100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Nectar Biologie Hoofdstuk 6 Erfelijkheid (4VWO) $3.45   Add to cart

Summary

Samenvatting Nectar Biologie Hoofdstuk 6 Erfelijkheid (4VWO)

 3 views  0 purchase
  • Course
  • Level
  • Book

Samenvatting van Hoofdstuk 7 Erfelijkheid uit het biologie boek van Nectar gericht op 4vwo

Preview 1 out of 3  pages

  • No
  • Hoofdstuk 7
  • March 20, 2023
  • 3
  • 2020/2021
  • Summary
  • Secondary school
  • 4
avatar-seller
Biologie Hoofdstuk 7:
7.1 Verschillen tussen mensen
- Alle informatie over onze eigenschappen vindt je op de chromosomen. Het DNA is bij
iedereen anders.
- Al je eigenschappen van uiterlijk tot innerlijk hoort bij het fenotype. Dat hangt af van de
genen op je DNA: het genotype. Samen met de rest van je DNA en het DNA uit de
mitochondriën is dat jouw genoom. Allemaal gevormd met A-T en C-G.
- Verandering van het lichaam kunnen leiden tot problemen zoals het cholesterolgehalte.
De levercellen die ook cholesterol maken hebben actieve genen. Het verdwijnt door de
receptoren aan je lichaamscellen, die onder controle staan van jouw genotype.
- De 23 chromosomen paren met het DNA bevat genen voor enzymen, eiwitten en nog
veel meer onderdelen die je lichaam helpen functioneren. De hulpeiwitten spelen vooral
een rol bij het aan en uit zetten van je genen. Mutaties door bepaalde stoffen kunnen je
lichaam veranderen. Van het LDLR-gen zijn super veel varianten, deze noem je allelen.
Allelen kunnen leiden tot schadelijke receptoren. De combinatie waarin de allelen op één
chromosoom voorkomen is het haplotype.
7.2 Chromosomen bekijken:
- Iedereen heeft 46 chromosomen, met allen een centromeer. Chromosomen kun je alleen
zien tijdens de celdeling. Een analist bepaalt het karyotype door de chromosomen in een
karyogram op volgorde te plaatsen. De eerste 22 paren zijn autosomen. Het 23e paar zijn
de geslachtschromosomen, X/X of X/Y. Het Y-chromosoom bevat het SRY-gen waardoor
het embryo al vroeg in de mannelijke richting wordt gestuurd. Voor een meisje is het X/X
waar geen SRY-gen op ligt.
- Soms is er sprake van monosomie: er is een chromosoom te weinig, of trisomie: er is een
chromosoom te veel. Tijdens de meiose zijn chromosomen of chromatiden niet
uiteengegaan. De geslachtscellen bevatten dan te veel of te weinig chromosomen.
Sommige embryo’s ontwikkelen niet. Zo bestaat er toch wel monosomie, syndroom van
Turner, karyotype: 45, X. Voor trisomie geldt het syndroom van Down, hierbij is er bij het
chromosoom 21 1 te veel.
- Soms zijn er ook afwijken te vinden bij kinderen door translocatie: stukken van
chromosomen worden uitgewisseld of compleet verplaatst. Dit heeft geen effect op de
drager maar wel het nageslacht, omdat de drager nu afwijkende geslachtscellen maakt.
- Elk chromosoom bevatten genen, hiervan zijn veel varianten: allelen. Nieuwe
combinaties ontstaan door:
1. Geslachtelijke voortplanting: Bij cellen met slechts twee paar homologe
chromosomen kunnen vier genetische verschillende geslachtscellen ontstaan. Het
herverdelen van erfelijke materiaal heet recombinatie.
2. Crossing-over: Tijdens de meiose kunnen chromosomen stukken DNA uitwisselen.
Allelen worden gewisseld, waardoor de combinatie verandert. De combinatie kan
goed wisselen waardoor twee voordelige allelen voor het lichaam op 1 chromosoom
liggen maar er ontstaat dan ook een chromosoom met de nadelige allelen.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller kiradebruine. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.45. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

72964 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$3.45
  • (0)
  Add to cart