische eigenschappen

Thermoplasten

Thermoplasten zijn lineaire of vertakte polymeren die door temperatuursverhoging reversibel week
gemaakt worden en dan plastisch vervormd worden tot eindproducten.

Polymeerketens komen gewoonlijk nooit voor in gestrekte vorm, maar als wanordelijke kluwens die
in elkaar verstrengeld zijn door fysische cross links (=secundaire interactiekrachten). Door
temperatuursverhoging kunnen ze uit elkaar gehaald worden.


1

,Thermoplasten zijn vloeibaar boven hun Tg (amorf) en smeltbaar boven hun Tm (semi-kristallijn).
Beneden hun Tg of Tm zijn ze vormvast

Commodity plastics = goedkope plastics die in zeer grote hoeveelheden geproduceerd worden

Engineering plastics = worden in kleinere hoeveelheden geproduceerd omwille van hun hoge
kostprijs en specifieke eigenschappen

High performance plastics = kunststoffen die tegen zeer hoge temperaturen en oxidatieve afbraak
bestand zijn.

Rubbers

Rubbers of elastomeren zijn vaste elastische stoffen. Ze keren terug naar hun oorspronkelijke vorm
na vervormen. Hiervoor moeten de ketens covalent gebonden zijn met elkaar dmv S-bindingen. Dit
proces noemt men vulcaniseren.

De polymeerketens zijn na vernetting in grote mazen met elkaar verbonden. Een licht gevulcaniseerd
rubber bevat weinig zwavel en heeft weinig dwarsbruggen, het is hierdoor zacht en soepel.
Een harde rubber bevat heel veel zwavel (min 2%) en is steviger en harder.

General purpose rubber = goedkoop, dagelijks gebruikt

Special purpose rubber = duurder, speciale toepassingen

Thermoharders

Thermoharders hebben zeer veel chemische cross-links en de ketens kunnen dus niet vloeien over
elkaar. Thermoharders hebben een nauwmaziger netwerk dan rubbers. Ze lossen niet op maar zullen
enkel zwellen in een solvent omdat het solvent zich nestelt in de holtes van het netwerk.

Ze worden in twee stappen gesynthetiseerd :

1) Vorming vloeiend prepolymeer of hars  vormgeven in mal
2) Uitharden door UV-licht, T verhogen of electron beam curing



2. Het polymerisatieproces
Additie en condenstatiepolymeren
Polymeren worden ingedeeld volgens hun polymerisatiemechanisme.

Stapsgewijze polymerisatie

De polymeerketens worden opgebouwd op een stapsgewijze manier door het willekeurig
samenkomen van monomeren om di-, tri- en hogere polymeren te vormen.

Er zijn twee manieren om lineaire polymeren te vormen via stapsgewijze reactie=

1) Reactie van monomeren die twee reactieve functies in hun structuur hebben. (bifunctioneel
monomeer) (vb: HO-R-COOH)
2) Reactie tussen twee verschillende bifunctionele monomeren (vb: HOOC-R-COOH + HO-R-OH)



2

, Het polymeer groeit door de reactie tussen de functionele groepen van elk molecule. Bij
polyesterificatie gebeurt de verestering op een willekeurige plaats in de monomeermatrix. Na verlies
van een watermolecule kan het verder reageren via de actieve hydroxyl en carboxylgroep.
Monomeermoleculen worden zo snel opgebruikt zonder enorme toename van de molecuulmassa.
De polymerisatie kan blijven verdergaan zolang er genoeg eindgroepen zijn. Bij een hoge
conversiegraad zijn er grote hoeveelheden monomeren omgezet.

Voor stapsgewijze polymerisatie geldt:

Conversiegraad 𝑝= is hoog

De molecuulmassa 𝐷𝑃 = is laag

N0 = initieel aantal moleculen
N = aantal moleculen na bepaalde reactietijd

Ketenpolymerisatie

Bij een ketenpolymerisatie ontstaat een polymeerketen door het openbreken van dubbele
bindingen. Dit kan geïnitieerd worden door radicalen of positief of negatief geladen ionen.

Een ketenpolymerisatie bestaat uit drie stappen

1) Initiatie

Er wordt een initiator toegevoegd aan het monomeermengsel. Meestal peroxides omdat ze
makkelijk radicalen vormen bij hoge temperatuur. Peroxiden splitsen homolytisch in twee radicalen.
Het peroxiradicaal reageert met de dubbele binding van het monomeer.

2) Propagatie

De polymeerketen groeit door opeenvolgende addities van monomeren op de radicalaire
ketenuiteinden. Het radicaal schuift telkens één monomeereenheid op.

3) Terminatie

De ketengroei stopt als een radicaal zich bindt aan het uiteinde van de keten. Zo kunnen er geen
nieuwe monomeren meer binden.

Primaire terminatie = wanneer een initiatiorradicaal zich bindt met het ketenuiteinde. Dit gebeurt bij
hoge concentraties initiatormoleculen of bij heel viskeuze milieus.

Combinatie terminatie = de radicalaire uiteinden van twee ketens koppelen

Disproportionering = er wordt een waterstofradicaal overgebracht van de ene polymeerketen naar
de andere.

Zolang de terminatiereactie niet heeft opgetreden kan de polymerisatie verdergaan na toevoeging
van nieuw polymeer.




3

Reviews from verified buyers

Showing all reviews
10 months ago

4.0

1 reviews

5
0
4
1
3
0
2
0
1
0
Trustworthy reviews on Stuvia

All reviews are made by real Stuvia users after verified purchases.

Get to know the seller

Seller avatar
Reputation scores are based on the amount of documents a seller has sold for a fee and the reviews they have received for those documents. There are three levels: Bronze, Silver and Gold. The better the reputation, the more your can rely on the quality of the sellers work.
Pell Katholieke Universiteit Leuven
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
32
Member since
1 year
Number of followers
6
Documents
11
Last sold
3 days ago

4.5

6 reviews

5
3
4
3
3
0
2
0
1
0

Recently viewed by you

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Frequently asked questions