MUSKELGEWEBE
Einleitung :
| :
quergestreift und
glatte
11 :
freiwillig und wiederwillig
111 :
Skelettmuskulatur Hekmuskulatur glatte Muskulatur
, ,
SKELETTMUSKULATUR
-
fast immer willkürlich innerviert | ermüdet schnell
Baueinheiten
lange viel
kernige quergestreift Muskelfasern
• :
,
Aufbau :
• Primärblendet =
Reihe von parallel verlaufenden Muskelfasern (ca 100 )
.
→
Einzelzellen werden von feinen Bindegewebe fasern umsponnen
→
verbinden benachbarte Muskelfasern
bauen das Endomysim auf
Primärblendet feinen BindegewebesSchicht umhüllt
→
von
perimysiuminiernu.no
ermöglicht die verschieblichkeit
• Sekundärbindet :
Gruppe von Primärbündeln
•
umhüllt von Peri mysium extern um
bildet Septen dort Blutgefäße + Nerven
:
•
Primär bündel
• GesamtMuskel :
sekundärbündel
→
umgeben von Epimysium
, ZYTOPLASMA
•
in skelett Muskelfasern =
Sarko Plasma
↳ I enthält
eosinophil Myo fibrillen + Mitochondrien
↳ dort
Myoglobin
FIBRILLEN , QUERSTREIFEN
•
QuerStreifung :
Träger
=
Myoti brillen
Cronheim
Federung Gruppen von Myoti brillen durch fibrillen trete nettförmige
•
:
-
Bahnen getrennt
Muskel fibrille =
Myofi brille =
längs verlaufendes kontraktiles Element der
Muskelzelle
Aktin und Myosin mit deren assoziierten
→
aufgebaut aus 11
Proteinen
ZELLKERNE
in der Zeit peripherie viele längliche Zellkerne
•
↳ deutlicher Nukleolus lovat +
abgeflacht
ZELLORGANELLEN
•
in der Nähe des Zellkerns
•
Mitochondrien parallel zu Myotr brillen
•
Golgi in Vielzahl in Kern nahe
•
Ribosomen +
Lysosomen
glattes ER hoch entwickelt 1 RER eher
gering
•
Glykogen im
gerammten Zytoplasma
•
, ZELLMEMBRAN
=
SARKOKMM
•
stabilisiert durch Proteinkomplex e →
Kraft auf Endomysium → Sehne übertragen
→ auf Höhe 2- Scheiben
costamere
•
an CostaMere Desmin filamente +
aß kristalline
-
-
→
hier Membran innen durch Aktin , Dystropin und Spektrin stabilisiert
Dystrophin verbindet Aktin mit der Zellmembran
•
in speziellen Membranproteine Komplexen Drystoglykane
•
:
-
Drystoglykane über Lamin in in Lamina densa der Basal lamina verankert
Zellmembran bildet tief ins Zytoplasma Transversal
eingesenkte Einstufungen
→ -
Tubuli
BANDEN STREIFEN ,
Ei LINIEN
•
Myo fibrillen zeigen Querstreifeng von hellen + dunklen Bandes
hell + isotrop
→
µ
nur Myosin filament
→ verkürzen bei Kontraktion
Protonen
verbinden Myosinfilamente
→
↳ Komplexes FaserGitter
•
hier Plus Enden der
- Aktin -
t filamente verankert
•
anisotrop + hell
• bleiben konstant bei Kontraktion •
d- Aktin I Cap -
2- Protein
t
→
Myosin + Aktin filamente verhindert Depdymerisierong
der Aktinfilamente am
•
6 Aktin um 1 Myosinfilament
Plus Ende
-
Einleitung :
| :
quergestreift und
glatte
11 :
freiwillig und wiederwillig
111 :
Skelettmuskulatur Hekmuskulatur glatte Muskulatur
, ,
SKELETTMUSKULATUR
-
fast immer willkürlich innerviert | ermüdet schnell
Baueinheiten
lange viel
kernige quergestreift Muskelfasern
• :
,
Aufbau :
• Primärblendet =
Reihe von parallel verlaufenden Muskelfasern (ca 100 )
.
→
Einzelzellen werden von feinen Bindegewebe fasern umsponnen
→
verbinden benachbarte Muskelfasern
bauen das Endomysim auf
Primärblendet feinen BindegewebesSchicht umhüllt
→
von
perimysiuminiernu.no
ermöglicht die verschieblichkeit
• Sekundärbindet :
Gruppe von Primärbündeln
•
umhüllt von Peri mysium extern um
bildet Septen dort Blutgefäße + Nerven
:
•
Primär bündel
• GesamtMuskel :
sekundärbündel
→
umgeben von Epimysium
, ZYTOPLASMA
•
in skelett Muskelfasern =
Sarko Plasma
↳ I enthält
eosinophil Myo fibrillen + Mitochondrien
↳ dort
Myoglobin
FIBRILLEN , QUERSTREIFEN
•
QuerStreifung :
Träger
=
Myoti brillen
Cronheim
Federung Gruppen von Myoti brillen durch fibrillen trete nettförmige
•
:
-
Bahnen getrennt
Muskel fibrille =
Myofi brille =
längs verlaufendes kontraktiles Element der
Muskelzelle
Aktin und Myosin mit deren assoziierten
→
aufgebaut aus 11
Proteinen
ZELLKERNE
in der Zeit peripherie viele längliche Zellkerne
•
↳ deutlicher Nukleolus lovat +
abgeflacht
ZELLORGANELLEN
•
in der Nähe des Zellkerns
•
Mitochondrien parallel zu Myotr brillen
•
Golgi in Vielzahl in Kern nahe
•
Ribosomen +
Lysosomen
glattes ER hoch entwickelt 1 RER eher
gering
•
Glykogen im
gerammten Zytoplasma
•
, ZELLMEMBRAN
=
SARKOKMM
•
stabilisiert durch Proteinkomplex e →
Kraft auf Endomysium → Sehne übertragen
→ auf Höhe 2- Scheiben
costamere
•
an CostaMere Desmin filamente +
aß kristalline
-
-
→
hier Membran innen durch Aktin , Dystropin und Spektrin stabilisiert
Dystrophin verbindet Aktin mit der Zellmembran
•
in speziellen Membranproteine Komplexen Drystoglykane
•
:
-
Drystoglykane über Lamin in in Lamina densa der Basal lamina verankert
Zellmembran bildet tief ins Zytoplasma Transversal
eingesenkte Einstufungen
→ -
Tubuli
BANDEN STREIFEN ,
Ei LINIEN
•
Myo fibrillen zeigen Querstreifeng von hellen + dunklen Bandes
hell + isotrop
→
µ
nur Myosin filament
→ verkürzen bei Kontraktion
Protonen
verbinden Myosinfilamente
→
↳ Komplexes FaserGitter
•
hier Plus Enden der
- Aktin -
t filamente verankert
•
anisotrop + hell
• bleiben konstant bei Kontraktion •
d- Aktin I Cap -
2- Protein
t
→
Myosin + Aktin filamente verhindert Depdymerisierong
der Aktinfilamente am
•
6 Aktin um 1 Myosinfilament
Plus Ende
-
