Alle Oude Examenvragen van
Epigenetica (2018 – 2023):
Uitwerkingen (met correcte antwoorden) voor alle oude examenvragen die ooit zijn gesteld voor het vak
“Epigenetica”, 1e Master Biomedische Wetenschappen UA:
Moleculaire mechanismes van ziekten & Klinisch wetenschappelijk onderzoek
Examen Epigenetica (2021 - 2022):
1) Vergelijk doseringscompensatie.
2) Bespreek de mechanismen van DNA methylatie.
3) Bespreek hoe het kan dat 2 individuen met hetzelfde dieet toch een ander risico hebben op obesitas.
4) Wat is de invloed van DNA methylatie op de evolutie? (Voordelen/nadelen, species, ...)
5) Bespreek de invloed van de mittochondrien op het epigenoom.
6) Ontwerp een immuno assay voor het BRACA1 gen als biomerker voor borstkanker en hart &
vaatziekten. Wat zijn de mogelijke problemen?
7) Wat is (Verklaar) genomische imprinting?
Examen Epigenetica (2018:
1) Vergelijk doseringscompensatie en genomische impronting.
2) Bespreek de mechanismen van DNA methylatie.
3) Bespreek hoe het kan dat 2 individuen met hetzelfde dieet toch een ander risico hebben op
obesitas.
4) Wat is de invloed van DNA methylatie op de evolutie? (Voordelen/nadelen, species, ...)
5) Bespreek de invloed van de mittochondrien op het epigenoom.
, 6) Ontwerp een immuno assay voor het BRACA1 gen als biomerker voor borstkanker en hart en
vaatziekten. Wat zijn mogelijke problemen? (Mondeling)
Examen 2019:
1) Waarom hebben Neanderthalers procentueel meer CG dan de Homo Sapiens?
2) Wat zijn de effecten van blootstelling aan stress en pesticiden op de nakomelingen, bespreek
dit zowel voor blootstelling van de moeder als de vader.
3) Eenzelfde mutatie kan zorgen voor een verschillend fenotype van ziekte. Verklaar en geef
een voorbeeld. pg 3 (samenvatting hier beschikbaar op mijn stuvia account!)
Antwoord: Genetica is namelijk ook niet instaat cel differentiatie, metamorfose of ziekte in
genetisch identieke tweelingen te bepalen
Prader willi VS Angelman éénzelfde mutatie op eenzelfde plaats in een
chromosoom gaf volledig verschillende fenotype afhankelijk of die mutatie bij de
vader of moeder optreedt zal een volledig ander fenotype ontstaan
o Met enerzijds een neuronaal fenotype en anderzijds een metabool fenotype
o Dit fenomeen heeft te maken met imprinting
Imprinting: we zijn diploïd (van elk gen 2 kopies: worden toch verschillend
gestuurd) er zit een balans in ons epigenoom – één gen van vader en één gen van
moeder is nodig anders werkt het niet
Monozygote tweelingen = genetisch identiek – exact hetzelfde DNA – ene
krijgt leukemie en de andere niet (of andere aandoeningen; welvaartsziekte)
Epigenetica (2018 – 2023):
Uitwerkingen (met correcte antwoorden) voor alle oude examenvragen die ooit zijn gesteld voor het vak
“Epigenetica”, 1e Master Biomedische Wetenschappen UA:
Moleculaire mechanismes van ziekten & Klinisch wetenschappelijk onderzoek
Examen Epigenetica (2021 - 2022):
1) Vergelijk doseringscompensatie.
2) Bespreek de mechanismen van DNA methylatie.
3) Bespreek hoe het kan dat 2 individuen met hetzelfde dieet toch een ander risico hebben op obesitas.
4) Wat is de invloed van DNA methylatie op de evolutie? (Voordelen/nadelen, species, ...)
5) Bespreek de invloed van de mittochondrien op het epigenoom.
6) Ontwerp een immuno assay voor het BRACA1 gen als biomerker voor borstkanker en hart &
vaatziekten. Wat zijn de mogelijke problemen?
7) Wat is (Verklaar) genomische imprinting?
Examen Epigenetica (2018:
1) Vergelijk doseringscompensatie en genomische impronting.
2) Bespreek de mechanismen van DNA methylatie.
3) Bespreek hoe het kan dat 2 individuen met hetzelfde dieet toch een ander risico hebben op
obesitas.
4) Wat is de invloed van DNA methylatie op de evolutie? (Voordelen/nadelen, species, ...)
5) Bespreek de invloed van de mittochondrien op het epigenoom.
, 6) Ontwerp een immuno assay voor het BRACA1 gen als biomerker voor borstkanker en hart en
vaatziekten. Wat zijn mogelijke problemen? (Mondeling)
Examen 2019:
1) Waarom hebben Neanderthalers procentueel meer CG dan de Homo Sapiens?
2) Wat zijn de effecten van blootstelling aan stress en pesticiden op de nakomelingen, bespreek
dit zowel voor blootstelling van de moeder als de vader.
3) Eenzelfde mutatie kan zorgen voor een verschillend fenotype van ziekte. Verklaar en geef
een voorbeeld. pg 3 (samenvatting hier beschikbaar op mijn stuvia account!)
Antwoord: Genetica is namelijk ook niet instaat cel differentiatie, metamorfose of ziekte in
genetisch identieke tweelingen te bepalen
Prader willi VS Angelman éénzelfde mutatie op eenzelfde plaats in een
chromosoom gaf volledig verschillende fenotype afhankelijk of die mutatie bij de
vader of moeder optreedt zal een volledig ander fenotype ontstaan
o Met enerzijds een neuronaal fenotype en anderzijds een metabool fenotype
o Dit fenomeen heeft te maken met imprinting
Imprinting: we zijn diploïd (van elk gen 2 kopies: worden toch verschillend
gestuurd) er zit een balans in ons epigenoom – één gen van vader en één gen van
moeder is nodig anders werkt het niet
Monozygote tweelingen = genetisch identiek – exact hetzelfde DNA – ene
krijgt leukemie en de andere niet (of andere aandoeningen; welvaartsziekte)
