DIE BIO20G1SCHEN MAKROMOLE KülE
1) Kohlenhydrate (saccharide) 2) Nukleotide
Aldosen (Endung ose)
Energieträger/speicher Derwichtigste Energielieferaterbeicher
-
·
· Bausteine von DNA/RNA
·
Bausteine der DNA und RNA form für Energie umgewandelt werden.
Gycennaldehyd (3C)
OH Esterbindung N-glykosidische Bindung
·
monot nrsaccharide Ribose (5C) Nukleotid besteht
on-p-o-RT
& aus
Glucose (62) zellwand A16,
Oligo-stomonosaccharide
Base
als to monsaccharide matrix
einer
organischen
Base
O
einer pentose (5()
· Strukturelemente von Zellwänden
Ketosen Fruktose-Klose ein bis 3Phosphatresten
(Endung außer phosphat OH (8) H
a) Monosaccharide
(CH20) n
Dinydroxyaceton (3C)
Zucker
Kohlenhydrate
Ribose/Desoxynbose
·
Grundbausteine der
Ribulose (52)
sinddurcheineAldehyd-Ketognuperleichnet.
·
Fructose (6C)
&kleosid=Baset
bedeutet zucker
Saccharide+ Aldehydgruppe =Aldosen - > Aldehyde
(*_c=0(
·
Alkohol
·Sacchandetpetogmobe-Ketosen Carbonggruppe,der b) DISACCHARIDE Nukleotid
ten 3-6 Koneenstoffatome. Monosaccharid
· Monosaccharid +
Triosen (3CAtome) Atome
Tetrosen (4) Lor
↳ glykosidische Bindung BASEN
Atome Atome
Pentosen (5) Hexosen (6)
liegen überwiegend in Ringform (Rohrzucker) Guanin+6tzucker Guanosin
Saccharose Adenin-Atzucker=Adenosin
=
Furanosen (fünfringe)
·
Bildung von
Pyranosen (sechsringe) Glucose +Fructose
"sgan
*-p-H
I
c) POLYSACCHARIDE
mehr als 10 zigeine
On
H-0 H-0 H
die aus
· Die Verbindungen,
Monosacchariden bestehen.
E sind glykosidisch
i
·
Die einzelnen Monusaccharide
H--0H+2. CAtOMS H-C-H verbunden. Thymin+Ttzucker-Thymidin Cytosin+(tzucker-Cyticin
Glykogen Glucose
i sc=o
·
speicherform von
H
H -- OH H -- OH
*_d
Cellulose
H--Ot H--Ot
Stärke in Pflanzen -N-H
Chitin C &H
4Exoskelett von Insekten
①N NH
C
Of
H--O
1- -
N
N
6)
I i
D-Ribose RNA 2Desoxyribose DNA
, Funktionen Nukleotiden Chemische Energie S
von
Entropie
Nukleotids NHz
·
Aufbau eines
/
Ein Maß für den Ordnungsgrad
N
·
ATP (Adenintriphosphat N
den maximaler
-8 _Base
N
I
S
· Ein system
strebt immer
O Esterbindung Grad Unordnung an.
O
op-o-d-0-d-oICHu
an
N
Be ist der
·
Ein Zustand
maximaler Unordnung
Überträger
·
chemischer Energie
wahrscheinlichste aller Zustände.
I
Zwischenprodukten I N-Clykosidische
ob of
aktivierten O
->
·
Komponenten von
Bindung der
des anabolen Stoffwechsels ·
Jeder Prozess in der Natur geht mit
·
Bestandteile von
Coenzymen zunahme der Entropie
Säureanhybrid bindung
·
intra- und extrazelluläre Signalmoleküle
die d ·
Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik:
und
Mohat er Die Gesamtentropie eines
nimmt
Systems
bei spontan
seiner umgebung stets zu
ablaufenden Vorgängen
BASEN ·
So=q e
Pat
double ine SL0=t test-flüssiggastörg
Pyrimidin
TA,AST
·
b -> Cytosin
①N 5
"No -> Adenin
-Guanin
SN 5
-
Thymin
2 2
6
-Uracil Wasserstof brückenbind
N "Ng N -
1) Metabolismus
3
I
A= T El -
=
Katabolismus
a)
oder
Abbau von Nahrungsmitteln
Otts OGH
·
:9.Do
Makromolekülen
OH Molekülenaus
4 Energiet kleine
I
3
OH
I
Z
OH ·ni ·Glykolyseeines
D Ribose
2
Desoxyribose
-
b)Anabolismus
von
Makromoleküler
·
Biosynthese
1) Kohlenhydrate (saccharide) 2) Nukleotide
Aldosen (Endung ose)
Energieträger/speicher Derwichtigste Energielieferaterbeicher
-
·
· Bausteine von DNA/RNA
·
Bausteine der DNA und RNA form für Energie umgewandelt werden.
