H FBSTUK 5
Verschillen tussen mensen
a
fenotype = alle waarneembare eigenschappen neetbare eigenschappen die te maken hebben met hel
en
functioneren wan je lichaiam
.
Genotype =
de erfelijke informatie van een
organisme opgeslagen in
zijn chromosomen
.
A Het
fenotype wordt bepaald door het
genotype omstandigheden en leefstijl
.
- stukjes DWA met een code voor een eiwit
.
Genen;
Genoom de volledige erfelijke informatie
-
;
tot
leidenBNA werandering in tot variatie in
genotype
mutaties
en
.
bkan komen door stoffen straling
,...
,
varianten
van een aillelen
gen
heten
.
de
combinatie waarim de allelen samen op een chromosoom is het haplotype van clat chromosoom
.
Chromosomen bekijken
o
celkernen bewatten 23 homologe chromosomenparen zijn can ellecar
gelijk en bevatten dezelfdle informatie
.
centromeer
Is alle het centromeer
paren verschillen van
grootte en de plaats van
In
haryogram is het karyotype zichtbaar
o
eer
.
Is
bet aantal chromosomen in de kern
weergave wan
.
de metafase
wordt
gemaalet tijdens
.
b
het chromosoom komnt
langste
-
vooraan
.
-
de eerste 22 chromosomen zijn cutosomen
.
-
zze chromosomenpaar zijn de
geslachtschromosomen
.
L 00 Y
:
x en
Q :
x em *
-
y bevat bet skY
: stuurt ontwikkeling van het embryo in de mannelijke richting
het
-gen
-chromosoom
.
Ls
bij vrouwen ontbreekt dit
gen
.
o
de
genen liggen verspreid 46 chromosomen de zijn niet zichtbaar
learyogram
over in een
genen
.
.
is het cantal
genoommutatie wijziging chromosomen
o
een een in
.
Ls onstaat door fout
een tijdens de meiose
.
meiose i :
homologe chromosomenpaar gaat niet
uiteen
.
ll chromatiden miet usiteen
meiose
gaan
.
.
chromosoommutatie
a
een is een
werandering van een
chromossom
.
: delen chromosomen zijn
translocatie
wan z
uitgewisseld of een chromosoom deel
I is werplaatst naar een ander chromosoom
.
drager de heeft hier
geen
last de
nakomelingen wel lbron z
-
.
vam
,
crossing
twee homologe chromosomen wisselen stukker BNA uit n -
-
-over:
ß
Buntmutatie :
een basenpaar verandert
.
Verschillen tussen mensen
a
fenotype = alle waarneembare eigenschappen neetbare eigenschappen die te maken hebben met hel
en
functioneren wan je lichaiam
.
Genotype =
de erfelijke informatie van een
organisme opgeslagen in
zijn chromosomen
.
A Het
fenotype wordt bepaald door het
genotype omstandigheden en leefstijl
.
- stukjes DWA met een code voor een eiwit
.
Genen;
Genoom de volledige erfelijke informatie
-
;
tot
leidenBNA werandering in tot variatie in
genotype
mutaties
en
.
bkan komen door stoffen straling
,...
,
varianten
van een aillelen
gen
heten
.
de
combinatie waarim de allelen samen op een chromosoom is het haplotype van clat chromosoom
.
Chromosomen bekijken
o
celkernen bewatten 23 homologe chromosomenparen zijn can ellecar
gelijk en bevatten dezelfdle informatie
.
centromeer
Is alle het centromeer
paren verschillen van
grootte en de plaats van
In
haryogram is het karyotype zichtbaar
o
eer
.
Is
bet aantal chromosomen in de kern
weergave wan
.
de metafase
wordt
gemaalet tijdens
.
b
het chromosoom komnt
langste
-
vooraan
.
-
de eerste 22 chromosomen zijn cutosomen
.
-
zze chromosomenpaar zijn de
geslachtschromosomen
.
L 00 Y
:
x en
Q :
x em *
-
y bevat bet skY
: stuurt ontwikkeling van het embryo in de mannelijke richting
het
-gen
-chromosoom
.
Ls
bij vrouwen ontbreekt dit
gen
.
o
de
genen liggen verspreid 46 chromosomen de zijn niet zichtbaar
learyogram
over in een
genen
.
.
is het cantal
genoommutatie wijziging chromosomen
o
een een in
.
Ls onstaat door fout
een tijdens de meiose
.
meiose i :
homologe chromosomenpaar gaat niet
uiteen
.
ll chromatiden miet usiteen
meiose
gaan
.
.
chromosoommutatie
a
een is een
werandering van een
chromossom
.
: delen chromosomen zijn
translocatie
wan z
uitgewisseld of een chromosoom deel
I is werplaatst naar een ander chromosoom
.
drager de heeft hier
geen
last de
nakomelingen wel lbron z
-
.
vam
,
crossing
twee homologe chromosomen wisselen stukker BNA uit n -
-
-over:
ß
Buntmutatie :
een basenpaar verandert
.
