H4: Immunologische
laboratoriumtechnieken
1. Agglutinatietechnieken
a. Hemagglutinatie
b. Latexagglutinatie
c. Bacteriële agglutinatie
2. Precipitatietechnieken
a. Vloeibare fase systemen
i. Turbidimetrie
ii. Nefelometrie
b. Vaste fase systemen
i. Radiale immunodiffusie
ii. Immuno-elektroforese
3. Biologische activiteit
a. Complement fixatie test
b. Virus neutralisatie test
c. Hemagglutinatie inhibitie test
4. Gemerkte antilichamen (vloeibaar)
a. Enzyme
i. Capture ELISA
ii. Competitieve ELISA
b. Radioactief isotoop
i. Competitieve RIA (RIST, PRIST, RAST)
ii. IRMA: immunoradiometrische analyse (=captrure ELISA)
c. Fluorescente groep
i. FIA (competitief en capture)
Bv. ISAC: Immuno Solid-phase Allergen Chip
d. Chemiluminescente groep
i. Chemiluminescentie
5. Gemerkte antilichamen (cellen)
a. Cellulaire assay (ELISA / FIA)
b. Flowcytometer
, 6. Gemerkte antilichamen (weefsel)
a. Directe methode
b. Tweestaps indirecte methode
c. Driestaps indirecte methode
d. Oplosbaar enzyme-immunocomplex (PAP – APPAAP)
e. (strept)avidine-biotine methodes
f. UltraAmp technologie
g. Dextraan polymeerketens
h. Biotynil-tyramide based detection systems
ONTWIKKELING T-LYMFOCYT
Beenmerg – multipotente stamcel T-cel precursor
Thymus – thymocyten/T-celprecursor
1) Subcapsulaire schorszone
- Dubbel negatieve thymocyten CD4- en CD8-
- Geen TCR/CD3 complex: CD3-
STAP 1: vorming T-cel receptor (TCR)
- Onbeperkt aantal Ag
- Ag specifiek ≠ in Vα en Vβ domein
- TCR = eiwit gecodeerd door gen
! Genetische herschikking !
laboratoriumtechnieken
1. Agglutinatietechnieken
a. Hemagglutinatie
b. Latexagglutinatie
c. Bacteriële agglutinatie
2. Precipitatietechnieken
a. Vloeibare fase systemen
i. Turbidimetrie
ii. Nefelometrie
b. Vaste fase systemen
i. Radiale immunodiffusie
ii. Immuno-elektroforese
3. Biologische activiteit
a. Complement fixatie test
b. Virus neutralisatie test
c. Hemagglutinatie inhibitie test
4. Gemerkte antilichamen (vloeibaar)
a. Enzyme
i. Capture ELISA
ii. Competitieve ELISA
b. Radioactief isotoop
i. Competitieve RIA (RIST, PRIST, RAST)
ii. IRMA: immunoradiometrische analyse (=captrure ELISA)
c. Fluorescente groep
i. FIA (competitief en capture)
Bv. ISAC: Immuno Solid-phase Allergen Chip
d. Chemiluminescente groep
i. Chemiluminescentie
5. Gemerkte antilichamen (cellen)
a. Cellulaire assay (ELISA / FIA)
b. Flowcytometer
, 6. Gemerkte antilichamen (weefsel)
a. Directe methode
b. Tweestaps indirecte methode
c. Driestaps indirecte methode
d. Oplosbaar enzyme-immunocomplex (PAP – APPAAP)
e. (strept)avidine-biotine methodes
f. UltraAmp technologie
g. Dextraan polymeerketens
h. Biotynil-tyramide based detection systems
ONTWIKKELING T-LYMFOCYT
Beenmerg – multipotente stamcel T-cel precursor
Thymus – thymocyten/T-celprecursor
1) Subcapsulaire schorszone
- Dubbel negatieve thymocyten CD4- en CD8-
- Geen TCR/CD3 complex: CD3-
STAP 1: vorming T-cel receptor (TCR)
- Onbeperkt aantal Ag
- Ag specifiek ≠ in Vα en Vβ domein
- TCR = eiwit gecodeerd door gen
! Genetische herschikking !