Gycennaldehyd (3C)
OH Esterbindung N-glykosidische Bindung
·
monot nrsaccharide Ribose (5C) Nukleotid besteht
on-p-o-RT
& aus
Glucose (62) zellwand A16,
Oligo-stomonosaccharide
Base
als to monsaccharide matrix
einer
organischen
Base
O
einer pentose (5()
· Strukturelemente von Zellwänden
Ketosen Fruktose-Klose ein bis 3Phosphatresten
(Endung außer phosphat OH (8) H
a) Monosaccharide
(CH20) n
Dinydroxyaceton (3C)
Zucker
Kohlenhydrate
Ribose/Desoxynbose
·
Grundbausteine der
Ribulose (52)
sinddurcheineAldehyd-Ketognuperleichnet.
·
Fructose (6C)
&kleosid=Baset
bedeutet zucker
Saccharide+ Aldehydgruppe =Aldosen - > Aldehyde
(*_c=0(
·
Alkohol
·Sacchandetpetogmobe-Ketosen Carbonggruppe,der b) DISACCHARIDE Nukleotid
ten 3-6 Koneenstoffatome. Monosaccharid
· Monosaccharid +
Triosen (3CAtome) Atome
Tetrosen (4) Lor
↳ glykosidische Bindung BASEN
Atome Atome
Pentosen (5) Hexosen (6)
liegen überwiegend in Ringform (Rohrzucker) Guanin+6tzucker Guanosin
Saccharose Adenin-Atzucker=Adenosin
=
Furanosen (fünfringe)
·
Bildung von
Pyranosen (sechsringe) Glucose +Fructose
"sgan
*-p-H
I
c) POLYSACCHARIDE
mehr als 10 zigeine
On
H-0 H-0 H
die aus
· Die Verbindungen,
Monosacchariden bestehen.
E sind glykosidisch
i
·
Die einzelnen Monusaccharide
H--0H+2. CAtOMS H-C-H verbunden. Thymin+Ttzucker-Thymidin Cytosin+(tzucker-Cyticin
Glykogen Glucose
i sc=o
·
speicherform von
H
H -- OH H -- OH
*_d
Cellulose
H--Ot H--Ot
Stärke in Pflanzen -N-H
Chitin C &H
4Exoskelett von Insekten
①N NH
C
Of
H--O
1- -
N
N
6)
I i
D-Ribose RNA 2Desoxyribose DNA
, Funktionen Nukleotiden Chemische Energie S
von
Entropie
Nukleotids NHz
·
Aufbau eines
/
Ein Maß für den Ordnungsgrad
N
·
ATP (Adenintriphosphat N
den maximaler
-8 _Base
N
I
S
· Ein system
strebt immer
O Esterbindung Grad Unordnung an.
O
op-o-d-0-d-oICHu
an
N
Be ist der
·
Ein Zustand
maximaler Unordnung
Überträger
·
chemischer Energie
wahrscheinlichste aller Zustände.
I
Zwischenprodukten I N-Clykosidische
ob of
aktivierten O
->
·
Komponenten von
Bindung der
des anabolen Stoffwechsels ·
Jeder Prozess in der Natur geht mit
·
Bestandteile von
Coenzymen zunahme der Entropie
Säureanhybrid bindung
·
intra- und extrazelluläre Signalmoleküle
die d ·
Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik:
und
Mohat er Die Gesamtentropie eines
nimmt
Systems
bei spontan
seiner umgebung stets zu
ablaufenden Vorgängen
BASEN ·
So=q e
Pat
double ine SL0=t test-flüssiggastörg
Pyrimidin
TA,AST
·
b -> Cytosin
①N 5
"No -> Adenin
-Guanin
SN 5
-
Thymin
2 2
6
-Uracil Wasserstof brückenbind
N "Ng N -
1) Metabolismus
3
I
A= T El -
=
Katabolismus
a)
oder
Abbau von Nahrungsmitteln
Otts OGH
·
:9.Do
Makromolekülen
OH Molekülenaus
4 Energiet kleine
I
3
OH
I
Z
OH ·ni ·Glykolyseeines
D Ribose
2
Desoxyribose
-
b)Anabolismus
von
Makromoleküler
·
Biosynthese
