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Immunologie fondamentale - Résumé (UE complète)

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A) Types d'immunité - Anté-immunité. - Immunité innée. - Immunité adaptative. B) Immunité innée. - Détection des signaux de danger par les récepteurs PRR. - Synthèse des médiateurs pro-inflammatoires. - Protéines du complément. - Phagocytose. - Cellules NK. - Réaction inflammatoire. - Orientation de l'immunité adaptative. C) Immunité adaptative. - Organes lymphoïdes. - TCR et BCR (récepteurs des lymphocytes T et B). - Anticorps. - Maturation des lymphocytes B. - Maturation des lymphocytes T. - CMH de type I et II. - Réponse de type Th1, Th2, Th17 et Treg. D) Types d'infection. - Bactéries intracellulaires et tumeurs. - Virus. - Helminthes. - Mycètes et bactéries extracellulaires. E) Cytokines. - Récepteurs des cytokines. - Généralités sur les cytokines. - Cytokines produites selon les différents types de réponse.

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Type Cellules et Délais Spécificité. Diversi Mémo Discri Molécule Mécanisme effecteur.
d’immu molécules de la té. ire. minat reconnue.
nité. . répon ion
se. Soi
non
Soi.
Immunit Consiste en Toujour Moyens mécaniques : cellules
é les s épithéliales de la peau et des
constitu barrières présent muqueuses sont étroitement associés
tive, naturelles . par jonctions serrées et sont recouvertes
naturell constamme par couche de cellules mortes, cils
e ou nt (microtubulaires et en mouvement) des
anté- présentes muqueuses font remonter mucus et
immunit (peau et micro-organismes, larmes.
é (pas muqueuse)
une qui Chimiques : pH bas de l’estomac et
immunité empêchen intestin, bactéricides dans la salive
à t comme lysozyme, acides gras
propreme pathogèn protégeant contre déshydratation (donc
nt dire). es de trop se laver peut causer infections).
rentrer ou
de se Écologiques : microbiote normale >
développe compétition écologique.
r, avant
que Immunologiques : IgA, anticorps le
système plus sécrété, en continu, dans sécrétions
immunitair extracellulaires (et aussi par glandes
e n’entre mammaires pour l’allaitement).
en jeu.
Innée Molécules Quelqu Oui, selon Restrei Non. Oui. MAMP (microbe Phagocytose et activation de la
(c’est la (du es type de nte. Posséd associated réponse inflammatoire.
seule complémen heure danger, Reconna ée dès molecular
qu’ont t / de la s, voire mais ît la pattern). Réponse locale.
les réaction minute limitée (ne toujours naissa DAMP (motif

, insectes). inflammato s. peut les nce. moléculaire
ire). différencier mêmes associé aux
deux types motifs. dégâts),
Cellules de signaux de
(cellules bactéries, or danger.
dendritique ils ne sont
s. pas toutes
Macrophag aussi
es et pathogènes)
neutrophile et fixée (or
s mutations
réagissent des
fortement pathogènes,
> recrutent virus surtout
leucocytes > leur
du sang, protéines de
mastocytes surface
, NK, pour évoluent).
amplifier la
réponse
localement)
.
Adaptati Molécules Quelqu Oui, très Illimité Oui. Parti Antigène = Production d’anticorps et de
ve (anticorps es importante, e. Non elle toute cellules cytotoxiques.
(Vertébré = immunité jours. on estime à posséd (mala molécule qui
s humorale). 1011 le ée à la dies est reconnue Réponse systémique.
seuleme nombre de naissa auto- par un
nt, Cellules spécificité nce, immu récepteur de
commen (LT et LB = d’anticorps car nes). l’immunité
ce chez lymphocyte d’un s’adap adaptative
les s T et B = individu te aux (peut être
amphibie immunité (peut pathog microbe,
ns en cellulaire, différencier ènes tumeur,
peu en cas deux types rencon allergène, etc).
développ d’infection de bactéries trés au Ce n’est pas
ée, et un globale). l’une de cours une molécule
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